12C6+离子束局部照射小鼠后的存活及血象变化观察

众所周知, 放射线(X射线、γ射线、带电粒子)治疗是一种较为成熟而有效的肿瘤治疗手段。然而, 放射治疗存在的最大弱势就是“敌我”不分, 即正常组织和病灶同时被杀伤。因此, 在放射治疗中, 病灶接受剂量即被杀伤程度要严格受正常组织的耐受剂量值的制约。     

一氧化氮（NO）临床研究现状及展望

一氧化氮（ＮＯ）是近年来生物医学界的研究的前沿和热点之一。ＮＯ合成得过多不足一许多疾病的发生机制有关,ＮＯ含量的检测可能为心血管疾病、几许因症休克等的诊断提供依据。吸入ＮＯ及使用ＮＯ供体、ＮＯ生成调节剂等一些医学问题的解决提供了帮助,并可能给理多重、危、顽症的治疗带来新的希望和线索。     

酶免疫法与三种血清学试剂在检测儿童幽门螺杆菌抗体中的应用比较

幽门螺杆菌 (Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ)的感染可发生于儿童期。本研究通过ＲＯＣ曲线分析确立ＥＩＡ法检测儿童Ｈｐ感染的血清特异性ＩｇＧ抗体临床决定水平 ,并与三种商品化试剂盒进行比较。材料与方法　 (1)实验对象 :从 6 6名Ｈｐ感染儿童静脉采集血清 99份进行ＥＩＡ试验 ;从门诊儿童采集血清 16 9份进行ＥＩＡ法与商品试剂盒比较试验。 (2 )商品试剂盒 :以Ｈｐ酸提取物为抗原的Ｐｙｌｏｒｉｓｅｔ(芬兰 ) ;以高分子量膜相关蛋白混合物作抗原的ＨＭ ＣＡＰ(美国 ) ;以Ｈｐ酸提物为抗原的Ｈｅｌｉｃｏ Ｇ(英国 )。 (3)…     

高压氧联合核心稳定性训练治疗恢复期脑卒中患者的疗效观察

目的 观察核心稳定性训练联合高压氧治疗缺血性脑卒中（IS）恢复期患者的疗效。 方法 采用随机数字表法将98例IS恢复期患者分为观察组及对照组,每组49例。2组患者均给予促脑循环、营养神经药物等基础干预,由康复医师根据患者情况指导其进行核心稳定性训练,观察组在此基础上辅以高压氧治疗。于治疗前、治疗6周后分别采用Lovett肌力分级标准量表、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及中文版36条目简明健康调查量表（SF-36）对2组患者肢体肌力、神经功能受损情况及生活质量等进行评定。 结果 治疗后2组患者上肢、下肢Lovett评分均高于治疗前水平（P<0.05）,且观察组Lovett评分［上肢(2.71±0.59)分,下肢（3.42±0.95）分］亦高于对照组水平（P<0.05）;治疗后2组患者NIHSS、SF-36评分均优于治疗前水平（P<0.05）,且观察组NIHSS评分［（6.82±2.33）分］明显低于对照组水平,SF-36评分［（81.17±6.90）分］明显高于对照组水平（P<0.05）。 结论 核心稳定性训练联合高压氧治疗能进一步增强IS恢复期患者肢体肌力,改善神经功能,提高生活质量,临床疗效较显著。     

粘膜免疫佐剂：肠产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)研究进展

粘膜免疫佐剂活性是肠产毒性大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)的重要生物学特性之一。除野生型LT外,LT突变体如LTE112K、LTG33D等及重组体rLTB均具有很强的粘膜免疫佐剂活性;同时后者具有毒性较低的特点,显示了良好的临床应用研究前景。本文对LTs作为粘膜免疫佐剂的作用机制及应用研究近况作了简要的回顾。     

血清乙型肝炎表面抗原和表面抗体同时阳性分析

目的：了解血清乙肝病毒表面抗原和抗体（HBsAg和抗HBs）同时性的特征。方法：采用酶联免疫分析技术测定4204例HBsAg阳性病例的血清HBsAg、抗HBs、乙肝病毒e抗原、其e抗体（HBeAg和抗HBe）和核心抗体（抗HBc）,分析相关乙肝病毒（HBV）血清标志物模式。结果：4204例HBsAg阳性病例的血清中,有98例（2．3％）HBsAg和抗HBs同时阳性。这98例中HBeAg阳性占60％（59／98）,抗HBe阳性占28．5％（28／98）。HBeAg、抗HBe阴性占11．5％（11／98）HBsAg和抗HBs同时阳性可发生于HBV感染的不同临床类型患者的血清中。结论：HBsAg阳性者即使有抗HBs的存在,也需要密切观察。     

超声联合SDF-1微泡对糖尿病性心肌病大鼠心肌损伤的保护作用

目的研究超声联合基质细胞衍生因子-1(SDF-1)微泡对糖尿病性心肌病大鼠心肌损伤的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、SDF-1组、SDF-1+超声组、微泡+超声组,每组8只。除空白组外,其余组均采用高脂饲料喂养和腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)方法制备糖尿病性心肌病模型。造模成功后,SDF-1组经尾静脉输入SDF-1溶液10 ng/kg;SDF-1+超声组经尾静脉输入SDF-1溶液10ng/kg,然后采用2%戊巴比妥钠1 mL/kg腹腔注射麻醉大鼠,利用超声治疗仪辐照大鼠心前区10 min;微泡+超声组经尾静脉输入含有10 ng/kg SDF-1的微泡混合液,超声照射同SDF-1+超声组。干预4 d后,留取血清标本用于检测肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白I(cT nI)水平;干预8周后,超声心动图检测各组大鼠左心室舒张末期内径(LVIDd)、左心室舒张末压(LVEDP)和左心室射血分数(LVEF),Western blot法检测各组心肌组织中CXC族趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达情况,实时定量PCR法检测各组心肌组织中转化生长因子β1(TGF-β1)mR NA表达情况。结果干预4 d后,各组血清CK、LDH和cT nI水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。干预8周后,各干预组LVIDd、LVEDP均明显低于模型组(P均0.05),LVEF均明显高于模型组(P均0.05),微泡+超声组各指标改善情况均明显优于SDF-1组和SDF-1+超声组(P均0.05);模型组及各干预组CXCR4蛋白表达水平和TGF-β1mR NA表达水平均明显高于空白组(P均0.05),各干预组TGF-β1mR NA表达水平均明显低于模型组(P均0.05);微泡+超声组CXCR4蛋白表达水平明显高于其他组(P均0.05),TGF-β1mR NA表达水平均明显低于SDF-1组和SDF-1+超声组(P均0.05)。结论超声联合SDF-1微泡可延缓糖尿病性心肌病大鼠心肌纤维化。     

γ射线照射人正常肝细胞染色体损伤的修复

目的研究人类正常肝细胞经γ射线诱导染色体损伤的动态修复。方法应用早熟染色体凝集技术对人类正常肝脏细胞经γ射线照射导致的染色体损伤后48h内的动态修复过程进行研究。结果照射后原初染色单体断裂和等点染色单体断裂数随着照射剂量的增加而增多，染色单体断裂显著多于等点染色单体断裂；经过24h的继续培养，这两种类型的损伤都有不同程度的修复，约50％染色单体断裂得到修复，而等点染色单体断裂的修复率最多为15％；经过48h的照射后培养，染色体损伤的水平与24h相比没有显著差异。结论肝细胞经γ射线照射后染色体损伤的主要形式是染色单体断裂，易于修复；虽然等点染色单体断裂数量较少，但修复困难。提示等点染色体断裂是细胞经γ射线照射后死亡和癌变的一个重要因素。     

八髎穴导气针法对原发性痛经患者即刻、远期镇痛效应研究

目的:观察八髎穴导气针法对原发性痛经患者的即刻及远期镇痛效应。方法:将86例患者随机分为对照组和观察组各43例。对照组予布洛芬缓释胶囊口服治疗,观察组予八髎穴导气针法治疗。治疗3个月经周期。采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)观察两组患者治疗前后各时间段的疼痛程度。并在治疗前后测定两组患者血清前列腺素F_(2α)(prostaglandin F_(2α),PGF_(2α))水平。结果:首次治疗后,观察组在起针时及起针后30 min的VAS评分明显降低(P0.05),且显著低于对照组(P0.05);对照组起针时(服药后30 min)VAS评分无变化(P0.05),起针后30 min(服药后60 min)VAS评分才开始明显降低(P0.05)。观察组在第1、第2、第3、第6个月经周期的VAS评分均低于治疗前(P0.05);在第2、第3及第6个月经周期时,观察组VAS评分低于对照组(P0.05)。对照组仅在第1、第2、第3个月经周期VAS评分低于治疗前(P0.05),第6个月经周期时,对照组VAS评分与治疗前无差异(P0.05)。在3个月经周期治疗结束后,观察组及对照组血清PGF_(2α)水平均低于治疗前(P0.05)。在第6个月经周期时,观察组血清PGF_(2α)水平仍低于治疗前(P0.05),而对照组则增高至治疗前水平(P0.05)。结论:八髎穴导气针法干预原发性痛经具有良好的即刻及远期镇痛效应,这可能与其持续下调患者血清PGF_(2α)水平有关。     

银杏叶提取物对训练大鼠不同类型肌纤维抗氧化活性的影响

目的研究银杏叶提取物(GBE)对训练大鼠不同类型肌纤维自由基代谢的影响,探讨其抗运动性疲劳机制。方法SD大鼠随机分成训练组和GBE训练组,GBE训练组按100mg/kg·d灌胃GBE悬液。训练3w后,进行力竭性运动,测定力竭运动前、力竭后即刻、24h、48h股四头肌白肌、红肌、混合肌MDA含量、T-SOD和GSH-Px活性。结果GBE使训练大鼠白肌MDA含量增加49.69%(P<0.05),红肌降低55.23%(P<0.001),混合肌降低38.07%(P<0.005),使训练大鼠运动力竭后即刻、24h、48h白肌MDA含量分别增加106.2%(P<0.005)、87.82%(P<0.005)和33.09%(P<0.05),使力竭后24h红肌MDA含量增加60.00%(P<0.05),使力竭后即刻、24h、48h混合肌MDA含量均增加(分别为P<0.05、P<0.05、P=0.056)。GBE使训练大鼠白肌T-SOD活性增强38.10%(P<0.005),混合肌增强19.58%(P<0.05),使训练大鼠运动力竭后即刻、24h白肌SOD活性分别增强40.63%、25.56%(均为P<0.005),使力竭后24h时红肌明显增强(P<0.05),力竭后即刻和24h时混合肌明显增强(分别为P<0.05、P<0.005)。GBE使训练大鼠白肌GSH-Px活性增强115.8%(P<0.001),红肌增强37.26%(P<0.05),混合肌增强70.44%(P<0.005),使训练大鼠运动力竭后即刻和24h时白肌GSH-Px活性分别增强75.55%(P<0.005)和34.07%(P<0.05),力竭后即刻和24h时红肌减弱(分别为P=0.072和P=0.063),力竭后即刻混合肌明显增强(P<0.05)。结论GBE主要促进训练大鼠红肌脂质过氧化物清除,增强白肌代谢和抗氧化酶活性,从而提高训练效果,延迟大强度运动疲劳的发生。