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姜黄素对丙烯酰胺致HepG2细胞DNA损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的体外研究姜黄素对丙烯酰胺(AA)所致人肝癌HepG2细胞DNA损伤的保护作用。方法AA(0、2.5、5.0、10.0和20.0mmol/L)与HepG2细胞温育1h,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤;姜黄素(0.63、1.25和2.50μg/ml)37℃预处理HepG2细胞1h后,再与不同浓度的AA(0、10和20mmol/L)温育1h,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤,2',7'-二氢二氯荧光比色法测定细胞内活性氧水平。结果2.5、5.0、10.0和20.0mmol/LAA组的彗尾DNA含量、彗星尾长及彗星尾矩均显著高于对照组(P<0.05),姜黄素保护组的彗尾DNA含量、彗星尾长及彗星尾矩均比相同浓度AA处理组降低,2.50μg/ml姜黄素保护组的差异有显著性(P<0.05);AA(10和20mmol/L)作用于HepG2细胞1h后,细胞内ROS水平显著升高(P<0.01),2.50μg/ml姜黄素预处理组ROS水平显著低于单独AA处理组(P<0.01)。结论姜黄素对AA所致HepG2细胞DNA损伤具有保护作用。 相似文献
82.
83.
[目的]探讨姜黄素对人结肠癌HT-29细胞线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)的氧化损伤作用.[方法]人结肠癌HT-29细胞暴露于不同浓度姜黄素(0、5、10、20μg/ml)2 h后,细胞免疫组化分析nDNA和mtDNA的8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平;2',7'-二氢二氯荧光比色法测定细胞内活性氧(ROS)水平;硫代巴比妥酸法测定细胞内脂质过氧化产物.[结果]随着姜黄素剂量的增高,mtDNA和nDNA的8-OHdG染色密度均增大,20μg/ml姜黄素组,胞浆的染色密度增长了15倍,核染色密度增长了6倍,表明胞浆中mtDNA的8-OHdG水平的增长明显高于nDNA,差异有统计学意义(P<0.05);5μg/ml以上剂量姜黄素能引起细胞的ROS水平升高和脂质过氧化产物增加(P<0.05或P<0.01).[结论]姜黄素能引起HT-29细胞的ROS增加,并造成脂质和DNA的氧化性损伤,并且mtDNA的损伤明显大干nDNA的损伤. 相似文献
84.
1 临床资料 患者男 ,3 0岁。头部结节性肿物伴瘙痒 15年 ,近 2年突然增大。 15年前头顶部出现黄豆大结节样隆起 ,质软 ,未治疗 ,逐年增大。 2年前结节突然增大 ,表面呈乳头状突起伴有瘙痒 ,梳头及抓破后出血 ,表面有渗出、糜烂及结痂 ,经用中药及抗生素药膏治疗无效。家族中无类似病史。体检 :一般情况好 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :头顶部颞侧有一3cm× 3cm斑块状隆起 ,其上见 2 .0cm× 1.5cm红色菜花状肿物 ,质地软 ,表面有淡黄色渗液及结痂 ,无压痛。组织病理检查 :表皮呈乳头瘤样增生 ,有多个囊状凹陷 ,从表皮向下延伸 ,内衬以鳞… 相似文献
85.
86.
87.
目的探讨黏附分子CD44V6及抑癌基因PTEN表达量与葡萄胎恶变的相关性.方法采用免疫组化染色技术检测15例正常绒毛及55例葡萄胎组织中CD44V6及PTEN表达,应用图像分析系统定量分析其表达水平.结果CD44V6在正常绒毛组织中无表达,在葡萄胎非恶变组及恶变组中表达水平均明显高于正常绒毛组织(P<0.01);恶变葡萄胎CD44V6表达明显高于未恶变葡萄胎组织(P<0.01).PTNE在葡萄胎非恶变组及恶变组中的水平明显低于正常绒毛组织(P<0.01);恶变葡萄胎组织PTNE表达量明显低于未恶变葡萄胎组织(P<0.01).结论CD44V6及PTEN的表达可作为预测葡萄胎恶变的新指标. 相似文献
88.
21例阿米巴肝脓肿治疗分析 总被引:4,自引:0,他引:4
讨论手术切开引流治疗阿米巴肝脓肿的必要性。收集1985~1996年21例阿米巴肝脓肿的临床资料,并进行综合分析,其特点为:脓腔大,有溃破的可能;临床症状不典型,多合并细菌感染,与细菌性肝脓肿不易鉴别;脓肿多位于右叶Ⅵ、Ⅶ段,靠近横膈,脓腔有向胸、腹腔穿破的危险。19例手术切开引流,2例经皮肝穿刺置管引流,均痊愈。认为该病的诊断及治疗条件受诸多因素的影响,大部分患者最终必须通过手术切开引流方能尽快康复。 相似文献
89.
胃底贲门癌是常见的恶性肿瘤之一,手术切除仍然是目前最有效的治疗方法。但由于多种原因,大多数患者就诊时已至中晚期、失去了手术根治的机会。常规静脉化疗、放疗效果均不理想,严重威胁人类的身体健康。近年来,介入放射医学的发展为治疗中晚期胃底贵门癌带来了新的观念和方法,使患者提高了生存质量,延长了生存期。我们应用胃左动脉灌注栓塞治疗中晚期胃底贲门癌并进行跟踪随访, 相似文献
90.