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1993年 | 1篇 |
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91.
背景:NovaMin是一种生物活性玻璃离子,其有效成分与唾液发生反应后形成羟基磷灰石晶体沉积在牙齿表面,封闭暴露的牙本质小管,可用于治疗牙本质过敏症。
目的:观察龈下刮治和根面平整后含NovaMin生物活性玻璃子牙膏对患牙敏感症的影响。
方法:从543例患者中按照纳入和排除标准筛选出96例慢性牙周炎患者参加试验,遵照随机、双盲、对照的原则随机分成2组,进行龈下刮治和根面平整后,试验组用含NovaMin生物活性材料的专效修复抗敏牙膏刷牙,对照组用不含NovaMin生物活性材料的牙膏刷牙。分别在抗敏试验前和抗敏试验后4周采用目测类比疼痛评分评价患牙空气刺激的敏感程度。
结果与结论:共88例患者完成试验,两组各44例。使用牙膏4周后,试验组目测类比疼痛评分由抗敏试验前时的4.25±1.87降低至2.53±1.22,试验前后比较差异有显著性意义(P 〈0.05);对照组目测类比疼痛评分由抗敏试验前时的4.03±1.92降低至3.63±1.45,试验前后比较差异有显著性意义(P 〈0.05);试验组降低程度较对照组更明显(P 〈0.05)。表明含NovaMin生物活性玻璃离子的抗敏感牙膏可有效减缓龈下刮治和根面平整术后的牙本质过敏症状。 相似文献
92.
目的对大学生网络成瘾的原因及现状进行分析。方法用分层整群抽样的方法抽取450名大学生进行问卷调查,并对其中的12名典型个案进行结构化访谈。结果网络成瘾者占总调查人数的42.5%,其中57.8%的网络成瘾者为男性,40%~50%的网络成瘾者为大一新生;周五下午到周日,新生开学到军训结束到下半年结束以及5月份后是上网高峰期,其中周五、周六晚,包夜上座率能达到80%;网络成瘾者在个人、家庭环境和社会环境中存在共同特征;网络成瘾组大学生社会支持中主观支持和对支持利用度均低于非网络成瘾组(P〈0.05);孤独感亦低于非网络成瘾组(P〈0.05),社会环境评分高于非网络成瘾组(P〈0.05)。结论大学生网络成瘾现状不容乐观,诱发因素包括个人、家庭、社会3个方面,有必要将3个因素结合起来对网络成瘾大学生进行心理干预。 相似文献
93.
94.
目的:探讨强迫症急性期的护理方法与效果。方法:选取我院住院强迫症患者50例作为护理对象,制定相应的护理干预措施。结果:干预后可有效增加患者对生活的信心,帮助患者解脱强迫症带来的痛苦。结论:对强迫症急性期患者加强护理,可提高患者的生活质量。 相似文献
95.
96.
目的:探讨肺源性心脏病合并冠心病的特点及双源CT的诊断价值。方法:对35例肺源性心脏病合并冠心病和70例单纯肺源性心脏病患者进行临床常规诊断,收集并对合并冠心病的患者35例行心脏双源CT冠状动脉成像检查。结果:病史之高血压、冠心病家族史、高血脂、既往左心力衰竭史;症状体征的心绞痛、夜间阵发性呼吸困难、A2>P2及心力衰竭伴心界向向左扩大;各项检查的左心室大或双心室增大及主动脉弓迂曲延长钙化,心电图上持续ST-T改变、左束支阻滞、持续性房颤,颈动脉粥样硬化斑块等在肺源性心脏病合并冠心病组较单纯肺源性心脏病组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。35例肺源性心脏病合并冠心病经心脏双源CT冠状动脉成像确诊冠心病26例(74.29%),冠状动脉完全正常3例(8.57%),不同程度冠状动脉狭窄6例(17.14%)。结论:结合病史、临床表现、胸片、心电图、心脏超声、颈动脉彩超等综合分析可以提示肺源性心脏病合并冠心病,而无创、相对价廉的DSCT可以做出更为准确的诊断。 相似文献
97.
目的 探讨交沙霉素联合重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床疗效.方法 183例生殖道解脲脲原体感染女性患者中,随机分为口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓组(治疗组)和口服交沙霉素联合克林霉素组(对照组),治疗组97例,对照组86例,分别观察两组疗效.结果 治疗组痊愈68例(70.1%),显效24例(24.74%),无效5人例(5.15%),总有效率94.85%;对照组痊愈59例(68.6%),显效23例(26.74%),无效4例(4.65%),总有效率95.35%.结论 口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓对治疗女性生殖道解脲脲原体感染疗效显著,可缩短口服抗生素的治疗时间. 相似文献
98.
膝关节为人体承重大关节之一,同时是人体运动所具备的重要结构,容易发生退行性变和急、慢性损伤而导致疼痛.膝关节及周围解剖结构复杂,除了本身病变引起的疼痛,腰、骶、臀、腿的软组织损害也会使膝关节产生疼痛或使原有的疼痛加重[1],并且是膝痛久治不愈的原因之一.只有掌握膝关节及周围的解剖,才能正确分析疼痛产生的原因,并且有目的的治疗膝痛. 相似文献
99.
目的 探讨脚踝针结合择时耳穴压丸用于胸外科术后镇痛效果。方法 前瞻性选取2020年1月—2022年12月收治的胸外科术后患者130例,采用随机数字表法分为3组,A组44例采取脚踝针结合择时耳穴压丸,B组43例采取脚踝针,C组43例采取择时耳穴压丸。比较3组视觉模拟评分法(VAS)评分、静脉自控镇痛(PCIA)给药次数、疼痛介质[5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E2(PGE2)、β-内啡肽(β-EP)]、呼吸功能指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、医院焦虑抑郁量表(HAD)评分、不良事件发生率及舒适度。结果 术后3、7 d, A组静息和活动状态VAS评分、PaCO2及血清5-HT、PGE2水平低于B组、C组,PaO2、OI、β-EP高于B组、C组(P<0.05)。术后7 d, A组PSQI、HAD评分均低于B组、C组(P<0.05)。A组舒... 相似文献
100.
目的:探讨叶黄素干预对早期年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)患者视功能的影响。
方法:采用随机双盲空白对照的方法,将200例早期AMD患者随机分为叶黄素干预组(20mg/d)和安慰剂对照组。分别于基线、12、24、36、48wk进行问卷调查、血清叶黄素密度及视功能检查。
结果:叶黄素干预组12、24、36、48wk的血清叶黄素密度比安慰剂对照组高(P<0.05),血清叶黄素密度较基线升高(P<0.05)。叶黄素干预组24、48wk的对比敏感度(contrast sensitivity,CS)的低(3c/d)、中(6c/d)频段,黄斑色素光学密度(macular pigment optical density,MPOD),最佳矫正视力(best-spectacle corrected visual acuity,BCVA)高于安慰剂对照组(P<0.05); CS的低、中频段高于基线(P<0.05),MPOD、BCVA与基线比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:叶黄素干预可改善早期AMD患者的视功能。 相似文献