生物肌电刺激联合抗阻运动在老年维持性血液透析患者肌少症中的应用

目的探讨生物肌电刺激联合抗阻运动干预在老年维持性血液透析(MHD)患者肌少症中的应用效果。方法采用便利抽样法, 选择2021年6月—2022年3月在首都医科大学附属北京友谊医院血液净化中心行MHD治疗的214例患者, 按照透析时间分为对照组和观察组, 各107例。对照组采取常规护理管理, 观察组在对照组基础上予以生物肌电刺激联合抗阻运动干预, 为期12周。比较两组患者干预前后全身肌肉质量、四肢骨骼肌质量、握力、6 min步行试验和躯体功能的差异。结果干预后观察组全身肌肉质量、四肢骨骼肌质量、握力、6 min步行试验、简易躯体功能评估得分均高于对照组, 且高于干预前水平, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论生物肌电刺激联合抗阻运动可以有效提高老年MHD患者的肌肉质量和肌肉功能, 改善躯体功能, 在防治肌少症方面可以发挥一定作用。     

闫慧敏教授应用对药治疗儿童肺炎临床经验

目的总结闫慧敏教授应用中药对药治疗儿童肺炎的用药经验。方法通过跟诊,总结闫慧敏教授在治疗儿童肺炎过程中的治疗用药经验,并予以归纳总结。结果闫慧敏教授在肺炎初期、极期、恢复期等不同时期,所选对药各有侧重,分别以解表、清热、化痰、理气、滋阴等为治疗特点,分而治之。结论闫慧敏教授在儿童肺炎治疗过程中对药的应用,不拘于一方一药,遵循儿童生长发育规律及病症特点,辨证论治,促进正气的顾护和疾病的康复,取得良好效果。     

62例蓝色橡皮大疱痣综合征临床特征分析

[目的]分析国内蓝色橡皮大疱痣综合征(BRBNS)的文献报道,探讨中国BRBNS患者的临床特征。[方法]回顾性分析62例BRBNS患者(包括中国人民解放军309医院收治的4例、国内文献报道的58例)的临床资料,总结BRBNS的临床特征、病变特点、诊治方法及预后。[结果]62例BRBNS患者中男41例,女21例,发病年龄中位数为16.2岁。所有患者均有皮肤病变,61例(97.1%)患者有消化道出血表现。以黑便为主诉者32例(51.6%),贫血为主诉者15例(24.2%),皮肤血管瘤为主诉者7例(11.3%)。病变可累及多部位多脏器。消化道病变中,胃受累最多(74.2%,46/62),小肠其次62.9%(39/62)。[结论]BRBNS是一种罕见的先天性疾病,皮肤和消化道是常累及的部位,多并发消化道出血,有效地治疗方法尚需要进一步研究探讨。     

妊娠剧吐的治疗进展

<正>妊娠剧吐是一种多发生于妊娠4~16周之间的以剧烈恶心呕吐为重要症状的一组症候群,发病率大约为0.3%~1%。孕妇由于严重呕吐、长期不能进食,引起水电解质紊乱,脂肪代谢紊乱进而出现代谢性酸中毒。如不及时治疗或治疗不当,将会出现神经系统症状,甚至有肝肾功能衰竭死亡等严重后果。将近年来妊娠剧吐的治疗进行了回顾分析,现总结报道如下。     

损伤血瘀证与IL-6、IL-10的相关性及化瘀中药对其影响的实验研究

目的:从分子水平阐释损伤血瘀证的"证"本质;揭示挑红四物汤治疗损伤血瘀证的机制.方法:将88只SD大鼠随机分为11组,正常对照组、模型或药物治疗2h、8h、24h、48h、7天组,每组8只,雌雄各半,用"定量化重力击打法"制备损伤血瘀证模型,造模后按要求灌胃.收集血液,检测其血清中IL-6、IL-10的含量.结论:损伤血瘀证模型大鼠血清中IL-6、IL-10含量呈现不同的时相性变化;桃红四物汤对损伤血瘀证模型大鼠血清中IL-6、IL-10均具有调节作用,但其作用时相不同.     

住院静脉输液患者告知需求与护士健康宣教的调查分析

目前，健康教育常侧重于疾病知识方面，对于基础护理操作的宣教没有引起足够的重视，本文作者自制调查表，从患者告知需求和护士健康宣教内容两方面做了调查，现将调查结果报告如下：     

蛋清溶菌酶对乙肝病毒的抑制作用

目的:观察蛋清溶菌酶(HEWL)对人乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用。方法:以2.2.15细胞为模型,以苦参碱为阳性对照药,采用细胞病变法(CPE)和酶联免疫吸附实验(ELISA)判定溶菌酶对2.2.15细胞乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)表达水平的抑制效果。结果:HEWL对细胞的最大无毒浓度(TC0)和半数中毒浓度(TC50)均>1 000μg.mL-1,HEWL对2.2.15细胞HBsAg抑制作用的半数有效浓度(IC50)为(213.0±71.3)μg.mL-1,对细胞HBeAg无抑制作用。苦参碱对2.2.15细胞的TC0和TC50均>250μg.mL-1。苦参碱对2.2.15细胞HBsAg抑制作用IC50的为(54.2±17.1)μg.mL-1,对HBeAg无抑制作用。结论:蛋清溶菌酶对2.2.15细胞的HBsAg表达有较明显的抑制作用,对其HBeAg无抑制作用。     

万德公社儿童支气管哮喘调查及遗传分析

经过对一个公社儿童支气管哮喘的调查,分析其遗传方式后,认为支气管哮喘的遗传方式既有常染色体显性遗传,也有常染色体隐性遗传,存在遗传异质性。支气管哮喘病因复杂,至今仍不清楚。近年许多报道说明该病与遗传因素有关,但遗传方式说法不一。schwartz认为是常传色体显性遗传,Brostoff等认为是常染色体     

智力障碍的病因及遗传学研究

采用群体调查、门诊病例和遗传咨询方法,对明显智力障碍者与不明原因智力障碍者进行了病因和遗传学分析。1059例明显智力障碍者中原因明确者639例,其中明确由遗传因素引起的299例中,染色体病占48.82%,显性遗传占2.61%,隐性遗传占34.11%,多基因遗传占15.11%。不明原因智力障碍符合多基因遗传。并对智力障碍再现风险作出了估计。     

围产期心肌病15例临床分析

围产期心肌病过去称为分娩前后心肌病、产前后心肌病、产后心肌病或产后心脏病等,近年来统称为围产期心肌病。本病是特发性扩张型心肌病的特殊类型,约占特发性心肌病中的5～10％。本文报告我院1981年10月～84年8月共收治围产期心肌病15例,报道如下。