多因素干预对新诊断2型糖尿病患者血管内皮功能的影响

目的探讨多因素干预对新诊断2型糖尿病(T2DM)患者血管内皮功能的影响。方法于2003年3月至2004年3月对大连医科大学附属第一医院的112例病程在1年以内的T2DM患者,超声波测定颈动脉内中膜厚度(IMT)≤1·0mm,临床无心、脑、肾及外周血管等动脉粥样硬化性疾病的证据。随机分成4组:A组给予强化血糖、血压控制;B组给予强化血糖、血压、血脂控制;C组给予强化血糖、血压、血脂控制及联合维生素E治疗;D组给予强化血糖、血压、血脂控制及联合复方丹参滴丸治疗。超声检测各组干预前及1年后颈动脉IMT、反应性充血后内皮依赖性血管舒张(EDD)及舌下含服硝酸甘油后非内皮依赖性血管舒张(EIDD)功能。结果(1)各组颈动脉IMT干预前后差异均无统计学意义(P>0·05)。(2)干预后,B、C、D组EDD较干预前有所提高(P<0·05);A组干预前后及B、C、D组间比较差异均无显著性(P>0·05)。(3)干预后,C组EIDD较前改善(P<0·05),而A、B、D三组改善不显著(P>0·05)。结论同时降压、调脂后,EDD有所改善,而EIDD未见改善;联用维生素E改善了EIDD。     

严格血压控制在减少2型糖尿病心血管并发症的作用及再认识

1.高血压与糖尿病的相互作用 高血压与糖尿病有着共同的发病基础,它们同属代谢综合征的重要成员,胰岛素抵抗(IR)是其基本特征,后者又是与遗传相关的一种表现型.IR/高胰岛素血症是参与高血压发生的始动机制.     

他巴唑治疗甲状腺功能亢进症致再生障碍性贫血一例

女患,56岁,因甲亢用他巴唑治疗,9天来有咽痛、发烧,于1984年10月18日入院。患者于5个月前,曾就诊某院,诊为甲亢,服他巴唑每日60mg×8天,每日30mg×30天。9天前突然咽痛、发烧38～40℃,诊为化脓性扁桃体炎,抗感染治疗4天后,转入我院,平素健康,无甲亢及血液病家族史,体检符合甲状腺机能亢进体征,咽部霉菌感染。血WBC2×10~9/L,N0.63,L0.36,E0.1,RBC2.5×10~(12)/L,Hb61g/L,RC0.40%,血小板40×10~9/L,ESR134mm/h,血清T_3、T_4增高。10月9日骨髓穿刺,示全血增生障碍,仅见少数成熟粒细胞及晚幼红     

线粒体DNA 16189 T→C变异与2型糖尿病早期动脉粥样硬化的相关性

应用PCR—RFLP技术及基因测序方法检测大连地区汉族人2型DM患者[动脉粥样硬化（AS）组110例，非AS组120例]线粒体DNA（mtDNA）16189位点变异。AS组mtDNA 16189T→C变异率高于非AS组（35．5％∥s20．0％，P〈0．01）。mtDNA 16189T→C变异组HOMA—IR和HbA1c高于非变异组（P〈0．05）。因此，mtDNA 16189 T→C变异可能与胰岛素抵抗、较高血糖水平和2型DM早期AS相关。     

Calpain-10基因43位点单核苷酸多态性与2型糖尿病及胰岛素抵抗相关性的研究

Calpain-10基因的第43单核苷酸的GG基因型频率，119例2型糖尿病组为91％，121例空腹血糖正常组为86％，二组间差异无统计学意义。     

中国人胰淀素基因错义突变的研究

2型糖尿病 (T2 DM)具有强烈的遗传性 ,已发现一些基因与 T2 DM关联。 1996年 Sakagashira等 [1 ] 报告一种新的基因突变 ,即胰淀素 (am ylin)基因错义突变 (S2 0 G)与日本人DM的发病相关联 ,但此后台湾、日本及德国等的研究未能发现有关联 [2 - 4] ,至今尚有争议。为此本研究探讨了中国人群中 S2 0 G的突变率 ,以及它对 DM发病和糖代谢的影响。一、对象和方法1.研究对象 :35 7例无亲缘关系的 DM患者 ,10 8例正常且无 DM家族史的健康人做对照组资料。2 .方法 :提取外周血白细胞 DNA,测 DNA含量 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增 Amylin基…     

尿酸清除率/肌酐清除率之比在原发性痛风临床分型及治疗中的应用价值

我们曾对原发性痛风患者尿酸清除率/肌酐清除率(Cua/Ccr)变化进行过初步观察,在此基础上又进一步发现Cua/Ccr在原发性痛风的临床分型及指导药物选择方面有其应用价值,现报告如下。 一、对象及方法 1.对象:选自1987～1991年住院和门诊的38例原发性痛风患者,其中男37例,女1例;年龄25～88岁(52.4±14.8岁),均符合原发性痛风诊断标准。以健康体检者29例作为对照。男16例,女13     

TSHR与自身免疫性甲状腺疾病关系的研究进展

自身免疫性甲状腺疾病 (AITD)是一组器官特异性自身免疫性疾病 ,促甲状腺素受体 (TSHR)是其重要的自身抗原 ,在遗传和环境因素共同作用下 ,可以诱导机体产生特异性抗体 ,即TSHR抗体 (TRAb) ,它介导损伤性免疫应答。TSHR基因突变可能与AITD的发生有关     

脱偶联蛋白与能量代谢

本文介绍了脱偶联蛋白分类、结构、分布及影响表达的因素,并讨论了其可能的生理机制和其在肥胖及其相关疾病中的意义.     

一氧化氮合酶基因多态性与糖尿病血管并发症

一氧化氮合酶 (NOS)有 3种亚型 ,即内皮细胞型、诱导型和神经型。NOS基因是与糖尿病并发症有关的重要候选基因 ,NOS基因存在多态性 ,ecNOS 4b 4a基因多态性可能与糖尿病肾病 (DN)的发生相关 ,而与糖尿病视网膜病变 (DR)的发生无关。iNOS基因 (CCTTT) 1 4 等位基因是DR、DN和糖尿病并发冠心病的保护性基因。对nNOS基因的研究较少