IPH抗实验性前列腺增生的研究

目的　观察IPH对实验性前列腺增生的治疗作用。方法　用尿生殖窦植入性小鼠前列腺增生模型和丙酸睾酮 (丙酸睾丸素 )致大鼠前列腺增生模型 ,观察IPH抗前列腺增生的作用 ,每日给IPH 30 ,60 ,1 2 0mg·kg- 1 ,ig ,连续 6周 ,以吾真宁和雌激素作阳性对照 ,蒸馏水作模型对照。结果　发现用IPH后小鼠尿生殖窦植入性前列腺重量和大鼠丙酸睾丸素性前列腺的重量均有不同程度的减轻 ;光学显微镜显示 ,腺腔和腺上皮细胞的高度有所减小 ,较对照组有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　表明IPH有明显抑制实验性前列腺增生的作用     

山药新木脂素成分的研究

自胡椒科(Piperaceae)植物山蒟(Piper hancei Maxim)的藤茎分离到三种木脂素类化合物,根据光谱(UV,IR,NMR和MS)及X-射线单晶衍射分析,化合物Ⅲ确定为新结构,(7S,8R,3′S)-1′-烯丙基-3′-甲氧基-7-(3,4-次甲二氧基苯基)-7,8,3′,6′-四氢-6′-氧苯并呋喃,命名为山蒟素(hancinone);化合物Ⅰ为海风藤酮(kadsurenone);化合物Ⅱ为denudatin B。后两种化合物首次从本植物中分离。山蒟民间草药,治疗风湿和关节炎。以血小板活化因子(PAF)受体结合实验及PAF血小板聚集实验测定,化合物Ⅰ的抑制作用最强,化合物Ⅱ明显减弱,而化合物Ⅲ无活性。     

脑栓康的抗脑缺血作用及其机制研究

目的:评价脑栓康对脑缺血的防治作用,并探讨其作用的可能环节。方法:采用大鼠双侧颈动脉结扎造成脑缺血模型,测定脑含水量、K+、Na+及丙二醛(MDA)含量,并进行组织形态学检查;测定正常和血瘀大鼠血小板聚集活性、正常大鼠脑血流量及血瘀大鼠血液流变学指标。结果:脑栓康150mg/kg可明显降低脑缺血大鼠的脑含水量和脑MDA含量(P<0.05);脑栓康75mg/kg可减轻脑缺血大鼠脑组织的Na+蓄积和K+流失(P<0.05),可使缺血脑组织海马旁回神经元变性明显改善;脑栓康对大鼠血小板聚集有明显的抑制作用,一次给药150mg/kg、75mg/kg对ADP诱导的正常大鼠血小板的聚集抑制率分别为85.6%和72.8%,脑栓康300,150和75mg/kg连续给药5d,对ADP诱导的血瘀大鼠血小板的聚集抑制率分别为62.6%、57.3%和32.8%;脑栓康300mg/kg1次给药可使正常大鼠的脑血流量增加9.6%,也可使血瘀大鼠血浆纤维蛋白原含量由(7.20±1.49)g/L降低至(6.03±0.88)g/L。结论:脑栓康有明显的抗脑缺血作用,其作用环节可能有:抑制血小板聚集、降低血液纤维蛋白原含量、增加脑血流量和抗氧化减少细胞损伤等。     

全新结构钾离子通道开放剂先导化合物的设计合成与QSAR的研究

在进一步研究钾离子开放剂的药效团基础上设计并全盛了17个化合物,连同以前合成的4个化合物用SYBYL软件优化了它们的构象并计算了芳环中心与氢键接受原子间的距离（Ar-HA)、芳环中心与疏水性部分中心的距离（Ar-Hy)、氢键接受原子与疏水性部分中心的距离（HA-Hy)及芳环中心垂直线和此中心与氢键接受原子连线间的夹角（α）,芳环中心垂直线和此中心与疏水性结构的中心连线间的夹角（β）。同时以CLOGP软件计算了这些化合物的ClogP值,以上述数值为参数研究了这些化合物的定量构效关系。发现HA-Hy及β对动脉条舒张活性有较显著的影响。     

补阳还五汤注射液对PAF诱导的家兔血小板聚集功能的影响

观察补阳还五汤注射液体外给药对血小板活化因子诱导的家兔血小板聚集功能的影响。方法应用体外血小板聚集功能测定法;结果补阳还五汤注射液体外给药可明显抑制家兔洗涤血小板和未洗涤血小板的聚集功能,对洗涤血小板聚集功能的抑制作用强于未洗涤血小板,且有一定的量效关系。     

补阳还五汤对大鼠静脉血栓形成前后静脉血中血小板活化因子含量的影响

补阳还五汤可明显降低实验性静脉血栓形成后静脉血中ＰＡＦ含量，而对血栓形成前静脉血中ＰＡＦ含量无明显影响；明显降低静脉血栓形成百分率；减轻静脉血栓的干重和血栓－体重指数