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201.
202.
目的 探讨4℃保存的条件下,苯甲基磺酰氟(ph enylmethylsulfonyl fluoride, PMSF)对犬精子的保护作用. 方法犬精子以含不同浓度PMSF的Tris-卵黄液(Tris-egg yolk, EYT)处理后,于4℃低温保存,在24、48、72、96 h分别以伊红、瑞-吉和吖啶橙染色检测精子活率、顶体膜和DNA完整性. 结果低温保存24 h后,吖啶橙染色检测DNA断裂率(%): 对照组 (5.93±0.32),实验组:20 μg/mL (4.50±0.38)、40 μg/mL (4.20±0.25)、80 μg/m L(4.21±0.46)、160 μg/mL (3.87±0.67),P<0.05 ;各浓度组之间没有明显差异;72 h后,犬精子活率仍>30%;96 h内,对照组和实验组犬精子在活率、顶体膜完整性上未见明显差异.结论 PMSF于 4℃低温保存条件下对犬精子具有保护作用, 24 h内能有效保护精子DNA双链的完整性,4 ℃低温保存72 h后,犬精子仍符合人工授精要求. 相似文献
203.
<正>医学科研课题是医学科研中的基本研究单元,其管理包括选题、立项、实施与检查、总结与验收[1]。本文就如何充分体现动物实验在军队医院医学科研课题管理中的作用,保证课题完成的质量、科研数据的准确性及科研结论的可靠性[2],不 相似文献
204.
目的通过儿童病毒性脑炎的临床分析来增强对本病的认识。方法随机抽取笔者所在医院儿科2005年11月~2011年11月收治的病毒性脑炎患儿95例,对临床表现、体征、辅助检查、治疗方法和治疗效果进行分析。结果儿童病毒性脑炎的临床表现以发热、头痛、呕吐为主,阳性体征少。本组外周血白细胞数异常72例(75.8%),脑脊液检查异常70例(73.7%),脑电图异常80例(84.2%),67例行头颅CT平扫,异常14例(14.7%)。经治疗后,临床治愈79例(83.2%),好转13例(13.7%),放弃治疗2例(2.1%),死亡1例(1.1%),总有效率为96.8%。结论儿童病毒性脑炎临床表现多样化,常不典型,早期诊断和及时正确的治疗可改善预后,并降低病死率和致残率,减少后遗症的发生。 相似文献
205.
非人灵长类动物由于在生物进化,结构和生理习性上与人相近,是医学、生物学实验研究中理想的实验动物,在药理、神经、器官移植等方面有着不可替代的优势^[1]。非人灵长类实验动物价格昂贵且耐受性比较其他动物如犬类、啮齿类等差,在实验中如有对机体较大伤害,及易引起感染、应激等反应的操作,则动物易在实验期间死亡, 相似文献
206.
目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特点及诊治。方法对郑州大学第四附属医院儿科2003—2008年诊治的36例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析。结果CVA患儿的临床表现不典型、误诊率高,给予支气管扩张剂及激素治疗可获得明显疗效。结论针对长期慢性咳嗽的患儿,需高度警惕本病的存在,提高对儿童CVA的认识,及时诊断和治疗可有效控制儿童CVA的发生。在患病早期可试用支气管扩张剂治疗,借此可以早期发现本病,避免误诊。一旦确诊,应按支气管哮喘系统治疗,以降低哮喘的发病率。 相似文献
207.
208.
目的 探讨静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效,以及对患者脑血流动力学及脑氧代谢指标的影响。方法 选取中南大学湘雅医学院附属海口医院2020年1月至2021年12月收治的ACI患者114例,按随机数字表法分为联合组和溶栓组,各57例。两组患者均予基础治疗及阿替普酶静脉溶栓,联合组患者在此基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂,治疗14 d。结果 联合组总有效率为82.46%,明显高于溶栓组的61.40%(P <0.05)。治疗后,联合组患者脑中动脉峰流速、平均血流速、血清神经生长因子、血管内皮生长因子水平均明显高于溶栓组,联合组脑血管阻力指数、脑动脉氧含量、脑动静脉氧含量差、脑氧摄取率均明显低于溶栓组(P <0.05)。联合组和溶栓组不良反应发生率相当(5.26%比8.77%,P> 0.05)。结论 静脉溶栓联合复方脑肽节苷脂治疗ACI临床疗效良好,能有效改善患者的脑血流动力学及氧代谢状况,促进神经功能修复。 相似文献
209.
目的通过测定首发精神分裂症患者和正常人的血清一氧化氮合酶(NOS)活性,比较和分析他们之间的差异,探讨NOS活性以及一氧化氮(NO)能神经系统的功能变化与精神分裂症的关系。方法采用比色法分别测定首发未用抗精神病药的精神分裂症患者(研究组)、临床症状缓解的精神分裂症患者(缓解组)和正常对照者的血清NOS活性。结果研究组的血清NOS活性为6.3665±1.2260(n=39),明显高于症状缓解组(4.1204±0.9908,n=27,P<0.01)和正常对照组(3.2660±1.0320,n=27,P<0.01);症状缓解组的NOS活性也明显高于正常对照组(P<0.01)。结论精神分裂症患者血清NOS活性明显增高,L-精氨酸-NO神经通路功能的紊乱可能是精神分裂症的发病机制之一,也可能成为一个新的治疗靶系统。 相似文献