反相高效液相色谱法同时测定洁尔阴,妇炎栓中苦参碱和氧化苦…

用反相高效液相色谱法分离并测定洁尔阴，妇炎栓中的苦参碱和氧化苦参碱，建立制剂中苦参碱、氧化苦参碱分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，流动相为甲醇－水－三乙胺（５５：４５：０．０２），紫外检测波长为２１５ｎｍ。方法简便，灵敏、准确、为制剂的质量评价、质量控制提供了依据。     

反相高效液相色谱法同时测定洁尔阴、妇炎栓中苦参碱和氧化苦参碱

用反相高效液相色谱法分离并测定洁尔阴、妇炎栓中的苦参碱和氧化苦参碱,建立制剂中苦参碱、氧化苦参碱分离、测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(55∶45∶0.02),紫外检测波长为215nm。方法简便、灵敏、准确,为制剂的质量评价、质量控制提供了依据。     

HPLC测定复方甘草口服溶液中的愈创木酚甘油醚

目的:建立HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创木酚甘油醚的含量.方法:高效液相色谱法.色谱柱:ODS;流动相:甲醇/水(1%的醋酸溶液)=30/70;流速:0.8ml/min;检测波长:272nm.结果:愈创木酚甘油醚的线性方程为A=54306.96c-2179.93,相关系数r=0.9997,回收率=111.56%,RSD=2.13%.结论:本方法简便,准确,可作为该制荆质量控制指标之一.     

反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱

 目的：建立反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS 150 mm×6.0 mm为分析柱，以甲醇-水-三乙胺（46∶54∶0.2）,水相用磷酸调节pH3.0为流动相,检测波长210 nm。结果：氢溴酸右美沙芬线范围为0.01～0.1 mg·ml^-1,平均收率为99.36%,RSD为1.54%,盐酸甲基麻黄碱线性范围为0.01～0.1 mg·ml^-1,平均回收率为98.19%,RSD为2.00%。 结论：方法简便、灵敏、准确，可作为该制剂质量控制指标之一。     

腹腔镜内窥镜治疗胆总管结石两种术式的临床分析

随着腔镜、内镜技术的迅速发展和应用范围的不断扩大,传统的开腹胆总管切开探查取石术逐渐被微创手术替代.目前常用的是腹腔镜胆总管切开探查取石术(laparoscopic common bile duct exploration,LCBDE)和内镜下十二指肠乳头括约肌切开取石术( endoscopic sphincterotomy,EST).我们于2006年8月至2010年12月采用LCBDE及EST两种微创手术治疗的胆总管结石病305例.本文对两种手术方式治疗胆总管结石的临床效果进行对比评价,旨在探寻不同病情胆总管结石患者更为合理、安全的手术方式.     

HPLC法同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱

山豆根为豆科槐属植物柔枝槐(越南槐、广豆根)Sophora tonkinensis Gagnep．的干燥根及根茎，是传统中药，广泛应用于临床。功能清火解毒、消肿止痛。药理研究证明其具有抗肿瘤作用。山豆根主要有效成分为苦参碱和氧化苦参碱。苦参碱和氧化苦参碱均属喹诺里西啶生物碱，具有广泛生     

反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱

目的 :建立反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱含量。方法 :采用Shim packCLC ODS 15 0mm× 6 .0mm为分析柱 ,以甲醇 水 三乙胺 (4 6∶5 4∶0 .2 ) ,水相用磷酸调节 pH3.0为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果 :氢溴酸右美沙芬线范围为 0 .0 1～ 0 .1mg·ml-1,平均收率为 99.36 % ,RSD为 1.5 4% ,盐酸甲基麻黄碱线性范围为 0 .0 1～0 .1mg·ml-1,平均回收率为 98.19% ,RSD为 2 .0 0 %。结论 :方法简便、灵敏、准确 ,可作为该制剂质量控制指标之一     

武汉市猫的蠕虫调查研究(摘要)

猫是一些人体蠕虫的重要储存宿主,是人体某些蠕虫病的传染源,对助长人体寄生虫病的传播和流行起了重要作用。 关于我国猫的蠕虫调查研究:Faust(1921,1929)曾先后在我国华北、华中等地,陈心陶(1934)在广东,福建,Andrew(1939)在上海,唐仲璋(1936)在福州,鲁超(1941)在成都,金大雄(1938,1951～1952)在贵阳,朱佐治、马贤成(1940)在昆明先后作过调查报告。近年来,这方面的文献只有另星报导。有关武汉市猫的蠕虫感染调查尚未见过发表。我们于1957年8月至1958年1月进行了308只猫的蠕虫感染情况调查,报告如下:     

中药知母质量标准的研究

用反相高效液相色谱法分离并测定了知母生药、不同炮制品及制剂中萨尔萨皂甙元。建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法。色谱条件：ＯＤＳ柱，以甲醇为流动相，以ＲＩＤ－６Ａ检测器检测。本方法为知母质量标准的研究提供了科学依据。     

反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐血药浓度

目的:用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐在兔血的药物浓度及药代动力学研究。方法:血清样品分别用硫酸铵沉淀蛋白,甲醇提取,用反相高效液相色谱法测定伪麻黄碱水杨酸盐。色谱柱:CLC-DOS 4.6 mm×150 mm,流动相:0.5％硫酸铵-甲醇(48:52),流速:0.8 mL·min~(-1),检测波长210 nm。结果:该方法回收率为99.95％～101.6％,RSD≤8.5％,在兔血中最低检测浓度1.14μg·mL~(-1)。回归方程为A=126.841C-127.976,r=0.999 3。结论:反相高效液相色谱可用于伪麻黄碱水杨酸盐测定。药代动力学参数符合静脉给药二室模型。