低增生性急性白血病25例临床分析

低增生性急性白血病（Hypocellularl eukemia,HL）是一种骨髓中原始细胞数量增多而增生低下的急性白血病。因起病缓慢隐匿,无脏器明显浸润,外周血三系不同程度减少,骨髓增生减低,     

Seminar教学法在MBBS留学生内分泌科见习教学中的应用

目的 探讨Seminar教学法在MBBS留学生内分泌科临床见习教学中的应用效果.方法 我科见习的2014级MBBS留学生60名,随机分为对照组和实验组各30名学生,分别采用传统教学法和Seminar教学法.见习结束后通过专业理论考核、临床技能考核和问卷调查表方式来评估教学效果.结果 实验组学生的理论考试,临床技能考试成...     

肝素诱导的血小板减少2例并文献复习

目的对2例使用低分子肝素钙后出现血小板减少的患者进行临床分析，以提高对该病的认识。方法回顾性分析及相关文献的复习。结果在使用肝素或低分子肝素的过程中可能引起血小板减少，严重者可出现弥散性血管内凝血（DIC）并危及生命，需高度重视。近年的研究认为，肝素可以通过免疫机制使血小板减少。结论在应用肝素或低分子肝素时应警惕该类药物不良反应的发生，一旦出现需要及时停用肝素或低分子肝素并对症处理。     

2010-2013年贵州地区少数民族急性白血病资料分析

白血病是造血系统恶性增殖性疾病,在我国各年龄组恶性肿瘤的死亡率中分别占第6位（男性）和第8位（女性）,在儿童及35岁以下的死亡率中占第1位［1］。我们对贵州省人民医院2010-2013年初发未经治疗的急性白血病（A L ）住院患者资料进行回顾性分析,以了解本地区少数民族急性白血病发病特点。     

Apelin研究进展

G蛋白耦联受体（G protein-coupled receptor,GPCRs）是一类通过G蛋白介导其生物效应的膜受体的总称,是体内最大的蛋白质超家族,尚未找到天然配体的GPCRs称为孤独G蛋白耦联受体（oGPCRs）。APJ（putative receptor protein related to the angiotensin receptor AT1,血管紧张素受体AT1相关的受体蛋白）是oGPCRs血管紧张素Ⅱ受体1相关受体蛋白,在Apelin发现前,它一直被认为是孤独受体。Apelin是1998年由Tatemoto等首次通过反向药理学方法从牛胃的分泌物中提取并纯化的APJ天然配体,具有多种生物学功能。本文就Apelin的研究进展作一综述。     

干式血细胞定量仪操作中常见分界不清的处理

干式协细胞定量仪避免了管路阻塞、电极老化、稀释误差、标本巨染等缺点，却无法解决标本液层分界不清的问题，现就其常见位红分界不清的处理方法作简要介绍。l材料与方法1．l材料1．l，且仪器：QBCIplUS干式血细胞定最仪（简称QBC仪），配件离心机（相对离心力14387Xg，转速12000土100r／min定时5min）及打印机，主要由美国BectonDickinson仪器公司生产。1．1．2试剂：特制专用的聚苯乙烯柱状浮于（float），塑料封口帽（closure）及QBC毛细玻璃管（capillarytUbe内含抗凝剂与荧光染料等人1·回·3标本：153例次住院病人末梢血或静…     

嗜酸细胞性胃肠炎1例报道

嗜酸细胞性胃肠炎（eosinophilic gastroenteritis,EG）是以胃肠道组织中嗜酸性粒细胞异常浸润为特征的胃肠道疾病,是一种少见病。临床以上腹部痉挛性疼痛伴恶心、呕吐、腹泻为主,可致胃肠道梗阻、出血和腹水。皮质激素对本病治疗有良好效果。现将1例报道如下。     

肝硬化患者血清脂类及载脂蛋白的变化及意义

本文通过对76例肝硬化患者及50例慢性胃炎或消化性溃疡患者血脂及载脂蛋白各项指标检测并分析其与肝功能Child-Pugh分级及与白蛋白(ALB)、胆红素(TB)合成代谢间的关系,进一步探讨肝硬化患者血清脂类及载脂蛋白变化的临床意义。1资料与方法1.1临床资料诊断标准:肝硬化组76例为我     

miR-223-3p在不同分期的糖尿病肾脏疾病血浆中的表达差异及意义

目的 探索mi R-223-3p在糖尿病肾脏疾病 (DKD) 患者血浆中的表达情况及其临床意义.方法应用实时荧光定量PCR技术 (q RT-PCR) 分别检测糖尿病无肾病组60例 (DM组) 、糖尿病早期肾病组60例 (Micro-DKD组) , 糖尿病临床期肾病组60例 (Macro-DKD) 和正常健康对照组60例 (Control组) 血浆中mi R-223-3p的表达变化, 分析其与糖尿病肾脏疾病的关系;运用基因预测分析软件预测mi R-223-3p靶基因.结果与Control组相比, 其余3组患者血浆中mi R-223-3p的表达水平明显下降 (P<0.001) , 随着病情严重程度的进展, 血浆中mi R-223-3p的表达水平下降更加明显.生物信息学分析得出IL6ST和PRKCE为mi R-223-3p的靶基因.结论 mi R-223-3p表达水平在DKD患者血浆中表达下降并与严重程度有关, 可能通过调控其下游靶基因在糖尿病肾脏疾病发生过程中起重要作用.