一种高效、经济的肝星状细胞分离方法

肝星状细胞(hepatic stellate cell，HSC)是肝纤维化的主要效应细胞，在肝组织中的数量较少，分离困难，HSC在分离培养中一般需要超速离心机及昂贵的梯度分离液，从而限制了对该细胞及肝纤维化的研究。我们根据国内外文献，经过数十次实验，摸索出简便可行且经济、高产的HSC分离方法。现介绍如下。     

自分泌一氧化氮对人肝癌细胞Bel-7402增殖及凋亡的影响

目的：观察人肝癌细胞Bel-7402自分泌的一氧化氮对其增殖及凋亡的影响。方法：MTT法观察L-精氨酸（L-Arg）及内毒素（LPS）联合L-Arg对细胞增殖的影响,免疫组化法检测iNOS在细胞中的表达,TUNEL法观察NO对细胞凋亡的影响。结果：低浓度L-Arg对细胞增殖有促进作用,高浓度抑制细胞增殖。LPS使iNOS表达增强,协同L-Arg抑制细胞增殖。高浓度NO促进细胞凋亡。结论：低浓度NO促进细胞增殖,高浓度NO抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。     

选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对胃癌治疗作用的体内实验研究

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对体内胃癌生长的影响及作用机制。方法建立裸鼠胃癌模型,20只裸小鼠随机分为2组,对照组隔日腹腔注射生理盐水,塞来昔布组隔日腹腔注射塞来昔布30mg/kg,采用免疫组化法检测微血管密度(MVD),采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率。结果塞来昔布组肿瘤生长明显受抑制,抑瘤率为61.3%,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);流式细胞仪检测到凋亡峰,细胞阻滞于G0/G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性,肿瘤组织中的MVD较对照组显著降低。结论塞来昔布通过诱导细胞凋亡,降低端粒酶活性,减少血管生成,从而抑制胃癌生长。这可能是COX-2抑制剂塞来昔布体内抗胃癌的机制。     

肝素抗肝纤维化作用机制及临床疗效评价

探讨肝素对慢性乙型肝炎患者肝纤维化的影响及作用机制。将63例慢性乙型肝炎患者随机分为A(26例)、B(37例)两组,分别给予常规药物治疗和肝素治疗。治疗前后分别检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TB il)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CⅣ)和转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管性假性血友病因子(vWF)水平。B组中6例分别于治疗前后行肝活检术。治疗后A、B两组的ALT、TB il水平均显著下降。B组治疗后HA、CⅣ、TGF-β1及vWF水平均显著下降,而A组HA、CⅣ水平反较治疗前升高,TGF-β1及vWF水平无明显变化。B组治疗后肝组织原纤维增生减轻,肝星状细胞恢复正常。肝素通过抑制肝星状细胞活化和改善肝脏微循环达到抗纤维化的目的。     

人肝癌细胞中COX-2与MDR/P-gp表达相关性研究

观察人肝癌细胞中特异性环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)与MDR／P—gp表达变化,探讨二者在Celecoxib诱导细胞凋亡中的意义。采用免疫组化法、流式细胞技术以及RT-PCR观察Celecoxib诱导肝癌细胞凋亡过程中COX-2与MDR／P—gP表达的变化。Celecoxib诱导肝癌细胞呈时间、剂量依赖性;细胞周期分布改变,G0／G1期细胞比例增加;COX-2与MDR／P—gp表达减弱,但非线性相关。Celecoxib可能通过降低COX-2、MDR／P—gp表达,影响细胞周期分布,发挥抗肿瘤作用。     

肝病的改善微循环疗法

肝病时常存在全身及肝脏局部微循环障碍,表现为微血管及其通透性异常和血液流变学改变,从而影响肝细胞供血和营养,导致肝细胞损害、胆汁淤积,促进肝癌转移和扩散。因此要防治肝病,努力改善微循环障碍至关重要。临床常用的改善微循环障碍的药物如下。 1.肝素:作用为抗凝、改善肝功能和阻碍肝炎病毒的吸附、渗入和增殖。应用肝素可使肝炎中毒症状较快消失,黄疸期缩短,病死率和肝肾综合征发生率降低。用法:每日50～100mg分次皮下或静脉注射;14天为一疗程,可连用1～2个疗程。治     

肝素在慢性乙型肝炎治疗中的应用

观察肝素／低分子量肝素改善肝脏微循环的疗效，探讨其作用机制、剂量、疗程及不良反应。34例慢性乙型肝炎患者随机分为A、B两组。A组12例，给予常规治疗；B组22例，在常规治疗的基础上加用肝素／低分子量肝素，其中12例 素，10例应用低分子量肝素。每位患者用药至少两周。治疗前后分别检测肝功能、血清透明质酸（HA）水平、AT－Ⅲ活性。B组中有5例患者在治疗后分别行肝活组织检查。治疗半月前后，A、B二组ALT、PT水平下降，但无统计学意义。B组HA水平显著下降。肝素组与低分子量肝素组相比，AT－Ⅲ活性显著下降。与治疗前相比，治疗后肝细胞肿胀减轻，肝窦腔通畅，毛细胆管淤胆减轻。肝素／低分子量肝素可以改善肝脏微循环，短期应用无明显不良反应。低分子量肝素应用更安全。     

白藜芦醇诱导胃癌细胞凋亡的分子机制

白藜芦醇是从多种葡萄属植物中提取的多酚类化合物[1] 。近年来发现白藜芦醇具有抗癌作用[2 ,3 ] 。通过透射电镜和ＴＵＮＥＬ法 ,在体外定性、定量地研究白藜芦醇与胃癌细胞凋亡的关系 ;通过免疫组化法和ＲＴ ＰＣＲ检测凋亡相关基因ｂｃｌ 2和ｂａｘ的表达 ,研究白藜芦醇诱导胃癌细胞凋亡发生的可能机制。　　一、材料与方法1.细胞系 :胃癌细胞株ＳＧＣ 790 1,由山东省立医院中心实验室传代培养。2 .白藜芦醇对胃癌细胞的生长抑制率测定 :将细胞以10 5/ｍｌ浓度接种于 96孔板 ,每孔 10 0 μｌ,2 4ｈ后分别加入不同浓度的白藜芦醇 ,分别培…     

蝮蛇抗栓酶治疗柏—查氏综合征

柏-查氏综合征(又称肝-下腔静脉阻塞综合征)是指肝静脉或/和邻近的下腔静脉部分或完全阻塞所引起的一系列症状和体征。近年来由于对本病认识的不断提高和诊断新技术的开展,确诊的病例已不少见,但尚无有效的治疗措施。我们试用蝮蛇抗栓酶对4例柏-查氏综合征进行溶栓治疗,初步获得较显著的效果。现报告如下: 4例患者皆具有典型临床表现,如腹胀、下肢水肿、下肢静脉曲张及色素沉着、     

氯霉素治疗伤寒

作者应用12种不同剂量的氯霉素治疗525例伤寒病人,三組病人每天氯霉素之剂量各为每公斤31.6毫克,47.4毫克和62.8毫克,分成4或6次应用,疗程为5天,另三組每天之剂量減少一半各为每公斤15.6毫克,23.7毫克和31.6毫克,分成3或4次应用,疗程10天。另六組之剂量同前二組,但加用Prednisolone剂量为每公斤0.8毫克,一天三次,应用3天。治疗結果,10天疗程組中其并发症发生率最高者較5天疗程組中最低者还要低,加用Prednisolone組和未应用