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71.
目的观察自制康复计划单在腰椎骨折术后功能锻炼中的应用效果.方法将2010年9月-2011年8月收治的54例.皂者刊为时照组,2011午9月~2012年8月收治的75例患者列为观察组,对照组采取常规护理方式,观察组采取制定并实施个性的功能锻炼计划,比较2组患者并发症发生率、患者满意度和健康教育知晓率,结果对照组与观察组患者在并发症发生率、患者满意度扣健康教育知晓率存存差异(P〈0.05)。结论腰椎术后康复计划单的使用能降低并发症发生、提高患者满意度和健康教育知晓率,且操作简便、省时、省力,值得临床推广应用。 相似文献
72.
Ⅲ型胶原基因COL3A1多态性与脑梗死的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨湖南人群中COL3A1基因多态性与脑梗死疾病有无相关性。方法 收集脑梗死患者血样标本110例(包括散发和脑梗死家系的患者)及健康对照血样标本70例。采用聚合酶链反应-简单序列长度多态性(PCR-SSLP)及产物测序分析检测COL3A1基因的多态性。结果 湖南地区汉族脑梗死患者COL3A1基因多态位点基因分布与对照组相比,等位基因片段分布的频率不同,COL3A1基因等位基因型COL3A1-3基因频率分布(0.93)显著高于健康对照组(0.43),差异有统计学意义(χ^2=20.487,P〈0.01)。散发组脑梗死患者和家系组患者各基因分布差异无统计学意义。结论 COL3A1多态分布无明显年龄性别差异,COL3A1基因25号内含子VNTR多态可能与脑梗死的发病有关。 相似文献
73.
目的:研究氩离子激光光凝术对Ⅱ型糖尿病性视网膜病变增殖前期的治疗疗效。方法:选择Ⅱ型糖尿病性视网膜病变72例(144只眼),包括增殖前期及增殖期均采用氩离子激光行全视网膜光凝术,观察治疗疗效。结果:以国际标准视力表判定结果,其中增殖前期48例(96只眼),光凝后视力提高及保持不变者为96只眼,无视力下降者;增殖期24例(48只眼),光凝后视力提高及保持不变者为41只眼,降低者6只眼,玻璃体出血1只眼。结论:增殖前期的病人经过PRP治疗后,只有轻度的视野损害,中心视力基本正常,且进行PRP时难度相对较小,视网膜对光斑的能量要求较低,光斑反应较好。144只眼中96只眼为增殖前期,光凝后96只眼有效,有效率为100%,光凝术后视力提高者64只眼(66.6%),不变者32只眼(33.3%)。氩离子激光对增殖前期糖尿病人安全、疗效确切。 相似文献
74.
胃肠减压时胃管两种不同固定方法的效果比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨胃管不同固定方法对胃肠减压效果的影响.方法:选择胃肠减压的病人226例,随机分为两组.证实胃管在胃内后,实验组118例在近鼻孔处用两条蝶形胶布平行固定胃管于两侧鼻翼;对照组108例按常规用一条胶布将胃管固定于两侧鼻翼,另一条蝶形胶布将胃管固定于面颊部.比较两组胃肠减压效果及对病人舒适度的影响.结果:两组胃管脱出发生情况比较无显著差异(P>0.05),实验组胃管引流不畅明显少于对照组(P<0.05),两组病人舒适度比较有显著差异(P<0.01).结论:胃肠减压时,在两侧鼻翼用两条蝶形胶布平行固定,不会增加胃管脱出的危险,发生胃管引流不畅的危险比常规操作法低,对病人舒适度影响小. 相似文献
75.
麻将游戏:可能诱发出血性脑卒中 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 调查麻将游戏与脑卒中发痛的关系。方法 回顾性研究自1997~2000共5年间在我院住院的879例急性脑卒中患。分为2组,即出血性脑卒中组与缺血性脑卒中组。前共445例,有高血压痛史占58.2%;后434例,有高血压痛史占60.6%。调查2组的麻将游戏诱发脑卒中所占的比例,并做卡方检验。结果 879例脑卒中患中共51例为打麻将中或打麻将结束30分钟内发病,占5.8%。其中在出血性脑卒中组为8.8%,在缺血性脑卒中组为2.8%,2组间存在高度显性兰异。在出血性脑卒中组中39例为打麻将发病,其中29例有高血压痛史,占74.4%,显高于同组的高血压痛史比例(58.2%);而在缺血性脑卒中组12例卒中因玩麻将发病,其中7例有高血压痛史,与同组的高血压痛史比例(60.6%)无显差异。结论 玩麻将作为直接的可能诱因,容易使高血压的患患出血性脑卒中。 相似文献
76.
脑出血心电图及预后分析朱海霞,张雪峰,石淑慧(内蒙古医学院第一附属医院内蒙古自治区中蒙医院)我院急诊科1992~1995年收治的50例脑出血患者的心电图(ECG)及近期愈后进行观察,发现急性脑出血发病后常伴有ECG的异常改变,ECG改变明显者愈后凶险... 相似文献
77.
78.
79.
目的 探讨儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎的临床特点、电生理及神经影像学特征.方法 回顾性分析2013年12月至2015年9月在广州市妇女儿童医疗中心神经内科确诊的10例抗NMDAR脑炎患儿(男4例,女6例;年龄2岁1个月~11岁8个月)的临床表现、神经电生理及神经影像学特点.结果 (1)临床症状:10例患儿来院时病程2~45d,发病前均有前驱症状;神经系统症状主要包括:手足徐动8例,癫痫发作7例,性格改变6例,意识不清5例,语言交流障碍4例,运动障碍3例;6例女性患儿均行子宫双附件B超检查未发现肿瘤.(2)电生理:所有患儿均行脑电图检查,脑电图背景为弥漫性或一侧性慢波,5例患儿见癫痫性放电,3例患儿监测到局灶性发作、局灶性发作持续状态或痉挛发作,2例患儿见δ刷;8例患儿睡眠描记NREM期出现慢波减少,θ活动增多.(3)影像学:10例患儿均行头颅MRI平扫+增强检查,多无明显特异性改变,有的表现为颅内异常信号影.结论 儿童抗NMDAR脑炎在临床中可能并不罕见,可发生于无肿瘤的男、女患儿.对以癫痫发作、精神行为改变而后出现逐渐加重的意识改变和运动障碍的患儿,均应考虑本病的可能性. 相似文献
80.