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61.
通化地处东经125.50′~126.18′,北纬41.44′,属东北高寒山区之一,每年冬季长达6个月,严寒季节气温多在-30℃左右。我们从1987年起三个冬季(每年的十二月至翌年二月)对通化、柳河、辉南的农家室外厕所防寒性能做了调查,并对当地人群进行了健康反应分析。  相似文献   
62.
63.
芬兰护理教育的启示   总被引:1,自引:1,他引:0  
李玉芝  李伟 《天津护理》2007,15(2):114-115
2006年12月,我们应邀赴芬兰图尔库理工大学护理学院,进行了为期3周的考察和学习。作为访问学者,通过芬兰方面安排的内容丰富的参观学习和研讨交流活动,使中国护士对芬兰的护理教育有了较全面的了解。现将芬兰护理教育的基本情况以及对我国临床护理教学的启示阐述如下。  相似文献   
64.
手术室护士职业有害因素及防护   总被引:12,自引:0,他引:12  
手术室工作繁忙,护士受各种因素影响较大,对其身心健康构成了威胁,我院从实际出发,为护理工作营造了一个优良的工作环境,极大的缓解了对护士的负面的影响。  相似文献   
65.
苯海拉明致过敏性休克临床分析及预防对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
李玉芝 《职业与健康》2008,24(9):907-908
目的探讨苯海拉明导致过敏性休克的临床特点及预防对策。方法对4例苯海拉明致过敏性休克患者进行回顾性临床分析。结果用药后立即发生过敏性休克1例,5min内1例,20min 2例;3例患者处于昏迷状态,1例处于意识不清、极度烦躁不安状态。经过纠正休克、抗过敏性治疗及对症抢救,1h后均救治成功。结论此为药物的矛盾效应导致过敏性休克。治疗Ⅰ型变态反应性疾病,要重视病人的过敏史,建立用药后观察30min的措施是必要的。  相似文献   
66.
热释光个人剂量监测的质量控制探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
放射工作人员的个人剂量监测通常采用热释光方法。依据十几年的工作实践提出了一些质量控制方法及具体操作中应当注意的问题。1 热释光剂量计的选择在GB10 2 64— 88个人和环境剂量监测用热释光剂量系统中对热释发光曲线、相对灵敏度、探测阈、均匀性、能量响应及在各种气候条件下的稳定性、残余剂量等做出确定规则。在众多的热释光材料中 ,LiF (Mg、Cu、P)有效原子序数为 8 2与软组织 ( 7 4 )很接近 ,而且还具有剂量数据完整(如组织本领率和质能吸收系数等 ) ,对紫外线不敏感 ,不易潮解 ,产品形式多样 ,灵敏度高等优点 ,是最常…  相似文献   
67.
放射工作人员个人剂量监测是放射卫生工作的重要组成部分,它一方面有利于发现事故隐患和进行事故剂量估计,另一方面是放射病诊断的关键依据。  相似文献   
68.
2003年1月-2007年12月,我们对心内科护士弹性排班与人力资源分配相关性进行探讨,旨在从管理者角度出发,通过对心内科护士实行弹性排班与传统周期性排班比较,探讨在人力资源不变的情况下对护士护理时间和基础护理达标率的影响。现报告如下。  相似文献   
69.
李玉芝  杨霞  王丽华  刘红丽  杨瑞 《实用全科医学》2014,(8):1197-1198,1277
目的探讨早期高危宫颈癌术后不同时间辅助放化疗的有效性及安全性。方法回顾分析107例早期宫颈癌术后具有高危因素的患者,根据其术后开始同步放化疗的时间将其分为3组,A组≤3周,3周〈B组≤7周,C组〉7周。化疗每3周一次,共4周期。方案:紫杉醇+顺铂。放疗于化疗第一疗程结束日开始,采用6MVX线盆腔前后矩形野对照,髂总淋巴结阳性者加腹主动脉旁野,盆腔中心剂量DT4500—5000cGy。结果骨髓抑制发生率3组分别为:54.8%,46.8%,48.2%(x2=1.13,P=0.89)。消化道反应发生率3组分别为:48.3%,31.9%,27.5%(x2=6.35,P=0.17)。其中A组有4例不完全性肠梗阻,与B组、c组比较差异有统计学意义(x2=10.187,P=0.006)。3组膀胱反应的发生率分别为:77.4%,78.7%,75.8%(x2=0.42,P=0.98)。3组局部复发率分别为:6.4%(2/31),6.3%(3/47),24.1%(7/29)(X2=6.672,P=0.036)。远处转移率分别为:6.4%(2/31),4.2%(2/47),10.3%(3/29)(x2=1.088,P=0.058)。3年无瘤生存率3组分别为:87.1%(28/31),87.2%(41/47),65.5%(19/29)(x2=7.774,P=0.021)。结论早期宫颈癌术后具有高危因素的患者术后及时给予同步放化疗,可以提高3年无瘤生存率,降低盆腔复发率;但术后过早开始放化并不能进一步提高疗效,反而增加远期肠道反应。  相似文献   
70.
影响医院中药制剂质量的因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
周玮  李玉芝 《中草药》2000,31(4):317-318
中药制剂工艺流程长,工序复杂,不象西药制剂单一,而医院制剂又大多是医生协定处方,没有严格的质量标准,厂房仓贮、周围环境及设施等条件一般不如药厂完善,而生产技术、供销及质量管理上缺乏药厂那样一套严格的管理环节和制度,如不抓好中药制剂质量,势必影响临床用药安全有效。现将影响中药制剂质量的因素分述如下,供医院制剂参考。1 处方的审核在投产前如不认真审理处方就会影响制剂质量。审方的意义是在于查清处方里的每一种药是否有同物异名、同名异物的现象。我国幅员辽阔,中药品种繁多,产区广泛,历代本草记载地区用药和使用习惯的不同,…  相似文献   
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