冠心病心房颤动左心功能的临床及超声心动图研究（摘要）

为了进一步研究冠心病心房颤动时左心功能变化，指导临床防治，我们于1987年1～11月对26例冠心病心房颤动患者左心功能进行了临床及超声心动图前瞻性研究，现分析如下。     

高压电位治疗失眠临床观察

目的评价高压电位治疗各种原因引起失眠的疗效。方法将80例失眠患者分为治疗组和对照组，治疗组50例采用高压电位治疗，对照组30例采用直流感应电疗机治疗。2个疗程治疗后进行疗效评定。结果两组患者治疗后总有效率比较无显著性差异(P＞O．05)，痊愈、显效率两组之间有显著性差异(P＜O．05)。结论单纯用高压电位治疗失眠效果明显。     

药物洗脱支架在无保护左主干病变中的应用

目的 探讨无保护左主干病变行选择性支架置入术的疗效和安全性.方法 选择无保护左主干病变患者12例,分析其临床特点、X线影像学特征及手术成功率.结果 12例均获成功,术中及术后随访6个月,无严重心血管不良事件发生.结论 支架置入术对于无保护左主干病变是较安全有效的治疗手段.     

接种乙型肝炎疫苗能否感染AIDS病毒

爱滋病(AIDS)是一种细胞性免疫缺陷疾病.由AIDS患者及慢性淋巴结肿大患者分离出了几种逆转录病毒,分别命名为淋巴结病相关病毒(LAV)、人T淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ)、AIDS-相关逆转录病毒(ARV).经研究证明这些病毒是同一类病毒,是AIDS的致病病毒,通过输血及输注血浆制品造成其感染.导致成人T细胞性白血病的病毒是ATLV,也是由于输血而感染的.本文研究了从乙型肝炎病毒携带者的血浆提取出来的乙型肝炎疫苗是否为LAV及ATLV所污染,并检验接种乙肝疫苗患者的血清中是否存在抗LAV抗体和抗ATLA抗体.     

老年人蛛网膜囊肿液-腹腔分流术后腹部感染的临床分析

目的：探讨颅内蛛网膜囊肿液-腹腔分流术后恢复期反复发生腹膜炎症的原因和处理措施。方法：行蛛网膜囊肿液-腹腔分流术。结果：3例取除分流装置。结论：老年人蛛网膜囊肿液-腹腔分流术后恢复期反复发生腹膜感染病原不清，分流手术需慎重选择。     

鼻中隔黏膜下矫正术122例

鼻中隔偏曲为耳鼻咽喉科常见疾病,易致鼻塞、鼻出血、头痛及妨碍鼻窦引流继发鼻窦炎症。具有明显上述症状之一者,常需行鼻中隔矫正术[1]。在手术中及术后避免鼻中隔穿孔是手术成功的关键。     

人端粒酶在宫颈癌组织中的表达及意义

目的探讨端粒酶表达量改变成为宫颈癌的早期诊断及治疗依据的可能性。方法本研究通过RT-PCR方法检测人端粒酶RNA（hTR）、端粒酶协同蛋白（hTP1）和端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA在正常宫颈（NCE）组织,宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组织及宫颈浸润癌（ICC）组织中的表达水平。结果不同组织类型中hTR及hTP1 mRNA阳性表达比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,hTERT mRNA阳性表达比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。CIN组织与ICC组织不同分期hTERTmRNA阳性表达比较无统计学差异（P〉0.05）。结论hTERT表达的检测可能成为宫颈癌早期筛查、判断病情进展及预后的一个生物学指标。     

国内外部分文献数据库检索系统相关文献功能浅析

探讨了PubMed,EMBASE.COM,Web of Science,中国知网,万方和维普6个文献数据库相关文献功能及其实现机制,对比分析了国内外文献数据库在相关文献提供方面的特点.结果显示,国外文献数据库检索系统的相关文献功能比较单一,具有较强的针对性和实用性;而国内文献数据库的相关检索功能相对比较完善,不仅能提供基于外部特征的相关文献,还能提供相关(关键词或分类号)文献的简单内客.在相关文献的实用性方面,中国知网优于万方数据库,万方数据库优于维普数据库.     

Ⅰ型胶原基因突变与成骨不全研究进展

成骨不全（osteogenesis imperfecta,OI）（OIⅠ,MIM#166200;OIⅡ,MIM#166210;OIⅢ,MIM#259420;OIⅣ,MIM#166220）又称脆骨病,是一种全身性结缔组织遗传病,多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,发病率约为1∶10000。临床表现主要包括骨脆性增加、蓝巩膜、牙本质发育不全、听力下降等。90%以上的OI患者具有Ⅰ型胶原基因（COL1A1,COL1A2）突变,尤以COL1A1基因突变为主。Ⅰ型胶原基因突变的位点与OI临床表型有一定的相关性。本文主要就Ⅰ型胶原基因突变与OI的研究进展作一综述。     

含1555位点的线粒体DNA拷贝数与非综合征型耳聋临床表型的关系

目的 定量检测非综合征型耳聋患者mtDNA A1555G突变型/野生型的拷贝数,探讨mtDNA A1555G突变型的拷贝数与临床表型之间的关系.方法 建立RT-ARMS-qPCR系统对含突变型和野生型mtDNA 1555位点的拷贝数进行定量检测并计算其突变的比例.结合散发组和家系组耳聋患者的临床资料,分析mtDNA A1555G突变型的拷贝数与耳聋严重程度的关系.结果 散发组mtDNA A1555G同质性突变的患者中,突变拷贝数与耳聋轻重程度无关(R=0.001,P=0.997);散发组mtDNA A1555G异质性突变的患者中,突变型与野生型的拷贝数比例与耳聋轻重程度相关(R=0.771,P=0.003);家系组mtDNA A1555G同质性突变的拷贝数与耳聋轻重程度相关(R=0.341,P=0.022);家系组mtDNA A1555G异质性突变的拷贝数与耳聋轻重程度相关(R=0.85,P=0.015).结论 含mtDNA A1555G点突变的拷贝数与非综合征性耳聋的严重程度密切相关,为揭示非综合征耳聋临床表型多样性奠定了基础.