Na/K ATP酶活性及其ATP1A1基因多态性与2型糖尿病周围神经病变的相关性

目的研究大连地区汉族人Na／KATP酶活性及ATP1A1基因多态性与2型糖尿病（T2DM）周围神经病变（DPN）的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对大连地区的106例T2DM患者和45例正常对照者（NC）的ATP1A1基因进行扩增，对其基因多态性进行研究，并用比色法测定其红细胞的Na／KATP酶活性。结果与NC组相比，T2DM组红细胞Na／KATP酶活性降低，在伴有DPN组，Na／KATP酶活性的降低更为明显。在T2DM患者中，有DPN组与无DPN组相比，基因型分布差异有统计学意义（P〈0．05）。T2DM患者携带有限制性等位基因A与非携带者Na／KATP酶活性的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Na／KATP酶活性的降低在DPN的发病中起重要作用，Na／KATP酶的基因ATP1A1多态性与T2DM患者发生DPN相关。T2DM携带有限制性等位基因A的患者DPN的发生率低于非携带者。     

突然心前区剧痛、休克、心律失常、意识不清

患者男,66岁,工人。以心前区剧痛,伴意识不清2小时,于1978年12月2日12时15分急诊入院。患者于入院当日晨生气后突然心前区及上腹部剧痛,并向左肩放散,休息后不缓解,呼吸困难,大汗淋漓,意识逐渐不清,11时急送门诊。当时意识朦     

桥本病与免疫

1.潜伏性自身免疫性甲状腺炎桥本氏甲状腺炎(桥本病)为日本橋本策于1912年最先报告,目前已知此为一自身免疫性疾病。现在,本病的范围已从当初的“经典的桥本病”扩展到以自身免疫病现象为中心的慢性甲状腺炎或自身免疫性甲状腺炎。桥本病的诊断标准如下表。表桥本病的诊断标准确实的桥本病1.有弥漫性坚韧的甲状腺肿,可除外其它原因且具有下列1项或1项以上者1)具有特征性病理组织学所见:淋巴细胞浸润,滤胞     

糖尿病肾病的治疗

糖尿病肾病(diabetic nephropathy)是在糖尿病经过中见到的蛋白尿、血尿、高血压、浮肿、肾功能不全等肾病变的总称。它包括组织学上的狭义的糖尿病性肾小球硬化症、肾小动脉硬化症、肾盂肾炎,以及肾乳头坏死等病理改变。糖尿病性肾病是糖尿病特有的全身性微小血管病变的一部分,也是最主要的表现。目前血管病变在糖尿病死亡原因中占首位。日本后滕等临床统计全国1,917例糖尿病死亡患者,血管病变共906例(47.3％),其中脑血管病变360例(18.8％),肾血管病变314例(16.4％),肾血管病变仅次于脑血管病变。他们又统计全     

激素不应症

内分泌系统由产生激素的内分泌细胞(脏器)和激素作用的靶细胞(脏器)组成。内分泌细胞分泌的激素经血循环作用于靶细胞发挥生理效应,而激素的生理效应又反过来对内分泌细胞的功能产生反馈调节作用。内分泌异常可发生于上述任何一个环节,即:①内分泌细胞异常所致激素合成、分泌障碍,或有异常激素的产生;②激素的转运或代谢机制异常;③激素对靶细胞作用机制异常,包括受体及受体后过程异常;④反馈机制异常等。以往对内分泌异常的研究主要限于①,即研究激素分泌有无障碍,根据分泌多少将内分泌疾病分为分泌     

糖尿病

本文以糖尿病的初期、中期及后期的最新治疗为中心,从理论角度介绍以下几个问题:①Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病的预防性治疗的最新动向;②现行的饮食疗法、运动疗法及药物疗法的理论根据;③低蛋白饮食治疗、胰腺移植、糖尿病控制与合并症试验(DCCT)等对糖尿病性微血管病变的治疗。一、糖尿病的预防性治疗1.胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的治疗据哥本哈根模型证明,病毒或某些化学物质可使部分胰β细胞被破坏,体内物质向血中释放,在吞噬细胞的作用下使其变成抗原,转给辅     

透析脑病

透析脑病又名透析性痴呆或进行性透析脑病,最早由Alfrey等1972年报告,主要的临床表现为语言障碍、肌阵挛、全身痉挛、精神症状、痴呆,最后死于败血症和尿毒症等。作者的84例慢性肾功不全透析过程中有6例发生透析脑病。6例中慢性肾炎4例,糖尿病肾病2例。年龄30～65岁,平均44.8岁,男女各3例。透析至发病时间6～46个月(平均21.7个月),6例全部死     

应用醋酸纤维膜电泳测定糖化血红蛋白的正常值及影响因素

<正> 糖化血红蛋白是血红蛋白A分子中的β链氨基酸末端与一个己糖分子连结而成的。这一部分经醋纤薄膜电泳可与HbA分开,简称GHb,又因在层析时移动速度快,亦称为速移血红蛋白。通过GHb的测定,可直接反映糖尿病疗效及鉴别诊断,因此逐渐被人们所重视。糖化血红蛋白测定方法甚多,