护理人力资源配置和使用中的问题及对策

护理人力资源包括人力的数量、素质、人才结构以及护理临床、教学、科研等功能发挥和利用的综合概念。护理人力资源管理主要是对护理人力这一资源进行有效开发、合理利用和科学管理。目前护理人力资源配置和使用中的问题突出，已经成为阻碍护理学科发展的瓶颈，需要护理管理者采取有效应对措施。现就护理人力资源配置和使用中的问题及对策阐述如下。     

中国人类嗜T细胞病毒Ⅰ型汕头株前病毒外膜区核苷酸序列分析

目的　了解来自中国汕头地区的人类嗜T细胞病毒Ⅰ型 (HTLV Ⅰ )外膜区基因特点。方法　设计 4条引物 ,用PCR扩增出HTLV Ⅰ汕头株 (命名为HTLV Ⅰ WHP)前病毒的外膜区基因 ,进行测序 ,并与来自世界各地的各型HTLV Ⅰ代表株进行比较、分析 ,构建进化树。结果　获得HTLV Ⅰ WHP前病毒的完整外膜区核苷酸序列 ,共 146 6bp。在推导的氨基酸序列中 ,无缺失、插入。进化树的分析结果表明 :HTLV Ⅰ WHP与来自日本、加勒比海的部分毒株最接近 ,同属于世界群 (cosmopolitangroup)a亚型。 结论　来自中国东南沿海地区以及日本、加勒比海的HTLV Ⅰ毒株具有共同的进化起源     

丙型肝炎病毒E1基因在COS-7中的表达

目的：了解丙型肝炎病毒（HCV）E1基因在真核细胞中的表达情况。方法：采用基因重组技术，构建含HCVE1基因的重组表达质粒pEE1/HisC-E1，经酶切和PCR鉴定后，用脂质体转染法将重组质粒导入COS-7进行表达，经蛋白印迹实验鉴定表达产物。结果：重组表达载体pEF1/HisC-E1在COS-7中获得表达，表达的E1糖蛋白约29kD，具有抗原性，结论：HCVE1基因在真核细胞高效表达，为进一步研究HCVE1糖蛋白的生物学特性奠定基础。     

福建广东8株HTLV-Ⅰ前病毒长末端重复序列核苷酸序列测定及亚型分析

目的　了解福建、广东地区人群中HTLV Ⅰ的感染起源和亚型。方法　对在莆田、厦门及汕头发现的 8株HTLV Ⅰ前病毒长末端重复核苷酸序列用PCR法扩增 ,再用自动测序仪进行核苷酸序列测定 ,并对这 8株HTLV Ⅰ亚型的基因序列同源性作了分析。结果　获得了这 8株HTLV Ⅰ的核苷酸序列。结论　所发现的这 8株HTLV Ⅰ在其基因序列上很类似台湾株PZ96 0 4和CD96 2 2 ,可划归于世界群的亚型a(Aa型 )     

丙型肝炎病毒核酸疫苗的研究进展

目前,对丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）所致肝病尚无特效药物以苗进行治疗和预防。核酸疫苗的出现,为丙型肝炎的防治提供了一个新机遇。本文就ＨＣＶ基因 表达区段的选取对基因免疫的影响,接种的剂量和途径,多价ＤＮＡ疫苗的研制以及是否采用发挥“佐剂样作用”的细胞因子共表达等方面作一综述。     

治疗变应性鼻炎药物玉苍合剂的制备与应用

目的：介绍玉苍合剂的制备方法与临床应用，寻找治疗变应性鼻炎的纯中药制剂。方法：按蒸馏法与水提法相结合制备玉苍合剂，并进行临床疗效观察。结果：玉苍舍剂对变应性鼻炎的总有效率为94．3％。结论：玉苍合剂对变应性鼻炎的疗效确凿，有一定的推广价值。     

中单搬运法对留置导尿患者术中搬运的影响

目的 探讨中单搬运法对留置导尿管患术中搬运的影响。方法 对2002年1月至2003年3月术日晨留置导尿的患,随机分为中单搬运法组(483例)和传统搬运法组(455例),比较两组导尿管脱落的发生率。结果 中单搬运法组尿管滑出、尿管与尿袋接口处脱落、尿路感染的发生率明显低于传统搬运法组。结论 中单搬运法操作简单,安全易行,是留置导尿的手术患适用的一种搬运方法。     

检测HTLV-Ⅰ型或Ⅰ/Ⅱ型抗体的四种试剂的敏感性和特异性

HTLV-Ⅰ/Ⅱ可通过输血传播。对献血员的血清进行HTLV-Ⅰ/Ⅱ抗体的检测已有多种试剂投入使用,本文对四种筛选试剂的特异性和敏感性作了对比研究。     

中国人类嗜T细胞病毒Ⅰ型汕头株前病毒核苷酸序列分析

目的了解中国人类嗜T细胞病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)的基因特点,寻找其传播及流行的原因,为进行 HTLV-Ⅰ诊断试剂及疫苗的研制等提供基础资料. 方法设计22条引物,用PCR扩增出中国HTLV-I汕头株(命名为HTLV-ⅠWHP)的前病毒基因进行测序、分析. 结果获得HTLV-ⅠWHP前病毒的核苷酸全序列,共9?034bp.将HTLV-ⅠWHP与HTLV-Ⅰ的原型ATK进行比较,其LTR、gag、pol、env、tax、rex区的核苷酸变异率分别为:2.4%、1.2%、1.1%、2.0%、0.19%、0.79%.进化树的分析结果表明,HTLV-ⅠWHP与来自日本、加勒比海、台湾以及金门岛的部分毒株最接近,同属于世界群a 亚型. 结论 HTLV-ⅠWHP基因结构保守,来自于亚洲东北部沿海地区的HTLV-Ⅰ毒株可能具有共同的起源.     

丙型肝炎病毒E1基因的克隆、表达、序列分析及定点突变

目的 :为了获得具有完整框架的HCVE1基因。方法 :用RT PCR从HCV(+)血清中扩增出E1基因 ,在原核系统中进行表达、测序及定点突变 ,并对表达的E1蛋白进行纯化及初步的活性鉴定。结果 :在 86株阳性克隆中 ,11株表达了不完整的HCVE1蛋白 ;使用表达出来分子量最大的蛋白作为抗原 ,在HCV(+)血清中抗 E1的检出率为 16 .7% (2 / 12 ) ,对其插入的E1基因 (HCVe118)测序 ,表明 134 7位的C→T而形成终止密码 ,用“大引物”法对HCVe118作定点突变 ,使T→C ,从而获得具正确框架的HCVE1基因。结论 :在原核表达系统中 ,去除C末端的HCVE1基因可获得高效表达 ;表达的HCVE1蛋白抗原性很弱。“大引物”法用于基因改构工作简便而又快速。