青蒿素对克隆的内向整流钾通道的抑制作用

采用双电极电压钳技术观测了青蒿素对表达于非洲蛙卵的克隆内向整流钾通道(K_ir2.1)的影响. 当蛙卵注射K_ir2.1 cRNA后灌注不同浓度青蒿素时, 青蒿素呈浓度依赖关系降低K_ir2.1钾通道在非洲蛙卵细胞膜的功能表达. 青蒿素阻断K_ir2.1钾通道亦呈电压依赖性. 当指令电压为-140, -130和-120 mV时, 5和50 μmol·L^-1的青蒿素可使K_ir2.1钾通道的内向电流分别下降14.2%, 34.5%; 12.0%, 24.6%; 4.3%, 19.1%. 当指令电压为-50, -40和-30 mV时, 5和50 μmol·L^-1的青蒿素则使K_ir2.1钾通道的外向电流分别增加22.2%, 72.2%; 28.0%, 80.0%; 24.1%, 69.0%. 青蒿素对K_ir2.1通道的阻断作用在用正常灌注液冲洗后可恢复. 青蒿素的抗心律失常作用与它阻断K_ir2.1通道电流有关.     

化学诱变技术在微生物育种研究中的应用

化学诱变是一种传统而经典的微生物育种技术,不仅在高产工业菌株选育中得到广泛应用,而且近来还用于改造野生菌株代谢功能,以发现新产活性产物。本文简要综述常用化学诱变剂及其作用机制,以及化学诱变技术在微生物育种领域中的新近应用研究进展。     

双黄连注射液与注射用青霉素钠配伍的稳定性及体外抑菌实验

目的 观察双黄连注射液和注射用青霉素钠配伍的稳定性及单用和合用的体外抑菌作用。方法 采用紫外分光光度法测定配伍液中各自的含量变化情况;采用平皿打孔法观察体外抑菌作用。结果 注射用青霉素钠在与双黄连注射液配伍前后pH、外观等无改变,抑菌活性无显性差异。结论 两配伍稳定性良好,不发生改变,在体外双黄连注射液不能增强注射用青霉素钠对金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌作用。     

糖尿病大鼠冠状小动脉超氧阴离子产生量的观察

目的探讨糖尿病大鼠高糖状态下冠状小动脉超氧阴离子(O2-)产生量,阐明高糖状态对O2-产生的影响。方法用链脲佐菌素制备大鼠糖尿病模型,通过手术显微镜及显微手术器械分离大鼠冠状动脉,冷冻切片制备部分标本,用免疫荧光技术测定糖尿病及正常大鼠冠状动脉O2-产生量。结果糖尿病模型组大鼠冠状动脉O2-产生量与正常对照组大鼠及模型组预先加入自由基清除剂组相比明显增加;冷冻切片冠状动脉横切面荧光染色结果表明糖尿病大鼠高糖状态下血管平滑肌与内皮O2-产生均增多。结论高糖能刺激冠状小动脉产生过量的O2-,参与糖尿病状态下的氧化应激,可能与糖尿病微血管并发症密切联系。     

半夏止咳糖浆的制备与鉴别

目的优选半夏止咳糖浆的制备工艺及对制剂中陈皮、麻黄进行鉴别。方法选用半夏、麻黄、陈皮等8味中药材制成半夏止咳糖浆；采用高效液相色谱法对半夏止咳糖浆中的陈皮、麻黄进行鉴别。结果该制剂制备工艺简单，鉴别：供试品的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致，阴性对照无相应的色谱峰出现。结论所用鉴别方法简便、准确、重现性好，可用于自制半夏止咳糖浆的鉴别。     

乳腺丸中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的研究乳腺丸中阿魏酸在兔体内的药动学特性。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸的血药浓度。以香豆素为内标,甲醇-醋酸-水(38.0∶0.5∶61.5)为流动相,ODS Hypers il C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在12.5~1 600.0μg/L呈线性,血浆最低检测质量浓度为6.25μg/L,低、中、高3种质量浓度平均回收率分别为96.17%、99.80%、100.23%,日内及日间RSD均<6%,5只兔单次ig乳腺丸后药-时曲线符合一室模型,药动学参数分别为AUC0-4(855.29±100.78)μg/(L.h),AUC0-∞(1 051.99±125.96)μg/(L.h),Cm ax=(952.71±119.04)μg/(L.h),tm ax=(0.5±0.00)h,t1/2=(1.61±0.21)h,Ke=(0.46±0.05)/h。结论本方法准确、重现性好,适用于乳腺丸中阿魏酸血药浓度测定及药动学研究。     

高原地区新生儿血中自由基含量测定及分析

自由基学说的提出对一些疾病的发生、发展过程及治疗以新的启迪。国内外学者通过广乏深入的研究,认为自由基与炎症、肿瘤、休克、免疫疾病、心血管疾病、衰老等有关。同时也为疾病的预防提供了新途径。有关新生儿血中自由基含量与成人有无差别,特别是高原地区新生儿的低体重与自由基有什么关系尚未见报告。为此,我们对高原地区43例新生儿进行了血中自由基含量的测定,现报告如下。     

高原地区不同年龄人体自由基含量测定

高原地区不同年龄人体自由基含量测定杜智敏，刘崇礼，潘自安，彭从宝，叶柳茂（解放军第二十二医院，青海格尔木，８１６０００）为了探讨氧自由基与高原病的关系，我们对２６２名高原地区不同年龄健康人进行了血中氧自由基含量测定，报告如下。１资料与方法（１）对象：...     

高原不同海拔地区青年人QT离散度测定及分析

对高原地区 QT离散度的研究较少 ,特别是高原不同海拔地区青年人 QT离散度测定尚未见报道。为此 ,作者对高原不同海拔地区青年人 QT离散度进行测定 ,现报道如下。1　对象和方法　本组 13 7例 ,均男性。平均年龄 2 4(18～ 2 8)岁。现居住格尔木 (海拔 2 80 1m ) 63例 ,纳赤台 (海拔 3 70 0m) 3 8例 ,温泉 (海拔 480 0 m) 3 6例 ,均为移居高原汉族战士。移居高原前均经多次体格检查正常。移居时间 1～ 6年。移居地氧分压低、大风多、干旱、紫外线照射强、寒冷。方法 :常规测定 QT间期离散度 (QTd)。2　结果　不同海拔青年人 QT离散度测定…     

疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶6种亚型活性的影响

目的用Cocktail探针药物法,研究疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)6种亚型活性的影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分组,实验组给予疏血通注射液,空白组给予生理盐水,诱导7 d,分别以咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯唑沙宗、氨苯砜作为CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A1/2的探针药物。HPLC法检测探针药物的血药浓度,DAS软件估算药动学参数。结果与空白组相比,咖啡因和氨苯砜的t1/2、AUC0-t、AUC0-∞均显著增大,CL/F显著降低(P<0.05);氯唑沙宗的AUC0-t、AUC0-∞显著降低,CL/F显著增大(P<0.05);而甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔的药代动力学参数无显著性差异。结论疏血通注射液对大鼠CYP1A2、CYP3A1/2亚型的活性有抑制作用,能诱导CYP2E1亚型的活性,而对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6亚型的活性无显著影响。