以评估促进药物化学/有机化学实验室建设

为更好满足和适应新疆医科大学本科教学的需求，适应学校发展，适应实验室改革和培养学生创新精神和实践能力的需要，保证人才培养的规格，根据《新疆医科大学药学院“十五”建设与发展规划》和教育部本科教学评估的达标评优工作目标，以评估为契机进行实验室建设，本文结合药物化学有机化学实验室实际情况和实验课程特点，提出了建设和改革思路。     

六神丸治疗疼痛性疾病36例

2002年以来，我们用六神丸治疗痛风性关节炎、三叉神经痛、带状疱疹、偏头痛、肝区疼痛、无名肿毒、癌症晚期疼痛等疼痛性病例36例，取得了明显的止痛效果。报道如下。     

蒙医药治疗过敏性鼻炎

过敏性鼻炎是临床上多见而且较难治的疾病之一，又称变态反应性鼻炎。主要症状有鼻痒、打喷嚏、流清鼻涕、头痛，有时眼角和咽部干、痒等。本病属蒙医学亚玛病范畴。     

血透贫血患者的治疗概述

目的 血透患者贫血原因及治疗.方法 回顾分析我院肾病科2004年1月-2012年4月收治疗的60多例ARF患者的临床资料.结果 观察组主要血透患者的治疗.结论 进行性持续血透患者治疗纠正贫血免疫调节,营养支持,提高透析患者生存率及生存质量.     

妊娠中期鼻骨发育异常胎儿的染色体检测结果及相关因素分析

背景　胎儿鼻骨发育情况评估作为常规产前超声检查项目，是胎儿染色体检查的重要指标，近几年染色体微阵列分析技术（CMA）的应用使得产前胎儿染色体疾病的检查范围更广、准确度更高，在此基础上有必要对鼻骨发育异常和染色体异常之间的相关性重新进行总结，为临床提供参考。目的　探讨胎儿鼻骨发育异常或与其他产前筛查高危因素结合在预测胎儿染色体异常中的价值，以及CMA在胎儿鼻骨发育异常遗传学检测中的应用价值。方法　选取2016年12月-2020年1月于内蒙古自治区妇幼保健院进行产前超声检查并提示胎儿鼻骨缺失或发育不良的92例孕妇及胎儿为研究对象。收集其产检信息、遗传学检测结果及妊娠结局。遗传学检测方法包括染色体核型分析和CMA。结果　染色体核型分析检出染色体异常19例（20.7%），均为21-三体；CMA检出染色体异常25例（27.2%），包括21-三体19例，染色体微缺失微重复6例。孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿染色体异常发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与单纯孤立性鼻骨发育异常胎儿相比，孤立性鼻骨发育异常+颈项透明层（NT）增厚、孤立性鼻骨发育异常+血清学筛查（MSS）高风险、孤立性鼻骨发育异常+无创产前筛查（NIPT）高风险、孤立性鼻骨发育异常+2种及以上产前筛查高危因素胎儿染色体异常发生率均升高（P<0.05）。结论　鼻骨缺失或发育不良的胎儿染色体异常发生率较高，且与基因组变异有关；染色体核型分析、CMA结合其他产前筛查高危因素将有效提高染色体异常的检出率。CMA的应用为产前诊断提供了更多的染色体变异信息，建议所有类型的胎儿鼻骨缺失或发育不良进行染色体核型分析与CMA结合的遗传学检测。     

蒙医药辨证治疗老年糖尿病的临床研究

目的:观察蒙医药辨证治疗老年糖尿病的临床疗效。方法:选取本院收治的老年糖尿病患者104例作为研究对象,随机数字表法分为两组,观察组52例,采用蒙医药辨证治疗;对照组52例,采用西医常规治疗。结果:观察组FPG、Hb Alc和蒙医症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为90.38%,显著高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒙医药辨证治疗老年糖尿病,可以有效提高患者的临床疗效及其生活质量,且患者的不良反应较少,值得在临床中推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组40例与对照组40例,对照组按西医常规治疗,包括抗感染;舒张支气管;茶碱类药物;祛痰;必要时吸氧及加用激素,纠正心力衰竭等。治疗组给予中西医结合治疗,在西医常规治疗基础上,根据中医辨证,加用中药方剂治疗。2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组总体疗效。结果治疗组总有效率(93.8%)明显高于对照组(73.8%),P<0.05,治疗前后,两组患者症状得到明显改善,P<0.05,治疗组患者改善情况明显优于对照组,P<0.05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯西医治疗。     

对高等医药院校机能学实验教材体系建设的思考

以巩固大、中专医药学生的基础理论知识、提高其动手能力和实验操作技能、开拓医药学生的科学创新性思维的启智式教育为目的,将生理学、病理生理学、药理学三个学科基础知识、基础理论知识、实验操作技能有机地结合,编写出新的医学基础机能实验学教材。将是促进医药学教学改革的重要条件。     

2012－2014年乌鲁木齐市5岁以下急性腹泻儿童患者诺如病毒感染及基因型研究

目的了解2012 — 2014年新疆维吾尔自治区（新疆）乌鲁木齐市＜5岁住院儿童患者诺如病毒的分子流行病学特征。方法收集2012 — 2014年乌鲁木齐市895例＜5岁急性腹泻儿童患者粪便标本和流行病学资料,应用实时荧光反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）进行诺如病毒检测,阳性样本通过RT-PCR扩增、测序和序列分析。结果诺如病毒的检出率为16.8%（150/895）,不同年份阳性率差异有统计学意义（χ2＝21.080,P＜0.05）;不同年龄组阳性率差异有统计学意义（χ2=13.367,P＝0.020）。 137份样本获得聚合酶区序列,其中89份获得衣壳蛋白区序列。聚合酶区和衣壳区分别包括11和9个基因型。根据89株双分型结果,GⅡ.4 Den Haag 2006b和GⅡ.Pe/GⅡ.4 Sydney 2012分别占21.3%和32.6%,GⅡ.P12/GⅡ.3占29.2%。 根据衣壳区分型结果,在GⅡ.4基因型中,2012 — 2014年GⅡ.4 DenHaag 2006b所占比例分别为90.0%、0%和0%;GⅡ.Pe/GⅡ.4 Sydney 2012所占比例分别为10.0%、100%和100%。结论新疆乌鲁木齐市急性腹泻儿童诺如病毒具有遗传多样性;GⅡ.Pe/GⅡ.4 Sydney 2012在新疆地区出现,逐渐替代GⅡ.4 DenHaag 2006b成为新的流行优势株。