77例儿童非霍奇金淋巴瘤临床及预后分析

儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)与成人NHL在临床特点和病理类型方面有所不同,多为恶性程度高并有伞身播散倾向的高侵袭性、弥散性淋巴瘤[1].随着临床研究和化疗方案的进展,国际上儿童淋巴瘤的预后已经明显改善,5年总体生存率已达85%左右[2].目前我国儿童淋巴瘤的诊治水平与国际上相差较大.     

种痘水疱病样T细胞淋巴瘤1例及文献复习

本文报道了一例种痘水疮样T细胞淋巴瘤,并将该病在淋巴瘤中的分类及特异诊断作了相应的阐述。同时指明该病应与痘样水泡病、外周T细胞淋巴瘤进行鉴别诊断。由于该病罕见,对其疾病本质和生物学行为的深刻认识有待进一步大样本研究。     

急性髓细胞白血病合并眼眶髓细胞肉瘤一例及文献复习

<正>一、病历摘要患儿女,1岁9个月,因发现"右眼球突出1月余、右眼眶后肿块切除术后20余天"收入我科。入院前1个多月患儿因右眼球突出,院外头颅MRI检查发现右侧眼眶下、右侧上颌窦区及左侧中颅窝底肿块影,不伴发热、畏光、视物模糊等。术中发现上颌窦内灰绿色腐肉样新生物,内含骨质样碎渣性新生物,含毛发样物质和牙组织。术后病理检查示恶性肿瘤细胞,免疫组化结果:瘤细胞CD43(+)、MPO(+)、CD99(部分+)、LCA(-)、desmin(-)、CD56(-)、myogenin(-)、NSE     

急性白血病的形态学、免疫学、细胞遗传学分型

急性白血病(acuteleukemia ,AL)是造血干细胞克隆增生性疾病,白血病进展过程中有一系列基因和表型变化。这些变化与疾病的临床和预后有密切关系。因此认识白血病的类型特征对指导临床治疗十分重要。从70年代起,由法、美、英国7位学者提出FAB形态学分型得到广泛的采用。70年代中     

溶血在缺铁性贫血发病学中的作用

以往认为造成缺铁性贫血(IDA)是因Hb合成不足,国外已报道IDA动物及人同时也有溶血发生,并对其机理进行了研究,国内尚未足够重视,本文就此综述如下.IDA红细胞寿命缩短1958年,Rasch首次报道14例重度IDA婴幼儿红细胞~(51)CrT1/2平均17天,较对照组平均34天明显缩短.此后实验也证实IDA大鼠、狒狒等动物红细胞寿命缩短,缺铁程度愈重,时间愈长,红细胞寿命缩短愈严重.Wintrobe等报道10-35%的IDA患者脾轻微肿大.Makee报道10例IDA大鼠     

TPA诱导K562细胞分化过程中线粒体铁蛋白表达情况研究

为了研究K562白血病细胞在十四烷酰佛波醇-乙酯（TPA）诱导分化过程中线粒体铁蛋白（MtF）、运铁蛋白受体Ⅰ（TfR1）和铁蛋白（Fn）mRNA表达水平的变化情况,并探讨MtF在白血病细胞增殖和细胞铁代谢方面的作用,采用TPA（终浓度16nmol/L）诱导K562白血病细胞向单核细胞定向分化,并于诱导分化后第1、3和5天收集细胞,用瑞氏染色法观察各时点细胞形态,流式细胞术检测细胞表面分化抗原CD64的表达水平,使用半定量RT-PCR方法检测各时点细胞MtF、TfR1和Fn mRNA表达水平,管家基因β-actin用作对照。结果表明,TPA（16nmol/L）可诱导K562细胞向单核细胞分化,细胞呈现单核细胞典型的形态学特征,在诱导培养第5天诱导分化率可达95%,细胞表面CD64表达水平显著增加。诱导分化前K562细胞具有一定水平MtF表达,但随着TPA诱导细胞分化的增强,MtF和TfR1 mRNA表达水平进行性下调,诱导分化第5天的表达水平分别为诱导分化前的50.3%和68.2%,而Fn mRNA表达水平则逐渐上调,诱导分化第5天表达水平为诱导分化前的1.97倍。结论：TPA诱导K562细胞向单核细胞分化过程中MtF和TfR1 mRNA表达下调,而Fn mRNA表达上调;这种协调变化有助于降低细胞通过TfR1介导的铁摄取,从而抑制或影响细胞增殖能力。     

热休克及化疗刺激对人白血病细胞K562中HSP70 mRNA及MDR1 mRNA表达的影响

为了研究热休克、Adriamycin（ADM）化疗应激刺激下热休克蛋白70（HSP70）、多药耐药基因MDRl的表达情况，对K562细胞予以43℃高温热休克和（或）加以ADM化疗，然后采用免疫组织化学方法检测HSP70的表达，MTT法检测K562细胞的生长抑制率，RT—PCR检测HSP70 mRNA和MDRl mRNA的表达，流式细胞术检测P-糖蛋白（P—gP）的表达。结果显示：①HSP70蛋白的合成在43℃热作用后恢复37℃孵育2小时达到高峰并聚集在胞核和核仁内，呈“核内迁移”现象；3小时后HSP70表达开始降低，5小时后HSP70的合成逐渐降低至正常，并恢复以胞浆表达为主。②K562细胞在43℃高温热休克刺激下HSP70mRNA表达增加，随着37℃孵育时间的延长表达量有增多趋势并持续一段时间，MDRlmRNA的表达与之相似，二者在37℃孵育2小时分别增加4倍和5．8倍。③ADM化疗刺激后细胞内P—gP表达增加；ADM化疗、43℃热休克刺激后再加ADM化疗，K562细胞中HSP70 mRNA、MDRl mRNA表达均上调，且43℃热休克刺激处理后再加入ADM作用二者的表达要高于单加ADM化疗组。结论：热休克和ADM化疗刺激的K562细胞中HSP70和MDRl表达增加，有利于维护肿瘤细胞的稳定性，HSP70可能与耐药有关。     

地中海贫血的规范化输血治疗

1 地中海贫血的发生率和地域分布 地中海贫血(Mediterranean anemia,简称地贫),又称海洋性贫血(thalassemia)、珠蛋白生成障碍性贫血,是由于珠蛋白肽链基因缺陷(突变、缺失等)所致的1种或多种珠蛋白肽链的生物合成降低或完全被抑制,导致珠蛋白肽链间的平衡被破坏,正常成人型血红蛋白(HbA,α_2β_2)合成降低的1种遗传性溶血性贫血;作为人类最常见的单基因遗传病,地贫属常染色体不完全显性遗传.