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21.
先天性肠旋转不良主要见于新生儿,少数病例发生于非新生儿,亦有成人发病者[1].非新生儿期肠旋转不良临床表现不典型,与新生儿期典型病例有较大差异,容易因延误诊治而导致肠扭转、肠坏死等严重后果. 相似文献
22.
23.
隐睾症中激素和雌雄激素受体的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 从激素和雌雄激素受体变化探讨隐睾症发病机制。方法 化学发光免疫技术检测30例隐睾症和16例斜疝(对照组)患儿血清促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)和睾丸酮(T)激素水平;免疫组化技术观察隐睾症患儿睾丸引带、阴囊肉膜、阴囊皮肤和斜疝患儿疝囊组织雄激素受体(AR)和雌激素受体(ER)表达情况。结果 ①激素水平:隐睾症组血清LH和T水平与斜疝组二者之间无显著性差异(P<0.05);双侧隐睾组血清FSH水平高于斜疝组(0.01
相似文献
24.
患儿:女,4岁。因腹痛2d,肛门停止排便1d急诊入院。在外院诊断为肠梗阻,予以胃肠减压,通便补液,抗感染等对症处理,症状无改善,转我院。检查:体温37.3℃,脉搏108次/min,呼吸23次/min,血压85/65mm nHg(1mm Hg:0.133kPa)。急性痛苦面容,蜷曲体位,全腹膨隆,呈不规则形,上腹部较显著,腹肌紧,左下腹有压痛,无反跳痛,叩诊全腹实音,肠鸣音活跃,8次/min。肛门指检:无异常。实验室检查:血常规:白细胞计数17.61×10^9/L,中性粒细胞百分比84.8。急诊生化:正常。腹部平片:左上腹肠管充气扩张,可见短小液平面,未见明显膈下游离气体影, 相似文献
25.
26.
目的总结10年来Ⅰ型先天性胆管扩张症的手术经验,探讨Ⅰ型先天性胆管扩张症较理想的手术方法。方法将近10年(1995~2005年)来收治的49例Ⅰ型先天性胆管扩张症患者根据发病年龄分为小儿组(〈14岁,27例)和成人组(〉14岁,22例)。小儿组采用空肠间置术加矩形瓣抗反流术6例,采用改良肝总管空肠Roux—en—Y吻合术加矩形瓣抗反流术21例。成人组采用改良肝总管空肠Roux—en—Y吻合术19例,采用肝总管空肠Roux—en—Y吻合术2例。比较不同手术方式对术后近、远期并发症的影响。结果获得随访48例,随访时间6个月~10年。随访结果是空肠间置加矩形瓣抗反流术6例中发生切口裂开1例;改良肝总管空肠Roux—en—Y吻合加矩形瓣抗反流术21例中术后吻合口瘘1例;改良肝总管空肠Roux—en—Y吻合术19例中术后发生反流性胆管炎2例,肝内胆管结石5例;肝总管空肠Roux—en—Y吻合术2例术后发生反流性胆管炎2例,肝内胆管结石1例。结论囊肿切除,改良肝总管空肠Roux—en—Y吻合加适当的抗反流措施是治疗Ⅰ型先天性胆管扩张症较理想的手术方法。 相似文献
27.
联体双胎是一种罕见的先天畸形。 1999年 2月~ 2 0 0 2年 12月本院诊治 4例 ,为探讨超声在联体双胎畸形诊断和治疗中的作用 ,现将 4例联体双胎的超声诊断报告如下1 临床资料1.1 一般资料 4例联体双胎系我院儿外科、产科住院病例 ,均为男性 ,年龄分别为孕 2 4周 ,产后 1d,2 1d,5月。例 1为孕 2 4周联体双胎 ,因做产前常规超声检查而发现联体双胎畸形。例 2出生后即发现主体胎儿头颅、四肢、外阴发育正常 ,脐部膨出 ,可见有胎膜包裹的肠管 ,上腹部附一发育不全个体 ,具完整双下肢 ,双上肢发育差 ,手掌如鸡爪状 ,具有能正常排尿的外生殖器… 相似文献
28.
李笃妙 《中国罕少见病杂志》1996,3(1):64-64,F003
10年间,我科遇2例儿童患巨大粪石性不全性肠梗阻,在多家医院包括我院险以腹部肿瘤行手术治疗。现将病例诊治过程介绍如下,以供同道们借鉴参考。 相似文献
29.
21例儿童巨结肠诊疗错误分析福建医学院附属第一医院李笃妙北京儿童医院张金哲巨结肠是小儿外科中常见的疾患,现收集21例,就其错误原因进行分析,并对其预防提出管见。一、临床资料资料来自福建医学院附属第一医院、北京儿童医院、西萨摩亚首都国家医院。年龄1个月... 相似文献
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