原发性胰腺淋巴瘤诊治分析：附2例报告

目的:探讨原发性胰腺淋巴瘤的诊断和治疗。
方法:报告2例原发性胰腺淋巴瘤临床资料,并进行文献复习。
结果:1例病灶位于胰体部,伴淋巴结肿大;1例位于胰尾部。患者无特异性临床表现和辅助检查,术前均未能明确诊断。2例均行手术切除,病理报告为非霍奇金淋巴瘤。术后采取CHOP方案化疗,效果良好。
结论:原发性胰腺淋巴瘤罕见,无特异性临床表现和辅助检查,确诊依赖病理学检查,化疗有较好的疗效。

     

DLBCL中Survivin蛋白表达及其与bcl-2蛋白表达的相关性

目的:探讨Survivin蛋白在DLBCL中的表达及其与bcl-2蛋白表达的相关性.方法:采用免疫组化MaxVision法检测凋亡抑制基因Survivin在DLBCL和反应性增生的淋巴结组织中的表达及bcl-2蛋白在DLBCL中的表达.结果:Survivin蛋白在DLBCL中的阳性表达率为55.0%,在反应性增生的淋巴结组织中未见表达bcl-2蛋白、Survivin阳性表达与患者的年龄、性别及肿瘤部位无关bcl-2蛋白在DLBCL中的阳性表达率为50.0%.在DLBCL中,Survivin的表达与bcl-2蛋白表达密切相关.结论:在DLBCL中Survivin与bcl-2蛋白表达密切相关,二者协同发挥抗凋亡效应.     

着色性干皮病伴基底细胞癌和恶性黑色素瘤1例

患者,男,18岁,农民,自3岁始发病至今14年余.患者从3岁开始在颜面暴露部位出现色素沉着斑及色素减退斑,无痛痒等不适,后皮损逐渐增多,前胸及双上肢亦先后出现同样皮损.曾多次到当地医院诊治,疗效欠佳.2006年到我院皮肤科门诊就诊,诊断为"着色性干皮病",予化学剥脱处理,病情无好转.于2007年底起额部出现一肉芽样新生物,渐增大.于2008年8月到我院皮肤科住院治疗.发病以来,患者自觉皮肤较干燥,无发热,无智力障碍,一般情况好.患者平时身体健康,无特殊疾病史.父母非近亲结婚.家族中无同类疾病史.     

原发性肝未分化肉瘤的病理特征（附2例报告）

目的探讨原发性肝未分化肉瘤的病理特征。方法对2例原发性肝未分化肉瘤患者的的病理检查资料作分析。结果肿瘤呈胚胎性间叶性分化,异型性明显并可出现多核瘤巨细胞,核分裂多见,间质为丰富的黏液样基质;肿瘤边缘可见包绕的肝细胞和扩张的胆管,在瘤细胞质内或细胞外基质中可见PAS阳性的嗜酸性球形小体;免疫组化检查瘤细胞Vim、desmin、SMA均可阳性。结论原发性肝未分化肉瘤可能来自原始多潜能干细胞,其组织学呈现为肿瘤形态多样性和分化方向不确定性。     

右颞叶AVM伽玛刀治疗后放射性脑病并发胶质瘤1例

患儿男,10岁,于2010年8月无明显诱因突发剧烈头痛并晕倒,不能言语,急送入当地医院,CT示右颞叶出血,治疗1 d后好转,转入外省医院继续治疗.经全脑血管造影检查,考虑为隐匿性血管畸形,遂于8月22日转入广州某医院行伽玛刀治疗,8月24日好转出院.     

原发性乳腺弥漫大B细胞性淋巴瘤1例报道并文献复习

目的 原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）占原发性乳腺淋巴瘤（PBL）半数以上,预后较差,本文通过分析其临床及影像学特点、病理特征、免疫组化、治疗情况,探讨原发性乳腺DLBCL的诊断、治疗及预后.方法 对我院1例乳腺原发性乳腺DLBCL的临床资料及治疗经过进行分析,复习文献进行讨论.结果此例患者目前仍在化疗中,化疗过程顺利.结论 原发性乳腺DCBCL罕见,与乳腺癌较难鉴别,确诊依赖于病理及免疫组化,治疗以化疗及局部放疗为主,易发生中枢神经系统（CNS）复发.     

紫外线光疗仪照射治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的临床观察

目的:观察紫外线光疗仪照射治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的疗效,探讨尿毒症皮肤瘙痒的治疗办法.方法:研究前对所有的患者进行瘙痒程度评分.患者在规律的血液透析基础上应用我院的SS-05B紫外线光疗仪(上海希格玛公司生产)全身照射治疗,采用中波紫外线(波长285-320nm)照射,每次30分钟,每周三次,连续三周(期间血液透析患者不做血液滤过或血液灌流)后再次做瘙痒程度评分,用统计学方法评估治疗效果.结果:皮肤瘙痒缓解显效15例,有效23例,无效2例.总有效率为95%,治疗前后比较差异显著.结论:研究表明紫外线光疗对血液透析病人的皮肤瘙痒有肯定疗效.