首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2733篇
  免费   146篇
  国内免费   64篇
耳鼻咽喉   11篇
儿科学   37篇
妇产科学   27篇
基础医学   132篇
口腔科学   55篇
临床医学   443篇
内科学   165篇
皮肤病学   103篇
神经病学   40篇
特种医学   47篇
外科学   73篇
综合类   819篇
预防医学   290篇
眼科学   21篇
药学   339篇
  4篇
中国医学   236篇
肿瘤学   101篇
  2024年   25篇
  2023年   87篇
  2022年   104篇
  2021年   109篇
  2020年   96篇
  2019年   89篇
  2018年   100篇
  2017年   43篇
  2016年   85篇
  2015年   77篇
  2014年   166篇
  2013年   156篇
  2012年   215篇
  2011年   220篇
  2010年   165篇
  2009年   156篇
  2008年   128篇
  2007年   117篇
  2006年   135篇
  2005年   124篇
  2004年   113篇
  2003年   86篇
  2002年   75篇
  2001年   65篇
  2000年   53篇
  1999年   40篇
  1998年   23篇
  1997年   25篇
  1996年   21篇
  1995年   9篇
  1994年   10篇
  1993年   8篇
  1992年   4篇
  1991年   4篇
  1990年   3篇
  1989年   1篇
  1987年   2篇
  1986年   2篇
  1985年   2篇
排序方式: 共有2943条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
目的评价柳州市人群中空腹血糖(FPG)异常率及其影响因素。方法抽取柳州市居民3894(男性2213,女性1681)例,年龄25~88(43.0±11.0)岁,测量血压、腰围(WC)、身高、体质量,检测FPG、血脂等指标并进行统计分析。结果FPG总异常率达5.70%,其中糖尿病(DM)和空腹血糖受损(IFG)的检出率分别为2.31%和3.39%。两性IFG及DM检出率均随年龄增长而升高(P<0.01)。IFG,DM的检出率均随WC、体质量指数(bodymassindex,BMI)的增大而增高(P<0.01)。与WC男性<85cm,女性<80cm组相比,男性≥85CM,女性≥80cm组和男性≥90cm,女性≥85cm组,IFG的相对危险分别为1.28(95%CI:0.78~2.08)和2.24(95%CI:1.45~3.46);DM相对危险分别为2.47(95%CI:1.47~4.15)和3.24(95%CI:1.94~5.40)。结论本组人群中IFG异常率已达较高水平,其影响因素主要为年龄和腹部肥胖,应教育人们改善生活方式,控制腹部肥胖,防治糖代谢异常。  相似文献   
62.
重庆地区3388个自然人群肥胖与相关疾病的关系调查   总被引:5,自引:6,他引:5  
目的探讨重庆市人群肥胖及其相关疾病的发病情况,分析BMI、腰围及腰臀比与高血压、高血糖、高甘油三酯血症和胰岛素抵抗的关系.方法采取现况调查的方式,对重庆市沙坪坝区重庆大学的教职工和重庆市珞磺电厂的职工进行调查,内容包括填写问卷,测定身高、体重、血压、腰围、臀围及血脂、血糖和胰岛素水平等.结果该人群中,超重占30.93%,肥胖占3.51%,腹型肥胖占16.27%,男性超重比例高于女性,而女性腹型肥胖的患病率高于男性.随着年龄的增加,肥胖患病率亦增加.被调查人群中,高血压、血脂紊乱、高血糖和IR的患病率分别为34.06%、45.13%、27.78%和7.35%.随着BMI和腰围的增加,以上代谢紊乱的患病率持续增加.分别以BMI、腰围和腰臀比为标准,比较肥胖患者伴发其他代谢紊乱的患病率发现,在男性,腰围标准下的肥胖患者患其他代谢异常的比例显著高于腰臀比和BMI,而女性患者则更能耐受腹型肥胖.随着BMI的增高,个体具有多种代谢异常的概率增加.结论被调查人群中肥胖及其相关疾病患病率较高,随着肥胖程度的加重,伴发各种代谢紊乱的概率增加.  相似文献   
63.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和γ-干扰素(IFN-γ)与患者肺功能受损严重程度的相关性。方法:选取COPD稳定期患者80例,按用力肺活量(FVC)、1 s钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC的临床严重度分级标准分为I级、II级、III级及IV级组4组,同时选取25例健康对照者(健康对照组),比较各组FEV1占预计值的百分比(FEV1%pred)与FEV1/FVC水平,并检测IFN-γ、MMP-9水平,分析IFN-γ、MMP-9与肺功能受损严重程度的相关性。结果:COPD稳定期各组患者血清IFN-γ、MMP-9浓度较健康对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);COPD稳定期,随着肺功能的降低,患者血清中MMP-9、IFN-γ含量升高,MMP-9、IFN-γ含量呈正相关(r=0.868,P<0.05);COPD稳定期患者血清中MMP-9与肺功能受损严重程度(FEV1占预计值的百分比)呈负相关,(r=-0.849,P<0.05);COPD稳定期患者血清中IFN-γ与肺功能受损严重程度(FEV1占预计值的百分比)呈负相关,(r=-0.896,P<0.05)。结论:COPD稳定期患者血清MMP-9、IFN-γ可能参与了COPD慢性炎症反应引起肺损伤的发病机制。  相似文献   
64.
65.
聚合酶链反应检测SEN病毒D和H亚型方法的建立及比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
SEN病毒(SENV)是新近发现怀疑与输血相关的non-A-E型肝炎有关的一种病毒.我们实验室首次证实在我国也存在SENV感染[1],为进一步了解其致病性,我们在前期工作的基础上,参考已发表的文献[2]及基因序列,建立了两种特异性检测SENV-D和SENV-H的套式PCR方法.  相似文献   
66.
宏基因组学利用新一代高通量测序技术, 以特定环境下病原体基因组为研究对象, 在分析病原体多样性、种群结构、进化关系的基础上, 进一步探究病原体的群体功能活性、相互作用及其与环境之间的关系, 发掘潜在的生物学意义。目前, 绝大部分的宏基因组学研究都集中在临床价值评价, 宏基因组检测临床应用前分析性能确认的研究相对空白, 北京协和医院检验科研究团队结合多年病原宏基因组检测的经验和国内外相关研究成果, 就病原宏基因组项目医院本地化开展前的性能确认工作, 从临床预期用途、方法学建立、性能确认、标准操作作业书4个方面提出了具体的实施方案, 具体包含:标本类型和病原体范围、生物信息流程建立、生物信息分析参考盘制备和评估、湿实验流程的建立、背景核酸数据模型的建立、参考盘制备和全流程的性能确认等。  相似文献   
67.
目的:对不明原因智力障碍患者进行FMR1基因(CGG)n重复数分析,调查智力障碍患者中脆性X综合征的发病率,进而对患者家系成员进行遗传咨询和产前诊断。方法:本研究募集了201例不明原因智力障碍患者(男173例、女28例),应用PCR-琼脂糖凝胶电泳(结合FMR1基因RNA表达)、Perkin Elmer FragilE...  相似文献   
68.
目的:调查多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者的性功能现状,探讨PCOS女性性功能障碍(female sexual dysfunction,FSD)的危险因素.方法:采用横断面研究方法,对首都医科大学附属北京妇产医院(我院)内分泌科2019年1—12月就诊的PCOS患者使用...  相似文献   
69.
七氟醚对甲醛致痛诱导Fos蛋白在大鼠脊髓内表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
15只SD大鼠,随机分为对照组、吗啡组、七氟醚组,各5只。七氟醚组吸入3%七氟醚5 min后腹腔注射生理盐水,右侧后肢跖部皮下注射4%甲醛150μl,继续吸入七氟醚;对照组、吗啡组腹腔分别注射生理盐水、10 mg/kg吗啡5 min后,右侧后肢跖部皮下注射甲醛。2 h后处死大鼠,取脊髓L3~L5节段,用免疫组化法观察脊髓内Fos蛋白的表达。结果:甲醛致痛仅诱导Fos在右侧脊髓表达,与对照组比较,吗啡组、七氟醚组脊髓各层Fos蛋白免疫反应阳性神经元(FLIN)数量显著降低(P<0.01),且七氟醚组FLIN量显著多于吗啡组(P<0.01)。认为七氟醚能明显抑制甲醛致痛诱导Fos蛋白在大鼠脊髓内的表达,脊髓背角是七氟醚发挥抗伤害作用的重要部位。  相似文献   
70.
目的:探究心理护理干预对改善精神分裂症患者抑郁症状的效果.方法:选取收治的116例精神分裂症患者临床资料进行分析,将其按照干预方式不同分成对照组(58例)与研究组(58例),对照组患者行常规护理干预,研究组患者行心理护理干预,比较两组患者抑郁症状、社会功能评分.结果:两组患者干预后抑郁症状评分显著低于干预前(P<0.05),其中以研究组患者改善幅度更大(P<0.05),研究组患者社会功能各项评分均较对照组低(P<0.05).结论:精神分裂症患者应用心理护理干预可缓解其抑郁症状,具推广价值.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号