中西医结合治疗母婴血型不合50例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗母婴ABO血型不合的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组。对照组30例以维生素C、维生素E治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上配合中药煎剂茵芪合剂(药用茵陈、黄芪、栀子、黄芩、白术、续断等)治疗。结果:治疗组治愈37例,好转12例,无效1例,新生儿黄疸未发生,治愈率74.00％,总有效率98.00％。对照组治愈7例,好转13例,无效10例,新生儿黄疸发生4例,治愈率23.33％,总有效率66.67％。治疗组治愈率、总有效率明显高于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组治疗后IgG抗A(抗B)抗体效价比值均明显下降。与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗母婴ABO血型不合疗效显著,可有效防治新生儿ABO溶血病的发生。     

维吾尔药孜尔克中总黄酮、微量元素及脂肪含量的测定

目的:对维吾尔医药孜尔克中总黄酮、微量元素及脂肪含量进行测定。方法:采用分光光度法,测定孜尔克的根和果实中总黄酮的含量。采用索氏抽提法提取并测定孜尔克的根和果实的脂肪含量。用原子吸收分光光度法测定孜尔克中根和果实中钙、铁、钠、钾、铜、锌、锰7种微量元素。结果:总黄酮在0.006~0.06mg.ml-1之间与吸光度有良好的线性关系。回归方程:C=0.0732A-0.002267(mg.ml-1)。相关系数R2=0.9916。元素测定中钙、铁含量较高。结论:本法操作简便,快速,为进一步研究和综合开发利用这一民族药材提供了依据。     

动物检疫过程中存在的问题

《动物防疫法》和《动物防疫条件审核管理办法》的颁布,将动物产品经营和动物防疫有关的活动纳入了规范化管理轨道。但是由于配套法规迟迟没有出台,在基层实际工作中《动物防疫法》操作性和执行性尚不能到位,有些问题不能解决,导致合法经营户的利益受到损害,也不利于动物防疫执法活动的顺利开展,现就有关问题阐述如下:1.动物防疫条件审核管理问题在办理《动物防疫合格证》时,经常会碰到以下几种情况:因无相应的配套法规,检疫员按《动物防疫法》的有关规定处理难度较大。1.1有些经营户虽然经过学习法律法规,填写了办证申请表,但往往超过规定…     

2000～2003年杭州市部分市售裱花蛋糕卫生细菌学检测

随着人们物质生活和精神生活的不断丰富提高，裱花蛋糕已逐渐摆上餐桌。为了解裱花蛋糕的卫生质量，对2000～2003年杭州市市售裱花蛋糕细菌学指标检测结果进行分析。     

ABO血型基因频率4种检测方法的比较

目的 比较ABO血型基因频率4种计算方法的可用性。方法 利用文献的ABO血型调查资料，采用Bernstein、Wiener等4种方法进行统计。结果 4种方法计算结果一致。结论 文献[9]计算方法比较简捷。     

磁分离酶联免疫测定技术中性激素质控的探讨

磁分离酶联免疫技术是瑞士Serono诊断中心发明的一种非同位素免疫检测的先进技术，称为磁性抗体免疫技术（MAIM）。使双抗体夹心酶联免疫技术在游离型标记抗体和标记抗原抗体复合物分离中具有分离完全和快速的优点。其方法操作简单，结果准确性高，重复性好。我室自2004年1月起采用美国SEROZYME-I系统对我院妇科、生殖中心及内分泌科的标本进行了检测，利用试剂盒中的质控品进行质量控制，效果如下。     

幸福的篮子

幸福并不是成功、运气,幸福就是那些快乐的时刻,是自己的内心被什么事或人勾起的奇妙的喜悦。     

停经前后类风湿性关节炎患者临床特点及中医辨证分型分析

目的:探讨停经前后RA患者临床特点、中医辨证分型的不同,为后续对于女性RA患者的研究提供思路.方法:将患有RA且疾病正处于活动期的女性患者共106例分为停经前后2组.统计分析2组患者的临床特点(主要受累关节、BMI、DAS28-ESR积分等)、实验室指标和中医辨证分型分布规律.结果:停经组患者在膝、踝关节受累例数、BM...     

免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠的尿动力学研究

目的：观察慢性非细菌性前列腺炎大鼠的慢性炎症病理变化和尿动力学改变。方法：成年SD雄性大鼠,随机分为4组,每组5只。建立免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,第45、60、90天在麻醉状态下行尿动力学检查后灌流固定取材检查,并作病理学分析。结果：模型组大鼠表现为慢性非细菌性前列腺炎病理学变化。与正常对照组相比,45 d模型组排泄容积、最大排尿量和顺应性降低,排尿间隔缩短,60 d模型组残余容积和最大膀胱压增加,90 d模型组排泄容积降低,残余容积和顺应性增加,排尿间隔缩短,差别有显著性（P<0.05）。结论：慢性非细菌性前列腺炎动物模型存在尿动力学改变,其机制有待进一步研究。     

突变SOD1cDNA亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中

目的将突变SOD1cDNA亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中。方法利用PCR方法从重组子pEGFP—N2-mSOD1中扩增突变的SOD1cDNA片断。以EcoRⅠ／salⅠ双酶切突变SOD1cDNA片断和酵母穿梭表达质粒pGBKT7，在T4DNA连接酶的作用下，连接突变SOD1cDNA片断和酵母穿梭表达质粒pGBKT7。转化感受态DH5α，筛选重组子，进行双酶切和测序鉴定。结果经酶切和测序鉴定，突变SOD1cDNA成功地亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中。结论亚克隆成功，可以对目的基因进行下一步研究。