呫吨酮类化合物的抗肿瘤研究进展

 目的 综述呫吨酮类化合物的抗肿瘤研究进展。方法 查阅国内外文献,归纳呫吨酮类化合物的来源及其抗肿瘤研究现状。结果 呫吨酮(xanthone,氧杂蒽酮)类化合物是以呫吨酮为母体的一类化合物,主要存在于龙胆科和藤黄科植物中,是近代天然产物中的一类重要活性成分。现代药理学研究表明,呫吨酮类化合物可通过作用拓扑异构酶Ⅱ、DNA烷基化、嵌入DNA、交联DNA、KDR/Flk-1磷酸化、细胞凋亡、α-糖苷酶和芳香酶等耙点而产生抗肿瘤作用。结论 呫吨酮类化合物的数量众多,结构各异,其抗肿瘤作用靶点多,为天然产物抗肿瘤的研究和开发提供了线索。     

刺梨提取物的体外抗肿瘤作用

目的：观察刺梨提取物(CL)体外抗肿瘤作用。方法：采用溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2-5-二苯基四氮唑(3-[4-5-dimetyltiazol-2-y1]-2,5-dipenyltetrazolium bromide,MTT)检测法测定CL对子宫内膜癌细胞和人肝癌SMMC7721细胞的细胞毒性作用．按台盼蓝排染法计数在不同浓度药物作用下．不同时间点的活细胞数．绘制子宫内膜癌细胞和人肝癌SMMC7721细胞的生长曲线。结果：MTT法检测显示,CL100μg/ml对子宫内膜癌在48、72、96h的抑制率分别为32．44％、50．17％和56．85％。     

小叶黄杨石油醚部位化学成分研究

目的:研究小叶黄杨石油醚组分的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱分离纯化化合物.采用MTT法对各组分进行抗肿瘤活性筛选.结果:从小叶黄杨石油醚组分中分离得到8个化合物,分别鉴定为:羽扇豆醇(1)、甲酸羽扇豆酯(2)、白桦脂醇(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、邻苯二甲酸二异丁酯(6)、3β,30-dihydroxy-lup-20(29)ene(7)、胡萝卜苷(8).化合物7剂量依赖性地抑制KB细胞增殖.结论:除化合物1和6外,其余均为首次从该属植物中分离得到.化合物7具有一定的抗肿瘤作用.     

人参皂甙Rb1对PGF2α诱导心肌肥大的作用

目的 :观察人参皂甙Rb1对PGF2α诱导心肌细胞肥大的作用 ,并讨论相关机制。方法 :利用PGF2α诱导乳鼠心肌细胞肥大模型 ,观察Rb1的作用 ,并分别加入钙调神经磷酸酶 (Calcineurin ,CaN)抑制剂环孢素、酪氨酸激酶抑制剂herbimycin、一氧化氮合成酶抑制剂L NAME ,观察该作用的变化。结果 :PGF2α1 0 7mol·L 1使心肌细胞直径、蛋白含量及心房利钠肽水平明显增加 ,Rb1 2 0 0、1 0 0及 5 0 μg·mL 1剂量依赖地抑制PGF2α的心肌肥大作用。环孢素A可明显阻断Rb1对PGF2α的作用 ,但herbimycin及L NAME对该作用无明显影响。结论 :人…     

刺梨三萜化合物CL1体外抗人子宫内膜腺癌作用

目的 研究刺梨单体CL1体外抗人子宫内膜腺癌(human adenocarcinoma endometrium cell.1ine JEC)作用.方法 通过细胞形态学改变、MTT法和细胞生长曲线绘制法检测CL1的抗JEC作用.运用全自动分析仪检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)含量;通过检测NBT还原法分析CL1对JEC细胞分化的影响;采用AO/EB荧光染色法和FCM检测CL1对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响.结果 生长曲线、细胞形态学观察和MTT检测显示,CL1对JEC细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性;与阴性对照组比,随CL1剂量的增加,NBT阳性细胞比率增加,LDH含量逐渐降低;与阴性对照组比,CL1能诱导JEC细胞凋亡,并阻滞JEC细胞于G<,0>-G<,1>和G<,2>-M期.结论 CL1具有体外抗JEC作用,其机制可能与其细胞毒性、诱导细胞分化、诱导细胞凋亡以及抑制细胞增殖有关.     

甲基莲心碱对人卵巢癌顺铂耐药逆转的体外研究

目的研究甲基莲心碱（Nef）在人卵巢癌耐药细胞SKOV3／顺铂（DDP）对DDP敏感性中的作用,初步探讨其化疗增敏的作用机制。方法采用MTT比色法筛选Nef对细胞株的无毒剂量,并测定Nef干预后SKOV3／DDP对DDP耐药性的变化;免疫细胞化学法检测Nef对SKOV3／DDP细胞GST-π竹蛋白表达的影响;RT—PCR法分析Nef作用SKOV3／DDP细胞株不同时间GST-π mRNA水平表达的差异。结果不同浓度DDP与Nef联合应用使DDP对SKOV3／DDP细胞IC50明显下降,且逆转倍数随药物作用时间延长而增大,24h、48h、72h分别为1．15、1．91、2．28倍（P〈0．01）;镜下SKOV3／DDP细胞较SKOV3细胞高表达GST-π,经Nef作用72h后其GST-IT表达明显下降（P〈0．01）;无毒剂量Nef作用1、3、5d后SKOV3／DDP细胞内GST-π mRNA转录水平随作用时间延长而降低（P〈0．01）。结论Nef能有效逆转SKOV3／DDP细胞的耐药性,其逆转机制可能与下调GST-π基因高表达有关。     

两种提取工艺的吴茱萸提取物对正常大鼠血压的影响

目的观察两种不同提取工艺所得到的吴茱萸提取物对正常大鼠血压的影响.方法用BL-420E生物机能实验系统测定吴茱萸提取物对正常大鼠血压的影响,持续观察240min.结果十二指肠给予吴茱萸水蒸馏液1ml/100g(相当于生药10g/kg)后,表现出明显降压效应,最大降压幅度约47.03%.给予0.5ml/100g(相当于生药5g/kg)的吴茱萸水蒸馏液后,降压作用不明显.直接用75%乙醇提取得到的总碱以相当于生药10g/kg给药后,血压无明显变化.结论吴茱萸的水蒸馏液对正常大鼠有降压作用,而总碱降压作用则不显著.     

肿瘤微环境中的免疫因素与肿瘤自噬

肿瘤中,免疫与肿瘤自噬对肿瘤的发生发展都发挥着重要作用,两者之间存在复杂的相互联系。在肿瘤微环境中,细胞因子、免疫球蛋白和免疫相关细胞均参与了肿瘤自噬的调控,同时肿瘤细胞自噬又可以影响肿瘤内的免疫反应。本文综述了肿瘤微环境中的免疫因素与肿瘤自噬的关系。     

溶组织内阿米巴体外吞噬杀灭肿瘤细胞的显微动态特征

0 引言 溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)可寄生人类大肠,属无性生殖.其滋养体侵犯宿主肠黏膜可以引起阿米巴病(amoebiasis),包括阿米巴性结肠炎和肠外脓肿.溶组织内阿米巴滋养体可以吸附、凝集、吞噬及溶解正常组织细胞,而棘阿米巴滋养体对HeLa细胞与黑色素瘤细胞有细胞毒及损伤作用[1-2],但是溶组织内阿米巴是否对肿瘤细胞有吸附、凝集、吞噬及溶解作用的研究较少.我们以KB细胞为靶细胞,采取混合培养方法,在显微镜下动态观察了不同时间段溶组织内阿米巴对KB细胞的吞噬杀灭过程,现将结果报道如下:     

丹参酮ⅡA诱导人肺腺癌A549细胞凋亡

目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)抗人肺腺癌A549作用及其可能作用机制。方法通过细胞形态学和MTT法观察TanⅡA对A549细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察细胞凋亡;采用荧光分光光度计检测细胞内钙及线粒体膜电位;RT-PCR检测Bad和MT-1A mRNA的表达。结果 TanⅡA能抑制A549细胞增殖,且随TanⅡA剂量的增加和作用时间的延长而增强,TanⅡA作用A549细胞24、48和72h的IC50分别为117.85、14.87和6.89μmol·L-1。TanⅡA作用A549细胞24h后,A549细胞出现染色质聚集等典型的凋亡形态学改变,且随TanⅡA剂量的增加,A549细胞凋亡百分率逐渐增大。TanⅡA作用后,A549细胞的细胞内钙升高、线粒体膜电位降低、Bad mRNA表达增加、MT-1A mRNA表达下调。结论 TanⅡA具有抗A549作用,其诱导细胞凋亡可能与钙依赖性通路和MT-1A表达下调有关。