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观光木根皮的ICR鼠体内抑瘤作用初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对中国特有植物观光木 (TsoongiodendronodorumChun)根皮 95 %乙醇浸膏的乙酸乙酯萃取部分及首次从观光木属植物中分离得到的木香烯内酯 (costunolide)进行了ICR鼠体内S 180荷瘤的抑瘤作用研究 ,结果表明 ,该部分的 3 0 0 g/kg剂量组及木香烯内酯 (12 0 0mg/kg)剂量组经连续10d灌胃给药 ,对ICR鼠体内S 180荷瘤确有明显的抑瘤作用。 相似文献
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消癃通闭对犬大脑皮层α1受体的结合作用 总被引:14,自引:0,他引:14
以中药复方消癃通闭与犬大脑皮层粗制膜进行放射配体结合试验,发现当消癃通闭浓度为62.5g/L时,对犬脑α_1受体抑制率为32.76±7.09%,250.0g/L时抑制率达88.50±5.76%,500.0g/L时,抑制率达100%。表明消癃通闭对α_1受体具有阻滞作用。为消癃通闭治疗良性前列腺增生症药理作用提供了分子生物学作用实验依据。 相似文献
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随着稀土资源的开发利用,稀土元素对地面水的污染及其对生物体的影响已成为当今研究的重要课题之一,但由于稀土元素的多样性,其研究结果差异较大,本文仅从毒理病理学角度了解氯化亚铈经口对大鼠的亚急性、亚慢性毒性作用,以期为地面水中稀土元素最高允许浓度的卫生学标准制订提供形态学依据. 相似文献
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脂蟾毒配基对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长的抑制作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察脂蟾毒配基对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法于给药前、给药期间(15d)及停药期间(6d)每3d测量肿瘤的长径及短径,并计算近似瘤体积,停药第6天取瘤称重并进行病理学观察。结果①高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)有较强的急性神经毒性。②脂蟾毒配基对荷瘤鼠体重无明显影响。③高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,停药后没有明显的后续抑制作用,15mg/kg的脂蟾毒配基与5mg/kg平阳霉素对肿瘤增长的抑瘤强度相当。④脂蟾毒配基未发现明显的近期毒性。结论脂蟾毒配基对裸鼠的Hela宫颈癌移植瘤有明显的抑瘤作用,脂蟾毒配基是中药蟾酥抗癌的重要成分,但也发现该化合物有明显的急性神经毒性,进一步开发需要慎重。 相似文献
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去势昆明雄性小鼠24只,皮下注的丙酸睾丸素5mg/kg·d~(-1),同时将其分为4组,分别给予高剂量消癃通闭、低剂量消癃通闭、雌二醇及睾丸素。于15天、30天时分别腹腔注射~3H TdR(20uci/g),24小时后处死,取前列腺右头叶和腹叶称重,制成石腊切片进行放射自显影,观察前列腺上皮细胞核上标记银盐颗粒。结果结示~3H TdR标记呈不均一性,腺管末梢标记明显。单纯给予丙酸睾丸素组被标记的腺上皮明显高于其它组。用消癃通闭15天后标记细胞减少,但30天后4组间无明显差异。提示消癃通闭对小鼠前列腺的生长、DNA合成有抑制作用。前列腺内DNA合成局限于腺管末梢,前列腺发育到一定程度,其合成也相对停止。 相似文献
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目的:研究消癃通闭对α1-肾上腺素受体(α-adrenoceptor, α1-AR)的拮抗作用,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法:(1)采用放射配体结合实验,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的125I-BE2254和15种浓度的消癃通闭,测定其放射性活度。通过Hill作图求出IC50值;(2)采用离体组织收缩功能实验,测定消癃通闭对去甲肾上腺素介导离体大鼠前列腺收缩的拮抗作用,求得pKB值。结果:消癃通闭对125I-BE2254与犬大脑皮层α1-AR的结合呈竞争性抑制作用,其半效抑制(质量)浓度IC50为(34.0±6.0) g*L-1,Hill系数为0.7。消癃通闭可使α1-AR介导的大鼠前列腺平滑肌收缩效应曲线平行右移,消癃通闭在两种不同浓度时,其拮抗的pKB值分别为(37.0±11.0) g*L-1和(30.0±8.0) g*L-1。结论:消癃通闭对α1-AR有竞争性拮抗作用。 相似文献
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孕鼠10~19天经口摄入乙基脲(88mg/kg)和亚硝酸钠(35mg/kg),其仔鼠于出生后133~279天100%死于神经系统为主的肿瘤,平均每鼠4.1个肿瘤。而加8ml/kg刺梨汁的孕鼠,仅14%仔鼠发生肿瘤,平均每鼠1.9个肿瘤。结果证明刺梨汁阻断N-亚硝基乙基脲在孕鼠体内合成,从而有防癌的作用。 相似文献
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为进一步了解消癃通闭对前列腺上皮细胞增生的影响,阐明前列腺增生受抑制的机理,以~3H-TdR 标记,利用放射自显影技术,研究消癃通闭对小鼠前列腺上皮细胞 DNA 合成的影响。材料与方法1 材料1.1 动物雄性昆明种小鼠24只,体重25~ 相似文献
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管花肉苁蓉苯乙醇总苷在狗胃肠道内的生物转化 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究苯乙醇苷类化合物在狗胃肠道内的代谢规律.探讨中药有效部位体内转化的研究方法.方法用反相HPLC,对ig苯乙醇总苷的狗粪便中的化合物进行分离,并以含量最高的3个化合物为标准,比较不同时间胃肠容物及粪便中的含量.结果从粪便中分离得到4个苯乙醇苷类化合物,分别为松果菊苷(echinacoside,I)、类叶升麻苷(acteoside,II)、异类叶升麻苷(isoacteoside,III)和2′-乙酰基类叶升麻苷(2′-acetylacteoside,IV);经HPLC分析发现,各成分在胃及小肠运行期间相对比例未发生明显变化,但在粪便中变化很大,其中松果菊苷由总苷中的48.0%降低到16.0%,而类叶升麻苷由11.0%升高为34.7%.结论苯乙醇苷类成分的代谢主要发生在大肠,其中松果菊苷经脱糖反应转化成类叶升麻苷. 相似文献