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71.
植入血管的变性骨骼肌桥接中长段神经缺损...   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
72.
静脉血供的静脉干皮瓣循环机制的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
73.
雪旺氏细胞分泌蛋白质及其神经营养活性物质的生化分析   总被引:5,自引:2,他引:3  
成年大鼠瓦勒氏变性神经来源的雪旺氏细胞(SC),经体外无血清分离培养,收集SC无血清条件培养液,用SDS-PAGE分析其超滤浓缩液(分子量大于10KDa)中SC分泌蛋白,发现其含有14条蛋白带,分子量从大于94KDa至小于34KDa。用免疫印迹技术、抗2.5S神经生长因子(NGF)抗体鉴定证实SC分泌蛋白中含有NGF。用Disc-PAGE(4℃)分离SC分泌蛋白带,分别经电洗脱、浓缩收集10份蛋白区带,结合有髓腹侧运动神经元细胞培养、NTFs生物学活性鉴定,初步发现其中一组蛋白区带(B+)含运动性神经营养因子(NTF)活性,其分子量在65KDa至34KDa。  相似文献   
74.
纪念我国断肢(指)再植首次报告30周年   总被引:2,自引:1,他引:1  
纪念我国断肢(指)再植首次报告30周年朱家恺卅年前的春天,陈中伟在国际外科学术会议上首次报告断肢再植成功,惊动了世界,使我国医学一跃而登上国际论坛的宝座,至今仍保持世界水平,为国家取得最高荣誉。此后全国断肢再植如雨后春笋,遍布全国城乡工矿部队医院,捷...  相似文献   
75.
目的 对目前文献报道使用的5种不同方法制备的人源性同种异体去细胞外周神经材料进行综合分析比较其优劣,以确定可供临床使用的标准的制备流程.方法 将人源性神经按5种不同方法进行化学萃取,制备的外周神经支架材料分别行苏木精-伊红(HE)染色、免疫组化(S-100、Col I)和透射电镜、氮含量测定等检测,观察5种方法去除许旺细胞、髓鞘和轴突等抗原成分以及基底膜保存完好的情况.结果 分别萃取2次持续24 h组神经的HE染色显示去除细胞和轴突彻底,纵切片上未见任何细胞,红染的神经内膜呈波浪状纵形排列,轴突、髓鞘结构消失而形成管柱状空隙;S-100染色呈阴性;Col I染色结果可以看出其结构呈松散不规则的棕黄色结构,而其它处理组则结构相对整齐的纵向带状结构.透射电镜显示该组与各处理之间髓鞘去除差异无统计学意义.氮含量测定显示该组蛋白含量比值最低.结论 使用Triton X-100处理24 h再分别脱氧胆酸钠24 h持续萃取2次,可作为供临床使用的制备人源性去细胞同种异体神经支架材料的标准流程.  相似文献   
76.
正中神经的显微外科解剖学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
根据显微外科技术发展情况,我们在23例成人上肢研究了正中神经内部结构。其中20 例用醋酸溶液滴浸下,在手术显微镜下解剖分离,3例作断面对照观察。重点记录运动束或束组的局部定位。一、观察测量了正中神经干的形态、大小、束数,绘制了正中神经干断面的局部定位图。二、正中神经干及其内部束组在前臂及上臂均有一定程度的扭转,都是由下向上呈外旋性移动。三、鱼际肌枝发出平面在桡骨茎突下方40.1毫米,从桡侧前方入神经干后,沿桡侧上行,至前臂下部转至后外方。以后逐渐混合,混合后在前臂中部占居后方,至肘窝以上占居中央部分,最后多数加入内侧头。四、前臂浅组屈肌有关肌枝,进入神经干内分居前后两部。在上臂神经干的前后两部,仍然是以运动纤维为主的混合束组。五、讨论了显微外科神经束膜吻合法与神经干内部结构局部定位的关系。  相似文献   
77.
一个5岁男孩,左侧臀部多长出1条腿,并有左侧巨大股疝和左侧隐睾。多长出的腿外形象正常下肢,有感觉但不能运动。手术切除后检查,内部只有骨和脂肪组织,没有骨骼肌;股动脉细小,见不到股神经和坐骨神经。文中进行了文献复习和胚胎学方面  相似文献   
78.
目的 研究雪旺细胞胞头神经营养蛋白(SDNF)对周围神经再生的影响。方法 选用90只成年SD大鼠,在右侧坐骨神经造成长10mm缺损,用植入血管的变性骨骼肌桥接神经缺损。分成三组,每组30只。分别将分子量为26、58ku的SDNF和生理盐水(对照组)于术中、术后7及14天注入肌桥的近段、中段和远段。术后均观察6个月。术后15天开始,每隔15天走足印一次,测定坐骨神经功能指数。术后1、3、6个月,每组  相似文献   
79.
目的 分离纯化雪旺细胞浆神经营养蛋白并研究其生物活性。方法 取 30 0只出生后 1~ 3天SD大鼠双侧坐骨神经 ,纯化培养 ,收集雪旺细胞 ,超声粉碎 ,超速离心 ,不同孔径分子筛滤膜 (PM10、30、5 0 )超滤浓缩 ,收集分子量 10~ 30 ku,30~ 5 0 ku和 >5 0 ku三种组份胞浆蛋白浓缩液 ,分别加入体外无血清培养的 E14SD胎鼠脊髓运动神经元培养液中 ,用 MTT酶标法检测证实 10~ 30 ku和 >5 0 ku两组份蛋白有神经营养活性。再通过Diol- 15 0高效液相分子层析进一步从雪旺细胞胞浆中纯化分离出分子量为 2 6 ku和 5 8ku两种胞浆蛋白 ,并对其神经生物活性进行研究。结果  2 6 ku和 5 8ku雪旺细胞胞浆蛋白能维持体外无血清培养的脊髓运动神经元存活 ,其最佳生物活性浓度为 2 0 ng/孔。结论 雪旺细胞胞浆内含有分子量为 2 6 ku和 5 8ku的运动神经营养蛋白  相似文献   
80.
周围神经损伤后,应采用显微外科技术进行缝合。注意掌握好手术指征与手术时机,在无张力下缝合,根据不同的部位选用外膜缝合法或束膜缝合法。若神经有缺损可采用延长神经或缩短缺损距离去解决。若所有办法都无法克服神经缺损,就只有神经移植和神经移位。近年有采用神经延长术、神经植入术和神经端侧缝合术。  相似文献   
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