竹醋液抗致病性真菌的活性研究

目的 研究天然竹类提取物-竹醋液对致病性真菌的抑制作用。方法 采用打孔法测定抑菌图直径．采用试管内药基法测定竹醋液的最小押菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)。结果 竹醋液对常见皮肤癣菌(红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、须癣毛癣菌)以及深部感染真菌(白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉菌)均有明显的抑菌和杀菌作用，其中MIC为1．56％～3．12％．MFC为4．17％～6．25％。结论 竹醋液对六种主要致病性真菌有显著的抑菌和杀菌作用．具有广谱的抗真菌活性。     

手性药物前体R(-)-扁桃酸的生物不对称合成

 目的研究生物不对称催化苯乙酮酸合成手性药物前体R(-)-扁桃酸。方法通过对本实验室保存的12株酵母菌进行初筛,获得对底物苯乙酮酸具有较高催化活性的菌株S.c.1,S.c.3和S.c.10。进一步对其进行紫外与微波诱变,得到R(-)-扁桃酸高产菌株S.c.10.2.8。结果在转化培养中,初始底物浓度为20mmol·L^-1,pH6.6,温度34℃,R(-)-扁桃酸得率85%,对映体过量值(e.e)>99%。结论生物转化法在生产手性药物前体R(-)-扁桃酸中前景广泛。     

光动力治疗药物--光敏剂的研究进展

本文概述了光动力疗法的基本原理、常用的光敏剂及其发展状况及激发光源的选择，并对光动力疗法的发展前景进行展望。     

节杆菌黄嘌呤氧化酶提取优化的初步研究

目的从节杆菌Arthrobactersp.XL2胞内中初步提取黄嘌呤氧化酶(XOD)。方法探讨了不同破壁方法和硫酸铵盐析提取粗酶的条件。采用响应面分析法优化了超声波法抽提XOD的条件。结果菌体用超声波破壁,在频率25 KHz,细胞浓度80 mg/mL下每次辐射2 s,间隔2 s,总辐射时间18 min,输出功率400 W,破碎产酶量达到(4.69±0.11)U/mL。用40%~60%饱和度硫酸铵阶段盐析提取粗酶效果最好。将盐析粗酶用Sephadex G-25脱盐后,比酶活达到6.95 U/mg,纯度提高了3.43倍,然后进行XOD粗酶部分酶学性质研究。XOD的稳定pH和温度范围分别为:pH 7.0~9.0和低于50℃。XOD的最适反应温度和pH分别为:40℃及pH 8.0。Zn2+,Cd2+,Cu2+,Pb2+,Ag+,Hg2+强烈抑制酶的活性。结论此粗酶提取工艺可以有效地将XOD从细胞内释放出来,提高了粗酶抽提得率。为后续的进一步纯化研究奠定了基础。     

布-加综合征1例诊断体会

布一加综合征（Bucld—Chiari Syndrome，BCS），即肝静脉／肝段下腔静脉阻塞综合征。是指发生在肝脏小叶下静脉以上、右心房入口处以下肝静脉主干和（或）肝段下腔静脉任何性质的阻塞，使肝脏出现肝窦淤血、出血、坏死和纤维化等病理变化。最终导致窦后性门静脉高压症的一组临床综合征。现将我们收治的1例报告如下。     

从发酵液中分离提取卡那霉素的新工艺研究

以卡那霉素发酵液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附特性 ,筛选出卡那霉素B的吸附率高、杂质吸附量较低和卡那霉素吸附总量较高的D4阳离子交换树脂。确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱发酵液的pH7.0 ,吸附流速 1.5v/(v·h) ;进一步确定较佳的除杂洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.0 %(v/v) ,pH7.5 ,流速 1.2 5v/(v·h)除杂质。最后用 4%(v/v)氨水洗脱。经过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质后 ,可以将发酵液卡那霉素中约含 2 .5 %的卡那霉素B组分提高到 6%以上。通过采用多柱串联工艺流程 ,达到分离富集卡那霉素B组分 ,提高卡那霉素碱成品 (卡那霉素A碱 )纯度的目的     

竹沥抗深部感染真菌的研究

目的 研究竹沥对深部致病真菌的抑制作用。方法 采用打孔法测定抑菌圈直径，采用试管内药基法测定竹沥的最小抑菌浓度(MIC)。结果 竹沥对新生隐球菌、烟曲霉菌、白色念珠菌均有明显的抑菌作用，其MIC分别为26．9μg／mL、53．8μg／mL、26．9μg／mL。结论 竹沥对深部病原性真菌有显著的抑制作用，有望开发高效、低毒的抗深部真菌口服药物。     

浅谈卫生检验与检疫技术专业的实训体系构建

卫生检验与检疫技术专业培养具有良好职业道德,人文社会科学和医学的基本知识,掌握基础医学和预防医学、卫生理化检验与检疫技术的基本理论、基本知识和专业技能,能从事卫生检验与检疫的高等技术应用型人才。该专业实践性极强,实践教学是高职高专教育的重要组成部分,其决定了人才培养质量。该文从行业调研、历届毕业生调研、核心课程实训项目、教学资源库的建立4个方面进行分析,对以岗位工作任务与能力需求的卫生检验与检疫技术专业核心课程实训体系的构建进行探索。     

(R)-(–)-扁桃酸的不对称生物合成

研究了生物不对称催化苯乙酮酸合成(R)-(–)-扁桃酸的方法。通过对38株菌进行初筛,获得对底物苯乙酮酸具有较高转化活性的出发菌株假丝酵母Ca.3。进一步紫外与微波诱变,得到具有高转化率与高对映体选择性的突变菌株Ca.3.37.48。在转化培养中,选择初始底物浓度30mmol/L、pH7.0、温度32℃的条件,(R)-(–)-扁桃酸得率86.5%,对映体过量值为99.5%。     

手性药物前体R(-)-扁桃酸的生物不对称合成

目的 研究生物不对称催化苯乙酮酸合成手性药物前体R(-)-扁桃酸.方法 通过对本实验室保存的12株酵母菌进行初筛,获得对底物苯乙酮酸具有较高催化活性的菌株S.c.1,S.c.3和S.c.10.进一步对其进行紫外与微波诱变,得到R(-)-扁桃酸高产菌株S.c.10.2.8.结果 在转化培养中,初始底物浓度为20 mmol·L-1,pH 6.6,温度34℃,R(-)-扁桃酸得率85%,对映体过量值(e.e)＞99%.结论 生物转化法在生产手性药物前体R(-)-扁桃酸中前景广泛.