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21.
利洛司酮实验药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱分离测定的方法,研究了大鼠口服利洛司酮的药代动力学。回收率>79%,检测灵敏度为0.1μg/ml,变异系数<5%,口服利洛司酮后吸收迅速,24h内基本消除,利洛司酮的血药浓度-时间曲线符合—室开放模型。 相似文献
22.
精子发生阻滞不育患者睾丸雄激素受体和热休克蛋白90α的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨精子发生阻滞与雄激素受体 (AR)和热休克蛋白 90α(HSP90α)表达的关系。 方法 :应用免疫组化二步法 ,检查 5 7例精子发生阻滞引起的不育患者睾丸活检标本AR和HSP90α的表达 ,并以 15例正常健康人睾丸组织作为对照。 结果 :在正常健康人睾丸组织中 ,AR在精原细胞、精母细胞、圆形精子细胞、支持细胞、间质细胞和肌样细胞的胞核均有表达 ,但各类细胞表达AR的强度有差异。在精子发生阻滞的睾丸组织中 ,AR高表达主要在阻滞细胞水平的胞质 ,即在核周形成一环行特异性免疫反应阳性产物带。HSP90α在正常睾丸组织精原细胞、精母细胞、支持细胞、间质细胞和肌样细胞的胞质表达 ;在精子发生阻滞的睾丸组织中 ,HSP90α为高表达 ,正常睾丸组织和精子发生阻滞的睾丸组织 ,其表达强度存在显著性差异 (P <0 .0 5 )。 结论 :AR表达部位异常可能无法介导雄激素进入核内 ,而不能实现对基因转录或翻译的调节 ,致使生精细胞难以进入细胞周期而呈现阻滞。HSP90α的高表达可能加剧AR稳定性降低 ,进而增强了AR的遍在化反应。 相似文献
23.
米非司酮对早孕大鼠蜕膜、黄体分泌组织型纤溶酶原激活因子及蜕膜组织学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 进一步探讨米非司酮抗生育的作用机理。方法 应用酶联免疫吸附法检测早孕大鼠蜕膜、黄体组织培养液中组织型纤溶酶原激活酮子(tissue—type plasminogen activator,tPA)的含量,观察米非司酮对体外培养大鼠蜕膜形态学的影响。结果 加入米非司菌培养24h后,蜕膜和黄体组织培养液中的tPA含量与对照组比较均显著升高(P<0.05);米非司酮对早孕大鼠蜕膜形态学的影响表现为蜕膜组织退化,间质水肿,血管扩张及组织间血细胞渗出。结论 提示米非司酮还可能通过激活黄体和蜕膜的纤溶过程,引起黄体溶解及蜕膜细胞外基质退化、蜕膜剥脱,从而达到抗生育作用。 相似文献
24.
目的 观察卵泡刺激素受体(FSHR)反义寡脱氧核苷酸(antisense ODN)及卵泡刺激素(FSH)对体外培养人卵巢黏液性囊腺癌(OMC)细胞增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法 OMC细胞与不同浓度的FSH、antisense ODN和无义ODN(onnsensc ODN)共培育48、72h后.采用免疫细胞化学SP法检测细胞核内PCNA的表达。结果FSH明显增强PCNA的表达,而antiscnse ODN则显著降低PCNA的表达.与对照组比较.差异均有显著性意义(均P<0.05或P<0.01);应用nonsensc,ODN未观察到其对PCNA表达的影响。同时.antisense ODN可明显拮抗FSH促PCNA表达增加的作用,差异有极显著性意义(P<0.01)。结论 在OMC发展过程中,FSH具有一定的促进作用.antisense ODN可有效抑制癌细胞的增殖以及FSH的促增殖作用。 相似文献
25.
27.
目的 :本研究旨在评价反义寡聚脱氧核糖核苷酸 (ODN)对促卵泡刺激素受体 (FSHR)mRNA表达的调节作用。 方法 :转染FSHR的CHO细胞系的mRNA水平用反转录 竞争性PCR方法进行定量测定。 结果 :结果显示用 10 μmol/L反义ODN可导致mRNA表达显著上升 ,2 4h后mRNA水平从 0 89± 0 0 6pg/ μg总RNA升至 1 6 4±0 0 8pg/ μg总RNA(P <0 0 5 )。用 0 33μmol/L反义ODN进行脂转染也得到相同结果 ,mRNA水平从 0 95± 0 0 8pg/ μg总RNA升高至 1 5 3± 0 0 7pg/ μg总RNA。这可能是由于FSHR蛋白翻译被抑制后上行调节mRNA合成所致 ,无义ODN对FSHRmRNA的表达没有任何作用。 结论 :本文结果提示针对猪FSHR翻译起始位点的反义ODN能上行调节猪FSHRmRNA的表达水平。 相似文献
28.
热休克蛋白27和c-kit在良性前列腺增生和前列腺癌组织中表达差异的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检查热休克蛋白27(HSP27)和c-k it在良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PCa)组织中表达的差异,分析其与BPH的发生和PCa间的关系,特别是其与PCa的发生、发展及预后和治疗的关系。方法:用免疫组化方法(SP法)检测40例BPH和40例PCa组织中HSP27和c-k it的表达。结果:BPH组织标本中HSP27的反应表现为腺上皮的强阳性表达,同时间质也呈阳性表达。PCa组织标本中HSP27的表达主要定位于腺上皮细胞胞质,PCa组织中HSP27的表达强度高于BPH组织(P<0.05)。BPH标本中c-k it蛋白主要分布于平滑肌细胞的胞质。PCa标本中c-k it蛋白主要表达于腺上皮。PCa组织中c-k it蛋白的表达强度低于BPH组织(P<0.05)。HSP27和c-k it的表达均与肿瘤分级呈负相关(P<0.05),HSP27与临床分期呈正相关(P<0.05),c-k it表达与临床分期呈负相关(P<0.05)。结论:HSP27和c-k it的表达水平与BPH向PCa的发展、转化过程,以及PCa的分级分期关系密切,HSP27和c-k it在PCa组织中的表达,可以判断其恶性程度,为临床判断预后和制定治疗方案提供了重要参考指标。 相似文献
29.
大鼠对尼美舒利的依赖性实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了大鼠对尼美舒利与吗啡、苯巴比妥的依赖性研究,结果表明,用尼美舒利处理的大鼠,突然停药或给予纳络酮未观察到戒断症状;吗啡组大鼠突然停药或用纳络酮诱导,可观察到明显的若断症状,苯巴比妥处理大鼠突然停药后,也可观察到戒断症状,对于吗啡和苯巴比妥依赖的大鼠尼美舒利没有替代作用。 相似文献
30.
采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮(RU486)和18-甲基炔诺酮(NG)对大鼠培养颗粒细胞纤维蛋白溶酶原激活因际酮分泌的作用,结果显示RU486和NG能显抑制培养细胞孕酮分泌,同时可拮抗人绒毛膜促性腺激素促进孕酮分泌的作用。但它们对颗粒细胞和卵母细胞分泌纤维蛋白溶酶原激活因子(PA)的作用没有明显的作用,提示RU486和NG发挥抗生育作用主要是通过影响内分泌,而不是通过影响PA分泌过程 相似文献