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目的 评估串珠素小干扰RNA(siRNA)对肿瘤细胞增殖的影响.方法 体外培养HCT15和HT29结直肠癌细胞,将构建好的串珠素siRNA载体转染培养细胞中,荧光显微镜下观察转染效率,qRT-PCR法检测串珠素mRNA表达,Westernblot法检测串珠素蛋白表达,MTS法检测串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖的影响.结果 串珠素siRNA转染肿瘤细胞48 h后,肿瘤细胞串珠素mRNA、蛋白水平均出现降低(P<0.05).串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.01).结论 串珠素siRNA对结直肠癌肿瘤细胞增殖具有显著的抑制效果. 相似文献
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目的 探讨贝伐珠单抗对肝癌细胞HepG2 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF) 相关受体的影响。 方法 通过不同浓度的贝伐珠单抗降低培养液中VEGF 来模拟低浓度VEGF 的肿瘤微环境,RT-PCR、ELISA、Western lotting 检测肿瘤细胞VEGF 相关受体表达水平的变化。 结果 细胞培养液的VEGF 浓度大幅度下降(P < 0.05) ;可溶性VEGFR2 的浓度出现了上升(P < 0.05) ;HepG2 细胞VEGF 和VEGFR1 表达水平无明显变化(P > 0.05) ;VEGFR2 表达水平出现了明显的上调(P < 0.05)。 结论 贝伐珠单抗导致了肝癌细胞HepG2 大幅度上调了VEGFR2 的表达。 相似文献
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目的检测基因间长链非编码RNA 524346(long intergenic non-coding RNA 524346,LincRNA 524346)在肝细胞癌患者组织(癌、癌旁)及细胞系(正常肝细胞系LO2及肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2和Huh7)中的表达情况,探讨LincRNA 524346与肝细胞癌临床病理特征的关系。方法应用实时荧光定量PCR法(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测LincRNA 524346在61例肝细胞癌患者癌组织、配对癌旁组织以及肝癌细胞系的表达水平,分析其与肝细胞癌患者临床病理特征之间的相关性。用受试者工作曲线(receiver operating characteristics,ROC)评价肝细胞癌组织中LincRNA 524346的表达水平在肝细胞癌早期诊断中的效能。结果 LincRNA 524346在83.6%(51/61)肝细胞癌患者的癌组织中较配对癌旁组织表达下调,差异有统计学意义(P0.01);LincRNA 524346的表达水平与肝细胞癌患者的病理分期(P=0.021)、肿瘤数目(P=0.013)、是否合并门静脉癌栓(PVTT)(P0.01)、肝硬化(P=0.005)和微静脉浸润(MVI)(P0.001)具有显著相关性。结论 LincRNA 524346在肝细胞癌组织中表达降低,其有望作为潜在肝细胞癌早期诊断、转移的分子标志物。 相似文献
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实验动物学文献计量学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨实验动物学文献的查找方法、国内外近期研究热点及前沿课题 ,对 Medline及 CBM资料库 1 96 6年以来发表的实验动物学文献数量及 1 989年以来两库收录的实验动物学文献研究课题进行了分类统计分析。1 “实验动物学”一词的出现在 Medline资料库中 ,“Laboratory animal science”一词 ,最早见于 1 96 6年 Flynh-RJ的一篇综述题目 (Labora-tory animal science. A review of the literature for April,May,and June 1 96 6 )。在 CBM资料库中 ,“实验动物学”一词最早见于 1 981年的一篇综述。由卫生部药品生物制品检定所钟品… 相似文献
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目的探讨肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肿瘤组织中长链非编码RNA(long non-coding RNA,Lnc RNA)LOC728290的表达及其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测HCC患者手术切除的癌组织及其配对癌旁组织中Lnc RNA LOC728290的表达水平;统计分析其表达水平与患者临床病理特征之间的相关性,同时结合患者生存时间及预后随访情况,分析Lnc RNA LOC728290表达水平和无复发生存率之间的关系。结果 83%(54/65)HCC患者癌组织中Lnc RNA LOC728290的表达量较配对癌旁组织下调(P0.05);Lnc RNA LOC728290的表达水平在不同AFP水平、有/无微脉管浸润的患者中,呈显著差异表达(P0.05);生存分析表明Lnc RNA LOC728290表达水平低的HCC患者无复发生存率较其表达水平高的患者显著降低(P0.05)。结论 Lnc RNA LOC728290在HCC患者肿瘤组织中呈显著低表达,其有望成为临床HCC早期诊断、转移及预后评估的潜在分子标志物和治疗靶标。 相似文献
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目的检测长链非编码RNA(lncRNA)XLOC-007123在乙型肝炎相关肝细胞癌(HCC)患者组织(癌、癌旁)及肝癌细胞系中的表达,并分析其表达水平与临床病理特征的关系。方法选取2013年12月-2015年12月于解放军三〇二医院肝胆外科行HCC切除术的52例乙型肝炎相关HCC患者的肝癌组织;同时取同一患者的癌旁组织作为对照。应用荧光实时定量PCR检测lncRNA XLOC-007123在乙型肝炎相关HCC患者癌组织、配对癌旁组织以及肝癌细胞系中的表达水平。其中研究所用细胞系L02、HuH7、HepG2、SMMC-7721均由解放军三○二医院临床管理中心提供。非参数Wilcoxon秩和检验比较lncRNA XLOC-007123在癌组织和配对癌旁组织的表达水平;独立样本t检验比较不同HCC细胞系与正常肝细胞系间lncRNA XLOC-007123表达水平。临床指标差异分析采用χ~2检验。结果与癌旁组织相比,lncRNA XLOC-007123在乙型肝炎相关HCC患者的癌组织中表达显著下调(P<0.01);与正常肝细胞株相比,IncRNA XLOC-007123在3种肝癌细胞系中均呈低表达(P值均<0.05)。lncRNA XLOC-007123表达水平与患者的血清AFP水平和肿瘤分期相关,差异有统计意义(χ2值分别为7.738、7.589,P值均<0.05)。结论 lncRNA XLOC-007123在乙型肝炎相关HCC组织中表达降低,且与临床患者血清AFP水平和病理分期有关联,推测lncRNA XLOC-007123在乙型肝炎相关HCC发生发展过程中发挥着调控作用,有望成为乙型肝炎相关HCC临床诊断的潜在标志物。 相似文献
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