《急救呼叫系统》实现自动呼救

急救医学上采用现实可行的高科技信息通讯技术，为实现城市医疗急救体系提供一套完整的管理手段，以便及时掌握突发急病患者或重大突发事故现场的准确呼救信息，对迅速到达现场实施抢救是至关重要的。北京急救中心与有关科研单位共同研制开发的《急救呼叫系统》（以下简称系统）对子女不在身边的老人在家突发急病时实现了自动呼救，急救医生可及时来到病人身边进行救治，一、系统可行性分析1．老龄社会来到我们身边我国人口老龄化已来临到我们身边。据有关资料统计，京、津、沪、浙、川等省市已先期步入老龄化社会，其中到1995年底，北京60…     

比格犬一种新雌激素β受体可变剪切体的克隆及鉴定

目的对比格犬雌激素β受体的新剪切体进行克隆与鉴定。方法以比格犬垂体组织为模板,用RT-PCR方法从垂体组织中扩增雌激素β受体,电泳确定新剪切体的存在情况.并对其进行克隆和序列测定.结果利用设计的引物得到2条明显电泳条带,通过测序表明其中一种为新的可变剪切体,目前此可变剪切体尚未见报道。结论得到了雌激素β受体的一种新的可变剪切体,有助于研究雌激素β受体可变剪切体的功能及其在生殖调控过程中的作用。     

"双固一通"艾灸法对糖尿病及糖尿病周围神经病变大鼠海马BDNF和NT-3蛋白的影响

目的观察“双固一通”艾灸法对糖尿病DM 及糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠血糖及海马中神经营养因子(BDNF)和神经营养素-3(NT-3)蛋白的影响。方法75只雄性SD大鼠随机分为A组、B组、C组、D组和E组,每组15只。A组为正常对照组,不进行任何干预,B组为DM模型组,造模后不行艾灸干预;C组为DM艾灸治疗组,采用艾条悬灸;D组为DPN模型组,造模后不行艾灸干预;E组为DPN艾灸治疗组,采用艾条悬灸。于造模后72 h、4周治疗结束后和8周治疗结束后空腹尾静脉采血测血糖,于4周治疗结束后和8周治疗结束后,用免疫组化试验方法检测各组大鼠海马中BDNF和NT-3蛋白表达情况。结果B组、D组与A组血糖水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组与B组比较,大鼠血糖水平降低(P<0.05);E组与D组比较,大鼠血糖水平降低(P<0.05)。B组、D组大鼠海马BDNF及NT-3免疫阳性神经元平均光密度值较A组明显减少(P<0.05);与B组比较,C组大鼠BDNF及NT-3免疫阳性神经元平均光密度值明显增加(P<0.05);与D组比较,E组大鼠BDNF及NT-3免疫阳性神经元平均光密度值明显增加(P<0.05)。结论“双固一通”艾灸法不仅可以起到明显的降糖效果,还可通过影响BDNF和NT-3蛋白的产生,保护糖尿病大鼠的感觉神经元,并对糖尿病及并发症周围神经病变起到治疗作用。     

Mamu-B＊ 007：03及其剪切异构体Mamu-B＊ 007：03-sv1基因的表达与细胞内定位

目的 Mamu-B＊007：03-sv1是中国恒河猴主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex,MHC）I类分子的一种剪切异构体,其α3结构域缺失。本实验初步获得其在细胞内的表达和定位信息,并与全长的Mamu-B＊007：03基因的表达情况进行比较。方法分别构建Mamu-B＊007：03-sv1-myc-pEGFPN3和Mamu-B＊007：03-myc-pEGFPN3的真核表达载体,并将这两种重组质粒分别转染293T细胞。利用Western-blot免疫印迹实验检测这两种基因在细胞内的表达情况,并利用激光共聚焦显微镜技术分别分析这两种基因在细胞内的表达定位。结果 Mamu-B＊007：03-sv1和Mamu-B＊007：03基因均能在293T细胞内正常表达。Mamu-B＊007：03-sv1发生了糖基化的修饰,Mamu-B＊007：03基因在细胞膜上表达,Mamu-B＊007：03-sv1基因在细胞内表达。结论 Mamu-B＊007：03-sv1基因的α3结构域缺失,其细胞内的表达和定位与全长Mamu-B＊007：03基因有明显差异,其功能有待于进一步探索。     

产肠毒素大肠杆菌快速检测方法的建立和评价

目的 利用环介导等温扩增（LAMP）技术,建立产肠毒素大肠杆菌（ETEC）的快速、便捷、敏感、特异的检测方法,并对该方法的特异性和敏感性进行评价,为实验动物检测和细菌性腹泻的诊断提供技术支持。方法 根据GenBank公布的产肠毒素大肠杆菌的LT毒素基因序列（S60731.1）设计外引物和内引物进行LAMP扩增,对LAMP特异性和敏感性与PCR方法做比较。结果 建立的LAMP方法检测限为100pg,灵敏度是PCR的10倍以上并具有较高的特异性,利用该方法对27份猴腹泻样品进行LAMP和PCR方法检测, LAMP（60min内）检测结果与PCR符合率为100%,而LAMP（90分钟内）检测敏感性高于PCR。结论 建立了一种用于检测肠毒性大肠杆菌（ETEC）的LAMP检测方法,该方法特异性强,灵敏度高,方便快捷,适合于ETEC临床快速检测。     

胸腺肽肠溶片联合维安酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床观察

目的研究胸腺肽肠溶片与维安酯胶囊联用对口腔扁平苔藓的疗效。方法将2010年9月至2012年6月我院收治的口腔扁平苔藓患者70例随机分为对照组和实验组。对照组常规维安酯胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予胸腺肽肠溶片治疗,观察疗效。结果实验组总有效31例（88．57％）,复发3例（8．57％）;对照组总有效24例（68．57％）,复发9例（25．71％）。结论在维安酯治疗口腔扁平苔藓治疗过程中联合使用胸腺肽肠溶片治疗效果较好,值得应用。     

我国实验动物福利发展战略与十二五生命科技发展需求及对策的探讨

实验动物福利越来越受到社会各方面的重视.欧美等发达国家已经建立起了一套比较完善的实验动物福利法规体系,而我国还没有专门的实验动物福利立法,与国外发达国家相比存在较大差距,但是不断出现的与实验动物福利有关的经贸技术壁垒以及十二五发展的需要使得实验动物福利成为我国目前亟待解决的战略问题.     

利用CRISPR-Cas9系统敲除小鼠黑色素瘤细胞系MATP基因的初步研究

目的利用CRISPR/Cas9系统,敲除小鼠黑色素瘤细胞系的MATP基因,为MATP基因的功能研究奠定基础。方法利用http://crispr.mit.edu/网站,设计针对MATP的特异性引物,并将引物链接到pCAS9/gRNA1载体。将阳性载体转染小鼠黑色素瘤细胞系B16F10,利用无限稀释的方法获得转染后的单克隆细胞株。提取不同细胞株的基因组,通过测序的方法进一步筛选出发生MATP基因切割的细胞株,并利用Western-blot的方法验证MATP的表达情况。结果成功获得了3株MATP基因敲除的细胞株,Western-blot结果表明,该细胞株不表达MATP蛋白。结论利用pCAS9/gRNA1载体,可以实现B16F10细胞系MATP基因的敲除。     

透射电镜观察p21HBHBsAg/HBsAg转基因小鼠肝癌细胞凋亡

目的 观察p21HBsAg/HBsAg转基因小鼠肝癌细胞凋亡.方法 用透射电镜观察p21HBsAg/HBsAg转基因小鼠肝癌细胞凋亡的形态学改变.结果 细胞凋亡早期,细胞核染色体发生边集,核形不规整,核膜表面凹凸;凋亡中期,核内染色质凝聚,趋边呈月牙状,核膜孔消失,核膜呈波纹状皱缩;凋亡晚期,核固缩,细胞膜出芽形成小泡,可见凋亡小体.结论 p21HBsAg/HBsAg转基因小鼠肝癌细胞凋亡具有典型性病变特征,是研究HBV感染诱发肝癌发病机理的合适动物模型.     

50例偏头痛患儿支持性心理治疗结果报告

小儿偏头痛是儿科的一种常见病。排除器质性因素,儿童的心理因素如紧张、抑郁、焦虑等,在很大程度上成了小儿偏头痛的诱因。因而对儿童进行耐心的心理治疗,同时给予必要的扩血管药物治疗,结果十分有效［１］。我们采用支持性心理治疗结合药物治疗的方法,对５０例偏头...