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61.
<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在国内普遍开展,据报道完全流产率可达90%以上,是一种安全、有效、简便易行的方法。并可避免手术操作的痛苦,在部分城市中选择药物流产的人数已超过吸宫术。但是药物流产后出血时间长一直是临床上难以解决的问题,为缩短药物流产后出血时间,我们采用宫血宁胶囊治疗药流后出血取得满意效果,现报道如下。1 资料与方法1.1 对象 2000年5月至2002年10月,在我院就诊的200例停经小于等于49d的健康早孕妇女,尿妊娠试验阳性,B超 相似文献
62.
目的观察中药配合人工肝血浆置换支持系统治疗重型病毒性肝炎疗效。方法将102例重型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组,2组均采用相似的内科支持对症治疗,在此基础上,治疗组46例加用中药治疗,比较2组患者临床症状改善效果,2周后的各项生化指标,2个月内并发症发生率,1个月内生存率。结果治疗组大部分患者临床症状明显改善,肝功指标好转,预防感染、出血、肝性脑病及肝肾综合征等方面均明显优于对照组(P<0.05),近期生存率明显高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合优势互补,顿挫病势,提高重型肝炎的抢救成功率,是值得探索研究的重要问题。 相似文献
63.
64.
[目的]建立检测肺癌患者外周血微转移癌细胞的敏感的分子检测方法,探讨其临床应用的意义。[方法]从肺癌患者外周血中分离有核细胞,用TRzol提取RNA,采用巢式反转录聚合酶链反应(RT—PCR)技术特异引物扩增CK19mRNA,凝胶电泳观察结果,以检测肺癌患者外周血CK19-mRNA的表达情况。分析CK19mRNA扩增结果与患者临床指标的关系。[结果]76例肺癌患者外周血标本中39例CK19mRNA阳性,阳性率为51.3%(39/76),27例肺良性病变中仅1例阳性,阳性率为3.7%,15例健康对照者为阴性。[结论]巢式RT—PCR检测肺癌患者外周血微量转移癌细胞具有较高的敏感性和特异性,CK19-mRNA可作为一个标志物来检测肺癌患者外周血微转移。 相似文献
65.
目的:对综合弱视治疗儿童近视性弱视的临床治疗效果进行分析。方法:选取收治的儿童近视性弱视患者100例,均进行综合弱视治疗,对比治疗前后的屈光情况。结果:治疗后患儿的视力情况显著优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),其中治愈86例,显效14例,治疗后患者的视力情况均不同程度的提高,无一例患者因治疗导致严重不良后果发生。结论:采用综合性弱视治疗儿童近视性弱视临床疗效较好,显著提高患者的视力,无严重不良反应,安全性较高,可有效提高患者的生活质量,可依据患者的情况进行临床治疗。 相似文献
66.
随着医疗改革的不断深化,民乐县的社区卫生服务取得了积极的进展,服务规模不断扩大,科技水平不断提高,服务条件明显改善,疾病防治能力显著增强。但是,由于社区卫生服务在我县尚未形成科学完善的管理机制,城乡(区域)社区卫生服务在经费投入、政策倾斜、规范化管理、从业人员建设等方面还存在诸多问题。社区卫生资源尚未得到充分利用,社区卫生服务省钱、省力、省心、便民、利民的功能未能充分发挥。 相似文献
67.
目的:对比外显子组测序(whole exome sequencing,WES)和目标序列靶向捕获测序检测中国遗传性视网膜变性(inherited retinal dystrophies,IRDs)患者致病基因变异的差异。方法:收集182例IRDs家系,所有先证者均接受系统的眼科检查和必要的全身检查,采集患者及家属血样并提取基因组DNA。按照就诊的时间顺序将患者平均分为两组,一组91例接受WES,另一组91例应用本课题组设计并定制的“遗传性眼病基因诊断芯片” (hereditary eye disease enrichment panel,HEDEP)进行IRDs致病基因外显子区域靶向捕获测序。对候选致病基因用Sanger测序进行验证,并对家系成员进行共分离分析,使用多重连接依赖的探针扩增技术对拷贝数变异进行验证,针对二代测序捕获效率低的区域如RPGR ORF15区,应用Sanger 测序补充检测。根据美国医学遗传学与基因组学学会和分子病理学协会(American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology,ACMG/AMP)制定的《ACMG/AMP基因变异分类标准与指南》将检测到的所有基因变异进行分类,本文只包含“致病的”、“可能致病的”的基因变异,不包含“意义不明确的”、“可能良性的”和“良性的”基因变异。结果:应用HEDEP确诊的家系共51例,阳性率为56.04%(51/91);应用WES确诊的家系共30例,阳性率为33.00%(30/91);总阳性率44.51%(81/182)。平均测序深度以及测序覆盖度方面,HEDEP优于WES,此外HEDEP具有检测拷贝数变异潜力。本研究共检测到29个IRDs基因的致病突变,最常见的致病基因为USH2A、ABCA4和RPGR,基因突变频率分别为11.54%(21/182)、6.59%(12/182)、3.85%(7/182);共发现43个新的致病突变,并检测到6例家系携带RPGR ORF15区的突变。结论:针对临床确诊的IRDs病例,HEDEP较WES能获得更高的基因诊断阳性率和更精确的诊断结果,可作为IRDs基因诊断的首选方法,WES可作为其他基因诊断方法的补充手段。同时,本研究丰富了IRDs致病基因的突变频谱,为将来IRDs基因诊断、遗传咨询和基因治疗奠定了基础。 相似文献
68.
目的 :探讨肺癌发生的分子遗传学机理 ,了解肺癌中K ras基因的突变情况。方法 :采用聚合酶链式反应一单链构象多态性 (PCR SSCP)结合银染技术 ,对 3 2例肺癌组织及其相应的癌旁组织中K ras基因第 12、13、61位密码子的突变情况进行检测。结果 :肺癌组织中K ras基因总突变率为 2 5 % ( 8/3 2 ) ,其中腺癌突变率为 40 % ( 4 /10 ) ,鳞癌突变率为 2 3 % ( 3 /13 ) ,大细胞肺癌突变率为 3 3 % ( 1/3 )。小细胞癌突变率为 0 ( 0 /6) ,相应的癌旁组织突变率为 3 1% ( 1/3 2 )。结论 :K ras基因突变与肺癌发生发展有关。 相似文献
69.
功能性消化不良病儿应用双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮的胃动力学指标分析 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)病儿胃动力学的影响。方法 选取2015年6月至2016年8月在石家庄市第三医院儿科门诊诊治的108例FD病儿,按照随机数字表法分成对照组与治疗组,每组54例。对照组予多潘立酮片(吗丁啉)口服每次10 mg,3次/天;治疗组在此基础上再予双歧杆菌三联活菌胶囊口服(每粒0.21 g)2粒/次,2次/天。检测血清胃肠激素,评估胃动力学相关指标,评价临床症状评分,比较临床效果。结果 治疗组治疗前胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)、血管活性肠肽(VIP)分别为[(206.84±27.14)、(1.40±0.20)、(24.09±3.30)] pg/mL,治疗后为[(338.29±46.42)、(2.34±0.31)、(10.87±1.43)] pg/mL;对照组治疗前为[(206.73±26.58)、(1.41±0.18)、(24.17±3.28)] pg/mL,治疗后为[(281.42±40.02)、(1.88±0.24)、(16.22±2.12)] pg/mL。与治疗前比较,两组病儿胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)升高(P<0.01),血管活性肠肽(VIP)降低(P<0.01)。两组对比,治疗组病儿MTL、NPY较高(P<0.01),VIP较低(P<0.01)。胃动力学变化:治疗后治疗组、对照组胃排空时间为[(25.58±3.39)、(30.78±4.33)] min,较治疗前[(52.62±7.50)、(52.49±7.43)] min缩短(P<0.05),胃窦收缩频率治疗后为[(4.74±0.66)、(3.69±0.47)]次/分,较治疗前[(1.80±0.22)、(1.81±0.23)]次/分升高(P<0.05),胃窦收缩幅度治疗后为[(60.43±8.57)、(51.17±7.07)] mm,较治疗前[(37.01±5.20)、(36.94±5.12)] mm变大(P<0.05);两组对比,治疗组病儿胃排空时间较短(P<0.05),胃窦收缩频率较高(P<0.05),胃窦收缩幅度较大(P<0.05)。临床症状积分两组治疗后均降低(P<0.01),与对照组比较,治疗组积分降低较明显(P<0.01),总有效率较高(P<0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合多潘立酮治疗小儿FD效果显著,可能与其调节胃肠激素、胃动力的作用有关。 相似文献
70.
目的观察双重围刺配合刺络拔罐治疗急性期带状疱疹中治疗频次对临床疗效的影响。方法采用随机数字表法将100例急性期带状疱疹患者分为两组,每组50例。两组患者均口服盐酸伐昔洛韦和甲钴胺,联合双重围刺配合刺络拔罐治疗。试验组双重围刺法配合刺络拔罐的治疗频次为每日2次,对照组双重围刺法配合刺络拔罐的治疗频次为每日1次。对比观察两组患者治疗的临床疗效,止疱、结痂、脱痂时间,治疗前后疼痛视觉模拟量表(VAS)评分,疼痛缓解程度,每疗程末疼痛持续时间以及带状疱疹后遗神经痛发生率。结果试验组总有效率为98.0%,对照组总有效率为94.0%;两组治疗后VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05);试验组止疱、结痂、脱痂时间短于对照组(P<0.05);试验组疼痛缓解程度大于对照组(P<0.05);试验组前3个疗程末日疼痛持续时间均短于对照组(P<0.05);试验组后遗神经痛发生率为10.0%,对照组为18.0%。结论西药口服联合每日2次的双重围刺配合刺络拔罐对急性期带状疱疹患者可提高临床疗效,减轻患者疼痛持续时间及疼痛程度,缩短病程,疗效肯定。 相似文献