312例儿童病毒性肠炎病毒感染状况调查

轮状病毒（RV）是引起婴幼儿腹泻的最主要病原。人类杯状病毒（HuCV）和星状病毒亦是引起急性肠炎的主要病原之一。为了解轮状病毒、星状病毒及杯状病毒在杭州地区儿童病毒性肠炎中所占的比例及其流行病学特点,笔者对2006年9月～2008年2月在我院门诊就诊及住院的312例拟诊为急性病毒性肠炎患儿粪便标本进行人类轮状病毒、人类杯状病毒及星状病毒检测,并研究其流行病学特点,现报道如下。     

自发性脑出血脑血流动态变化与失语症关系研究

应用ＳＰＥＣＴ局部脑血流（ｒＣＢＦ）断层显像方法，依据ＲＯＩ比值测定法，测定３４例优势半球脑出血患者急性期，亚急性期ｒＣＢＦ比值。结果失语组局部脑血流灌注显著减少（Ｐ〈０．０１），而且失语程度恢复良好，脑血流灌注恢复亦明显（Ｐ〈０．０１），表明局部脑血流与失语有关。     

引导下经皮肺穿刺活检用于周围性肺病变中的效果评价

目的 探讨CT 引导下经皮肺穿刺活检用于周围性肺病变中的临床效果.方法 选取该院诊治的80 例周围性肺病变患者,均实施CT 引导下经皮肺穿刺活检,分析病理学和细胞学检查结果,并随访.结果80 例周围性肺病变患者中,经皮穿刺136 次,发现88 个病灶,其中70 例恶性病变和10 例良性病变.肺部穿刺活检过程中,6 例并发轻度气胸,3 例穿刺部位轻微疼痛.结论 对于周围性肺病变,CT 引导下经皮肺部穿刺活检能够较准确地明确病变性质,并且并发症少,值得临床广泛推广.     

PPARγ激动剂筛选模型的建立及其应用

目的建立一种简便实用的细胞模型,用于筛选过氧化物酶增殖剂激活受体γ(PPARγ)的新配体激动剂.方法在U937细胞中,共转染PPARγ表达和报告质粒,构建PPARγ激动剂筛选模型,单独转染PPARγ报告质粒作为阴性对照.转染细胞中加入候选药物,24 h后裂解细胞,测定细胞内报告质粒所表达虫荧光素酶的活性,该活性大小即代表药物激动PPARγ的能力. 结果已知的PPARγ配体激动剂吡格列酮使虫荧光素酶活性增强了4.48倍(P<0.001),验证了模型的有效性.高密度脂蛋白(HDL)不能激动PPARγ,而氧化后随剂量增加,使虫荧光素酶活性增强1.33倍(25 μg/mL)和1.78倍(50 μg/mL),但没有达到统计学差异(P=0.058,P=0.054);白藜芦醇使虫荧光素酶强度增加了1.78倍和2.47倍(P=0.033, P=0.01).结论通过细胞共转染PPARγ表达质粒和编码虫荧光素酶的报告质粒,可以建立简便的PPARγ激动剂筛选模型.HDL氧化后可能会产生激动PPARγ的成份,而白藜芦醇具有较强的PPARγ激动能力.     

重组人白介素10对低氧条件下人单核细胞凋亡变化规律的影响

目的 研究低氧条件下,重组人白介素10(rhIL-10)对人单核细胞白细胞(THP-1)凋亡和caspase-3活性变化规律的影响.方法 悬浮培养THP-1细胞株,分为正常对照组(常规培养);低氧(5%O2,5%CO2,90%N2)培养THP-1,rhIL-10以10、50、100 ng/mL的浓度干预,分为低氧对照组...     

左肝管狭窄的矫治手术

左肝管开口处狭窄及其近肝侧管腔扩张并含有结石的病变在临床上颇为常见,它是胆道术后症状未得缓解的最常见的病理原因之一。如何彻底、安全、完善地矫治左肝管狭窄,值得注意。作者据19例手术治疗的初步经验,略谈矫治左肝管狭窄手术的体会。     

四君子汤入盐量对脾虚小鼠MDA及脏器指数改善效果的量效关系探讨

目的：探讨四君子汤入盐量与改善脾虚效果的量效关系,为临床应用四君子汤入盐量提供参考。方法：50只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、低盐组、中盐组、高盐组,每组10只,除空白组外,其余各组采用饮食不节加力竭游泳法造模。造模结束后各组分别给予四君子汤药液7 d,测定小鼠体质量、血清丙二醛（MDA）有效浓度、脾脏系数、双肾脏器系数。结果：模型组体质量和脾、双肾脏器指数显著低于空白组,MDA显著高于模型组;中盐组体质量和脾、双肾脏器指数显著高于模型组,MDA显著低于模型组;低盐组和高盐组相比模型组各指标均有所改善但不明显。结论：四君子汤入中盐（小鼠每日通过四君子汤摄入盐0.00078 g/gbw）可取得提高脾虚小鼠体质量、脾肾脏器指数、降低血清MDA的效果。     

经皮冠状动脉介入联合替罗非班治疗老年急性心肌梗死44例

急性心肌梗死(AMI)不仅死亡率高,也有极大的可能性导致患者残疾〔1,2〕。近年来,AMI治疗的首选方法是经皮冠状动脉介入手术(PCI),但同时也存在着急性和亚急性支架内血栓、灌注损伤及无复流发生等风险,手术中使用Ⅱb/Ⅲa受体拮抗     

豚鼠近视眼视网膜M&#252;ller细胞的原代培养

目的研究豚鼠近视眼视网膜M&#252;ller细胞原代培养的方法。方法用半透明眼罩遮盖法建立豚鼠的近视眼模型。采用酶消化法培养豚鼠近视眼视网膜M&#252;ller细胞,用倒置相差显微镜观察M&#252;ller细胞的生长状况,以GFAP、Vimentin免疫组化染色进行细胞鉴定。结果半透明眼罩遮盖豚鼠右眼2周后,遮盖眼眼轴延长,近视形成。原代培养的视网膜M&#252;ller细胞贴壁生长,胞体较大、扁平,GFAP、Vimentin免疫组化染色呈阳性。结论酶消化法是培养豚鼠近视眼视网膜M&#252;ller细胞的一种有效方法。