Beyond冷光美白仪漂白氟牙症的疗效观察

目的 :评价Beyond冷光美白仪漂白氟牙症的疗效及安全性。方法 :用Beyond冷光美白仪及配套的冷光美白剂对实验组 30例患者 4 6 6个氟牙症牙进行漂白 ,对照组 30例患者 4 6 9个氟牙症牙以常规的盐酸脱色作对照。用VITA比色板作脱色前后比色 ,分析脱色效果 ,观察牙齿敏感情况。结果 :实验组的脱色显效率为 88.2 % ,对照组的显效率为 71.2 % ,两者有显著差异 (P <0 .0 1) ;实验组的脱色有效率为 99.4 % ,对照组的有效率为 99.4 % ,两者无显著差异 (P >0 .0 5 )。实验组有 8例 (2 6 .7% )患者牙齿有轻度酸痛不适感 ,对照组有17例 (5 6 .7% )患者出现不同程度的牙齿酸痛感 ,两者差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :Beyond冷光美白仪对氟牙症牙脱色有效、安全、快速。     

hTERT基因永生化人毛乳头细胞系的转化特征

目的 探讨hTERT基因永生化人毛乳头细胞系是否具有转化特征.方法 采用脂质体转染法,将hTERT基因导入体外培养的正常人毛乳头细胞,经G418筛选得到阳性克隆,连续传代培养.应用RT-PCR 法检测 hTERT mRNA 的表达.采用细胞形态学观察、染色体核型分析、软琼脂克隆形成实验和裸鼠致瘤实验分析转染细胞是否具有转化特征.结果 转染后获得1个阳性细胞克隆,扩大培养后细胞生长良好,现已连续传至50代.检测证实转染细胞稳定表达hTERT mRNA,细胞形态与未转染细胞基本相同,染色体核型正常,在软琼脂内不能生长,无裸鼠致瘤性.结论 hTERT基因永生化人毛乳头细胞系基本上是正常细胞而无明显转化特征.     

体外构建皮肤基底膜的组织学特征

目的观察制备的组织工程皮肤基底膜的组织学特征。方法取门诊正常儿童包皮环切术之包皮，采用胰蛋白酶胶原酶顺序消化得到角质形成细胞（KC）和成纤维细胞（Fb）悬液。制备复方壳多糖组织工程皮肤，浸没培养3d后，继续行气液界面培养。将培养7、10、15d的复方壳多糖组织工程皮肤用中性甲醛溶液固定后石蜡包埋、切片，行HE及高碘酸-雪夫（PAS）染色，并用免疫组织化学染色法观察基底膜的重要成分：Ⅳ型胶原、Ⅶ型胶原及层黏连蛋白（LN）的存在情况。结果HE染色可见培养的组织工程皮肤表皮结构分化良好，大致可分为基底层、棘层和角质层，各层均有数量不等的扁平梭形细胞。PAS染色显示真皮表皮间有一均匀红染的条带。免疫组织化学染色结果显示，Ⅳ型胶原、Ⅶ型胶原及LN呈阳性表达。结论复方壳多糖组织工程皮肤基底膜构建良好。     

Wnt-1重组腺病毒对人表皮干细胞分化的影响

目的 了解Wnt-1重组腺病毒对人表皮干细胞(ESC)分化趋势的影响.方法 将Wnt-1重组腺病毒导入人ESC(实验组)后,检测细胞直径及增殖情况、ESC多种分子标记物的表达、培养上清液中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-7的含量.以正常ESC为对照组.结果 对照组、实验组ESC直径接近(P＞0.05).对照组ESC为(1.18±0.10)×106个/mL,实验组为(1.45±0.09)× 105个/mL,后者明显高于前者(P＜0.05).2组ESC分子标记物角蛋白5(K5)、K6、K7、K8、K14、CD44、癌胚抗原、雌激素受体、孕激素受体的表达量组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);对照组K10表达量为0,实验组为(60±3)%;对照组K18为(13.8±1.7)%,实验组表达明显增强[(34.3±2.1)%.P＜0.05];对照组K19为(24.4±1.5)%,实验组减弱至(17.1±1.8)%(P＜0.05).实验组ESC培养上清液中MMP-2和MMP-7含量均明显高于对照组(P＜0.01).结论 Wnt-1重组腺病毒具有诱使人ESC向腺样上皮细胞分化的趋势.     

垂直应力作用对复方壳多糖组织工程皮肤培养系统中层黏蛋白表达的影响

目的 通过对培养系统中层黏蛋白(LN)合成表达的影响,观察垂直应力对组织工程皮肤生长及基底膜构建的作用.方法 常规制备复方壳多糖组织工程皮肤,并根据应力作用与否分成两组培养.应力作用组每天接受垂直应力作用15 min,其他与对照组相同.在浸没培养3 d后,继续进行气-液界面三维培养.培养10、15 d后,行HE和免疫组化染色,观察组织工程皮肤的基底膜构建情况.采用Western Blot方法测定陈旧培养基中游离LN的含量.结果 实验组在垂直应力作用下,复方壳多糖组织工程皮肤表皮分层分化较对照组的组织工程皮肤好,免疫组化染色结果显示实验组LN染色良好,且陈旧培养基中游离型LN-5的含量也高于对照组.结论 垂直应力作用有助于组织工程皮肤系统中LN的表达,并最终促进体外基底膜结构的构建.     

VVI起搏致心房内干扰1例

患女性，64岁。8年前因头晕心电图示二度Ⅱ型窦房阻滞诊断为病态窦房结综合征，植入VVI起搏器。现因时感头晕就诊。体检：BP125／75mmHg，心率61次／min，律齐，双肺(-)。临床诊断：病态窦房结综合症。人工起搏器安置术后。心电图示：起搏心律，起搏信号规律出现，频率61次/min，每个钉样刺激信号紧随一个宽大畸形的QRS波，其后出     

胃内碎石钢丝拉网的制作

本文介绍了将废弃的胆结石碎石拉网改制成胃内碎石拉网的方法,临床使用表明改制后的碎石器具有见效快、操作简单、费用低廉的特点.     

hTERT基因转染激活人毛乳头细胞端粒酶的实验研究

目的:明确外源性人端粒酶反转录酶(hTERT)基因转染能否激活体外培养人毛乳头细胞(DPC)的端粒酶.方法:采用脂质体转染法,将空载体质粒pIRES2-EGFP和含有hTERT基因的质粒pIRES2-EGFP-hTERT分别导入体外培养的正常人DPC,经G418筛选得到阳性克隆,连续传代培养.应用反转录(RT)-PCR法检测hTERT mRNA的表达,端粒重复序列扩增(TRAP)-ELISA法检测细胞端粒酶活性.结果:未转染DPC和空载体转染细胞(DPC-EGFP)无hTERT mRNA表达,端粒酶活性为阴性;而外源性hTERT基因转染细胞(DPC-hTERT)稳定表达hTERT mRNA,同时端粒酶活性转为阳性.结论:外源性hTERT基因转染能够激活体外培养人DPC的端粒酶,为建立永生化细胞系奠定基础.     

汗腺样结构钙通道的初步研究

目的:探讨钙离子激动剂和阻滞剂对体外重建的汗腺样结构钙通道的影响作用.方法:酶消化法培养人汗腺上皮细胞.Matrigel中三维重建汗腺样结构,钙荧光探针Fluo-3对汗腺样结构染色,分别在汗腺样结构中适时加入钙离子激动剂和阻滞剂,激光共聚焦显微镜观察其细胞内游离钙离子浓度变化情况.结果:细胞外液钙浓度高时.加入氯化乙酰胆碱后,钙通道开放,细胞外钙内流,细胞内钙浓度明显增加;细胞外液钙浓度高时,先加入阿托品,5 min后加入氯化乙酰胆碱,细胞内钙浓度无明显变化.结论:钙离子激动剂能促使汗腺样结构的钙通道开放,钙离子阻滞剂抑制汗腺样结构的钙通道开放.     

复方壳多糖组织工程皮肤活力测定的研究

目的介绍一种快捷、简便、灵敏和准确的测定组织工程皮肤活力的方法。方法采用SYTO 13和溴化乙锭(ethid-ium bromide,EB)2种荧光核酸染色剂对冻存后组织工程皮肤进行染色,通过流式细胞计数仪及荧光显微镜下观察等方法计算活细胞。结果4℃条件下,组织工程皮肤冻存7d后表皮活力值为未冻存时的62.46%;冻存7d后真皮活力值为未冻存时的54.21%。结论SYTO/EB双重核酸染色法是测定组织工程皮肤活力的既简便又准确的方法。