温度对单个人红细胞膜力学特性的即时作用

目的：探讨温度对单个红细胞膜力学性质的即时影响。 方法： 利用静态显微图像分析技术和动态显微图像分析技术，在无损、实时、在位的情况下，观察和测量不同温度下单个人红细胞的形态、大小、膜弯曲弹性模量和剪切弹性模量的变化。 结果： 红细胞的接触面积和直径随温度的升高而减小，胞膜的弯曲弹性模量和剪切弹性模量都在生理温度37 ℃时最小，而温度低于或高于37 ℃时红细胞膜的弯曲弹性模量和剪切弹性模量都增大。 结论： 红细胞在生理温度37 ℃时有最好的形态和力学变形性，便于发挥其生理功能。     

酸性成纤维细胞生长因子对大鼠动脉血栓形成的影响

人类很多突发的损伤(如烧伤、电击)以及动脉粥样硬化等都可以引起血管内皮细胞的损伤,内皮下成分暴露,血栓形成.血管栓塞是一种威胁人类身体健康的疾病,可以引起心脏、大脑突然缺血导致猝死.前期研究已表明碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对电击所致大鼠动脉血栓形成有抑制作用[1-2].本实验通过建立大鼠颈总动脉血栓形成的实验模型[3],进一步探讨酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)对大鼠动脉血栓形成的影响及量效关系. 1 材料和方法     

碱性成纤维生长因子对大鼠视神经损伤的保护作用

目的 探讨碱性成纤维生长因子（ｂＦＧＦ）对视神经损伤的保护作用。方法 用精确校准方法在成年鼠造成部分视神经损伤模型,球后注射生理盐水,ＶＢ１２,ｂＦＧＦ。伤后１ｈ和４ｗｋ测量闪光视神经诱发电位（Ｆ－ＶＥＰ）。结果 伤后１ｈ,Ｆ－ＶＥＰ潜伏期延长且电位幅值降低,与正常比较有明显差异,伤后４ｗｋ时生理盐水和ＶＢ１２组对刺激没有应答,ｂＦＧＦ组Ｆ－ＶＥＰ接近正常。结论 ｂＦＧＦ对视神经损伤后视神经节细胞     

改构体aFGF对颈动脉窦损伤的保护作用

目的　探讨损伤大白鼠颈动脉窦压力感受器神经末梢后 ,改构体aFGF的保护作用。方法　将Wistar大鼠随机分成对照组、改构体aFGF1组、改构体aFGF2 组、改构体aFGF3 每组各 10只。改构体组分别经静脉注射 0 14 μg/ml、0 4 3μg/ml、1 30 μg/ml的改构体aFGF(1ml/ 10 0g) ,而对照组注射同剂量的生理盐水。 2 0min后 ,用蘸有 80 %乙醇的棉球轻轻擦拭右颈动脉窦区 ,损伤颈动脉窦压力感受器神经末梢 ,并放置 5min。观察记录各组损伤前后夹闭颈总动脉血压即 :收缩压 (SP)、舒张压(DP)、平均动脉压 (MP)和心率 (HR)的变化。结果　 (1)损伤右颈动脉窦前 ,夹闭右颈总动脉 ,实验组和对照组血压均升高 ,夹闭前后相比差异均有统计学意义 (P <0 0 1) ;(2 )损伤右颈动脉窦后 ,夹闭右颈总动脉 ,改构体aFGF1组、对照组血压不变 ,夹闭前后相比差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;改构体aFGF2 组、改构体aFGF3 组血压升高 ,夹闭前后相比差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ,夹闭前后两组的血压差分别与对照组的差值相比有统计学意义 (P <0 0 5 )。在本实验中 ,HR均无明显变化。结论　改构体aFGF对颈动脉窦损伤有保护作用 ,并显示一定的量效关系     

改构型酸性成纤维细胞生长因子对大鼠动脉血栓形成的影响

目的探讨改构型酸性成纤维细胞生长因子(modified acidic fibroblast growth factor,MaFGF)对大鼠颈总动脉血栓形成的影响。方法Wistar大鼠50只,随机分成生理盐水组、肝素组、MaFGF组(又分MaFGF1组、MaFGF组、MaFGF组),每组10只。于大鼠的股静脉分别注射生理盐水(0.5ml/100g)、肝素钠(0.1U/10023g),MaFGF1组(10U/100g)、MaFGF2组(100U/100g)、MaFGF3组(1000U/100g),给药后5min,用保护电极刺激颈总动脉,直至血压曲线逐渐消失,记录刺激开始至压力曲线消失的时间,即血栓堵塞时间。结果肝素组、MaFGF2组、MaFGF3组与生理盐水组比较,平均堵塞时间延长(P<0.05或P<0.01);肝素组与各MaFGF组之间比较,肝素的平均堵塞时间明显较长(P<0.001)。结论MaFGF可以延长大鼠动脉血栓形成的时间,并呈现一定的量效关系。     

碱性成纤维细胞生长因子对小鼠脾脏细胞凋亡的抑制作用

目的和方法：Ｘ射线照射结合无血清培养诱导小鼠脾细胞凋亡,采用流式细胞术定量分析碱性成纤维细胞生长因子对脾细胞凋亡的抑制作用,并采用淋巴细胞转化试验「＾３Ｈ」－ＴｄＲ掺入法检测ｂＦＧＦ对脾细胞的增殖效应。结果：小鼠经过不同剂量Ｘ射线照射,脾细胞再经过不同时程无血清培养,都出现了典型了亚二倍体ＡＰ峰,１μｇ＝ｍｌ和２μｇ／ｍＬ     

碱性成纤维细胞生长因子对兔全脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对兔脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 24只大白兔,随机均分为假手术组、对照组和bFGF组,以“四血管阻断 体循环低血压”法制作兔心搏骤停后脑缺血再灌注损伤模型。bFGF组在缺血30min时将bFGF 30μg／kg经耳缘静脉注入,此后以10μg·kg-1·h-1微泵输入持续6 h,对照组仅应用等剂量的生理盐水,假手术组仅分离血管而不作其他处理。持续监测动脉血压、体温、心率,分别于夹闭血管前(T0)、开放血管即刻(T1)、开放血管后 0．5(T2)、1(T3)、3(T4)、6h(T5)测定血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白浓度,实验结束取脑组织测定脑水含量,在电镜下观察其超微结构。结果对照组、bFGF组T4 ,5时血清NSE、S-100B浓度高于假手术组(P<0．01);bFGF组T4 ,5时血清NSE、S-100B浓度低于对照组(P<0．05)。血清NSE与S- 100B浓度间的相关系数为0．736(P<0．01)。对照组和bFGF组脑水含量高于假手术组(P<0．01)。 bFGF组脑组织病理改变比对照组轻。结论 bFGF对兔脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用。     

酸性成纤维细胞生长因子在培养的乳鼠心肌细胞中分泌表达及其意义

目的:研究非促分裂型haFGF(non-mitogenic human acidic fibroblast growth factor,nm-haFGF)真核表达载体(pSecTag/nm-haFGF)在原代培养的新生SD乳鼠心肌细胞中的分泌表达及其对心肌细胞生理特性的影响.方法:采用脂质体转染的方法将真核表达载体pSecTag/nm-haFGF转染原代培养的心肌细胞,转染48h后用免疫印迹法(western blotting)检测nm-haFGF的表达状况,同时用H2O2造成心肌细胞损伤,观察nn-haFGF对心肌细胞的保护作用,并观察心肌细胞生理特性的变化.结果:转染后48h,心肌细胞在转染nm-haFGF基因后能够表达目标蛋白,而空载体实验组和未转染组均为阴性;MTF法检测结果表明,nn-haFGF基因的表达产物具有生物活性,对H2O2造成的心肌细胞损伤有一定的保护作用;pSecTag/nm-haFGF组的细胞搏动率明显高于阴性对照组,nn-haFGF基因的表达产物对维持心肌细胞的生理特性具有积极的作用.结论:转染nh-haFGF cDNA能够在原代培养的SD乳鼠心肌细胞中分泌表达,并具有其相应的生理活性,对H2O2损伤的心肌细胞具有保护作用.     

碱性成纤维细胞生长因子促进小型猪创面修复的剂量与效应关系研究

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）促进小型猪创面修复和对表皮分离细胞培养的量效关系。方法：利用小型猪创伤模型，分别按３个不同浓度的ｂＦＧＦ组（５００Ｕ／ｍｌ、１０００Ｕ／ｍｌ、１５００Ｕ／ｍｌ）处理创面，并用磺胺嘧啶银（ＳＤ－Ａｇ）及生理盐水做对照，观察创面愈合情况；同时取相应部位的表皮细胞进行培养，ＭＴＴ法观察ｂＦＧＦ对猪表皮细胞体外生长的影响。结果：提示１０００Ｕ／ｍｌ及１５００Ｕ／ｍｌ浓度组促创伤修复作用比较明显，体外细胞培养１０～５０μｇ／Ｌ细胞增殖作用最明显。结论：ｂＦＧＦ对促进小型猪创面修复和对表皮分离细胞培养有一定的量效关系。