早孕期颈部透明层增厚胎儿产前诊断分析

目的 探讨早孕期超声测量胎儿颈部透明层厚度(nuchal translucency,NT)在产前诊断胎儿染色体疾病及其他胎儿畸形的有效性.方法 2008年6月-2009年6月在我院进行产前检查的孕妇3 012例,均于孕11～13+6周接受胎儿NT标准化测量.分析NT增厚胎儿的染色体核型及妊娠结局.结果 于胎儿孕11～13+6周超声测量NT 3 012例,NT>3.0 mm者42例,筛查阳性率为1.39%,NT为3.1～9.4 mm.在行染色体检查的17例胎儿中,染色体正常者6例,孕妇年龄均<35岁;染色体异常者11例,孕妇年龄>35岁者3例,≤35岁8例.25例NT增厚同时B超显示胎儿伴有其他结构异常,6例胎停育,2例水囊瘤,3例全身水肿,5例孕足月分娩.结论 NT标准化测量作为一个筛查指标,有助于产前诊断染色体疾病及其他胎儿畸形,对评价胎儿预后有很大帮助.     

医学本科生科研素养培养的探讨

随着医学研究的发展,对医学本科生科研素养的要求越来越高,天津医科大学为适应研究教学型大学的定位,针对本科生进行系统性、多层次的科研素质的培养,为学生提供了良好的科学研究培养平台,并取得了一系列优异的成绩,为医学本科生科研素养的提高提供了实践经验。     

一种可用于肿瘤实验模型的半无壳鸡胚培养技术

目的：建立一种可以用于肿瘤体内研究的大样本模型。新封闭后7d取材。结果：90．9％的尿囊膜上出现明显的肿瘤。为肿瘤及其微循环研究提供了简便、经济的模型。方法：将瘤细胞接种于10d龄的鸡胚尿囊膜上，重结论：该方法可用于肿瘤体内实验的大样本研究，     

宫颈糜烂297例问卷分析

为探讨宫颈糜烂与年龄、性生活频率、避孕措施、孕产次的关系,本文采用现场调查的方法,对297例健康查体妇女进行问卷调查,结果报道如下。     

老年医疗保健工作的建设与发展

随着时间的推移和医学科学技术的发展、我军的离退休干部逐年增多。根据他们的健康状况和疾病的构成 ,加强和做好老年医疗保健工作具有重要现时意义。1 989年及 1 996年国家卫生部先后颁发和制定了《综合医院康复医学科学管理规范》为我国的医疗保健工作建设奠定了基础 ,指明了发展方向。长期以来 ,军队的医疗保健部门担负着我国特勤人员及老干部的医疗保健工作任务。医疗保健设施 ,已具有一定规模 ,在医疗保健方法方面也具有一定专科特色。但今后如何在新形势下 ,做好医疗保健工作 ,本文提出以下探讨。1 重视老干部体检制度的落实 ,增强对…     

导乐分娩的临床探讨

分娩是妇女一生中特殊的生理过程,因目前绝大部分产妇是初产妇,缺乏对分娩的直接体验,所以在分娩期产生显著的生理变化,如感到恐惧住院等不良情绪,而分娩轻易受产妇心理状态的影响,焦虑恐惧可导致产程延长,而产程延长可引起产后出血、新生儿窒息等。随着医学模式的不断发展,导乐式分     

乙肝病毒基因产物和HSP70在肝炎相关性肝癌发生中的作用

目的：探讨乙肝病毒基因产物（HBsAg，HBcAg，HBxAg）和热休克蛋白70（hot shock protein70．HSP70）在乙型肝炎相关性肝癌中的表达及其在肝细胞癌变中的作用。方法：采用组织芯片技术和免疫组织化学染色方法对152例乙型肝炎相关肝细胞肝癌组织、78例乙型肝炎后肝硬化组织中HSP70、HBsAg、HBcAg和HBxAg的表达情况进行检测。结果：与乙型肝炎后肝硬化相比，在乙型肝炎相关性肝癌组织中HBsAg表达显著降低（P=0．000），HBcAg表达显著增高（P=0．000），HBxAg显著增高（P=0．005），HSP70呈现高表达（P=0．000）；相关分析结果显示．HSP70的表达和HBcAg的表达呈显著正相关（P=0．009），而和HBxAg的表达未显示相关性（P=-0．673）。结论：乙肝病毒抗原成分HBcAg、HBxAg以及HSP70参与在乙型肝炎相关性肝癌的发生过程，HBcAg可能通过增加HSP70的表达而参与肝癌的发生。     

基础阶段综合考试形式改革的设想

在基础医学课程阶段综合考试（第一阶段考试）中,存在笔试工作量大和口试准备时间短的弊端。基础医学院对第一阶段考试进行改革,笔试采取计算机组题的无纸化考试、口试采取提前一学期通知题目的方法,减少了笔试的工作量,让学生在口试准备中充分锻炼综合能力。     

海淀区10784例遗传咨询患者外周血染色体核型及多态性分析

目的通过对遗传咨询者的外周血染色体核型分析及多态性分析,探讨染色体检查的重要意义。方法收集2009年1月1日—2021年3月1日在北京市海淀区妇幼保健院优生咨询门诊就诊的10784例患者为研究对象,对其进行染色体核型分析,统计分析结果。结果异常核型检出率为2.19%(236/10784,染色体多态性不在此范围),染色体异常在一般人群中的发病率为5.00%,其中数目异常共计104例(44.07%);结构异常共计132例(55.93%)。将各类染色体异常核型进行具体分类,其中以数目异常最为多见(44.07%);次之为平衡易位(27.97%)、倒位(8.05%)、罗氏易位(13.98%);而其他异常(缺失、增加、插入等)占5.93%。染色体检查病因分类以自然流产为最多数(53.39%),次之为未明原因(10.59%)。染色体多态核型分布为1qh+占比最高,达到人群中3.98%。在复发性自然流产患者中,染色体多态性的发生率高于正常人群,差异有统计学意义(P<0.01)。RSA组Yqh+有64例,占5.00%(64/1279);Yqh-有24例,发生率为1.88%(24/1279);Y倒位有3例,占比为0.23%(3/1279)。RSA组Y染色体多态比例高于对照组(7.11%,3.25%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论对于优生优育的夫妇,进行染色体核型检测具重要意义。