全文获取类型
收费全文 | 6631篇 |
免费 | 330篇 |
国内免费 | 158篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 55篇 |
儿科学 | 52篇 |
妇产科学 | 34篇 |
基础医学 | 286篇 |
口腔科学 | 257篇 |
临床医学 | 576篇 |
内科学 | 493篇 |
皮肤病学 | 38篇 |
神经病学 | 245篇 |
特种医学 | 377篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 550篇 |
综合类 | 1721篇 |
预防医学 | 1001篇 |
眼科学 | 49篇 |
药学 | 673篇 |
11篇 | |
中国医学 | 491篇 |
肿瘤学 | 209篇 |
出版年
2024年 | 41篇 |
2023年 | 128篇 |
2022年 | 138篇 |
2021年 | 137篇 |
2020年 | 129篇 |
2019年 | 150篇 |
2018年 | 149篇 |
2017年 | 100篇 |
2016年 | 128篇 |
2015年 | 166篇 |
2014年 | 333篇 |
2013年 | 351篇 |
2012年 | 414篇 |
2011年 | 463篇 |
2010年 | 457篇 |
2009年 | 458篇 |
2008年 | 409篇 |
2007年 | 347篇 |
2006年 | 376篇 |
2005年 | 362篇 |
2004年 | 260篇 |
2003年 | 280篇 |
2002年 | 226篇 |
2001年 | 224篇 |
2000年 | 180篇 |
1999年 | 129篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 95篇 |
1996年 | 67篇 |
1995年 | 50篇 |
1994年 | 55篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 35篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 6篇 |
排序方式: 共有7119条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
目的 了解慢性乙型肝炎(乙肝)及乙肝肝硬化患者血清细胞因子巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达水平,探讨血清MIF水平与Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的相关性.方法 选择44例慢性乙肝患者(肝炎组)、44例乙肝肝硬化患者(肝硬化组)和30名健康者(对照组),取静脉血并应用ELISA方法检测其血清中细胞因子MIF浓度,分析实验组血清MIF水平与PⅢP、TIMP-1相关性.两组间均数比较采用t检验,MIF水平与ALT、AST、TBil、PTA、PⅢP及TIMP-1关系采用直线相关分析.结果 慢性乙肝组及肝硬化组血清MIF、PⅢP及TIMP-1的浓度比健康对照组升高.差异均有统计学意义(t=12.87、5.28、10.98,t=11.22、14.84、11.17)均P<0.05),但该3种细胞因子在慢性乙肝及肝硬化患者之间差异无统计学意义(t=-1.05、1.52、-2.07;均P>0.05);MIF水平与ALT、AST、TBil及PTA均无相关性;HBeAg阳性和高病毒载量(>1×105拷贝/mL)慢性乙肝患者体内MIF水平高于HBeAg阴性和低病毒载量(≤1×105拷贝/mL)患者.MIF水平与PⅢP水平在慢性乙肝组和肝硬化组中均存在正相关(r=0.603,P<0.05;r=0.415,P<0.05);MIF水平与TIMP-1水平在慢性乙肝组中存在正相关(r=0.458,P<0.05),而在肝硬化组无相关性(r=0.210,P>0.05),PⅢ P与TIMP-1在慢性乙肝组及肝硬化组均存在相关性(r=0.649,P<0.05)r=0.424,P<0.05).结论 慢性乙肝及肝硬化患者体内MIF水平明显升高,MIF的早期生成可能与病毒复制有关,与肝功能无关;MIF参与了肝炎,肝纤维化及肝硬化形成过程,可反应肝硬化程度. 相似文献
992.
993.
994.
多种药物通过共同静脉通道输注在临床的应用越来越广泛,但药物在管道内的配伍禁忌问题却没得到应有的重视。本文对临床常见的三通管内药物配伍禁忌原因做一总结,并提出相应的防范措施。 相似文献
995.
996.
目的评价胃癌术后放疗同步紫杉醇顺铂方案治疗的临床疗效和毒性反应,比较适形放疗与常规放疗在放疗毒性反应方面的差异。方法采用常规4野或三维适形放疗技术DT60Gy和紫杉醇135mg/m^2第1天,顺铂20mg/m^2第1~3天同步化疗,4周1次共2周期。结果3年总生存率、3年无复发生存期分别为78.2%、70.9%,28.1%患者出现治疗失败。3级及以上毒性反应发生率为70.3%.主要毒性反应为消化道(28.1%)、血液学毒性(21.8%)和脱发(18.7%),1洌患者发生治疗相关死亡。结论胃癌术后的同步化疗方案效果较好,安全可行;适形放疗技术可以进一步减轻放疗相关毒性反应尤其是胃肠道反应。 相似文献
997.
998.
999.
目的探讨单纯舒张期高血压(IDH)与动脉硬度的关系。方法研究对象包括60例IDH患者(IDH组)、60例高血压患者(收缩压及舒张压均升高患者,为SDH组)及健康人58例(对照组)。测量及比较臂-踝脉搏波速度(baPWV)。结果三组间年龄、总胆固醇和血糖差异无统计学意义。体重指数及尿酸IDH组和SDH组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。SDH组baPWV值较IDH组高,但差异无统计学意义(P>0.05);IDH组baPWV值较对照组显著升高,差异有显著统计学意义(P<0.01);不同级别的IDH患者baPWV值差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IDH患者动脉弹性降低,舒张压水平越高,动脉弹性降低越明显。 相似文献
1000.
制备黏惰性纳米粒(mPEG-PLGA-NPs)以克服人胃癌HGC-27细胞周围黏液的黏附,研究mPEG-PLGA-NPs理化性质对纳米粒穿透黏液被HGC-27细胞摄取的影响。体外黏蛋白黏附实验证明,mPEG-PLGA-NPs具有良好的黏惰性;激光共聚焦显微镜及HPLC法考察HGC-27细胞对不同理化性质mPEG-PLGA-NPs的摄取。结果显示:HGC-27细胞对纳米粒的摄取与孵育时间(0~4 h)成依赖关系。同一孵育时间内,HGC-27细胞对纳米粒的摄取随着mPEG相对分子质量和修饰密度的增加而增加,10%PEG2000-PLGA-NPs的摄取量是PLGA-NPs的1.7~2.0倍,是荷正电荷CS-PLGA-NPs的摄取量的1.8~2.4倍,粒径400 nm 的纳米粒的摄取量仅为粒径120 nm的55.9%~70.3%。结果表明,亲水性且表面电荷接近中性、大小适宜的mPEG-PLGA-NPs对黏蛋白具有一定的黏惰性,能够快速穿透HGC-27细胞周围黏液被细胞摄取。mPEG-PLGA-NPs有望成为一种新型的载药系统用于胃黏液癌的治疗。 相似文献