NAIF1对胃癌细胞中IFIT家族蛋白的影响

目的 探讨核诱导凋亡因子NAIF1在胃癌细胞系MKN45中的功能.方法 构建带有Tet-on系统的质粒pLVX-Tight-Flag-NAIF1-puro,在胃癌细胞系MKN45中,加入四环素衍生物强力霉素(Dox)诱导NAIF1表达,分别在加入Dox之后0、6、12、24 h收取细胞进行基因表达谱芯片检测,对差异表达...     

妊娠期宫颈细胞学涂片的临床应用

目的 :探讨薄层宫颈涂片检查在妊娠期应用的必要性及异常细胞学涂片对产后评估的意义。方法 :对 734例孕妇和 318例同龄非孕者普查的薄层宫颈涂片结果进行分析对比。结果 :孕妇组感染性病变检出率 10 .2 2 % ,明显高于对照组的 5 .97% (P <0 .0 1)。孕妇组宫颈鳞状上皮内病变的发生率 5 .0 4 % ,与对照组相似 ;对孕期存在宫颈上皮病变的妇女在产后 6～ 12周重复宫颈涂片 ,进行再评估 ,有宫颈鳞状上皮内病变的 19例 ,15例病变程度降低 ,4例病变程度无进展 ,无浸润癌发生。结论 :妊娠期需常规行细胞学涂片检查 ,产前涂片异常者 ,产后应再次评估     

兴城矿泉浴配合针刺治疗臀肌损伤92例疗效观察

目的：观察兴城矿泉浴配合针刺治疗臀肌损伤的疗效。方法：将臀肌损伤患者92例,进行随机分组,兴城矿泉浴配合针刺治疗52例,与单纯针刺治疗40例,经过1个疗程的临床观察,进行疗效对比。结果：兴城矿泉浴配合针刺治疗组,比单纯针刺组疗效显著（P＜0．01）。结论：兴城矿泉浴配合针刺对臀肌损伤的治疗,见效快,疗效好,并能明显缩短疗程。     

妊娠早期孕妇血清解整合素-金属蛋白酶12水平变化与妊娠结局

值为0.29,明显低于正常单胎孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).结论 早孕期孕妇血清中ADAM 12-S水平随孕周增加而上升,可用于非整倍体常染色体异常的筛查,同时还可预测胎停育、异位妊娠等早期妊娠丢失;ADAM 12-S可作为产前筛查指标,建议在孕9～12周时进行.     

复发性胎盘早剥的临床分析

目的 素与前次时相同,与妊娠高血压疾病（PIH）有关;1例前次胎盘早剥不伴有妊娠期高血压疾病、子宫畸形-双角子宫的复发时却出现子痫前期且为3次胎盘早剥.（3）复发性胎盘早剥胎盘剥离程度加重,弥散性血管内凝血障碍（DIC）发生率增加,而产后出血﹑子宫胎盘卒中﹑急性肾衰﹑急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的发生率没有增加.结论 复发性胎盘早剥的可能发病因素主要是妊娠期高血压疾病、子宫畸形,发生时间提前,胎盘剥离程度加重,母儿结局不佳.     

妊娠合并甲状腺功能减退症或亚临床甲状腺功能减退症77例临床分析

Objective To investigate the maternal and fetal outcomes of pregnant women with hypothyroidism or subclinical hypothyroidism. Methods From Jan. 2005 to Mar. 2008, clinical records of 77 women with hypothyroidism (n=57) or subclinical hypothyroidism (n = 20) during pregnancy who delivered at Peking Union Medical College Hospital were reviewed. The basic information, maternal complications and neonatal outcomes of the patients were compared with 79 healthy women who delivered during the same period. Results The prevalence of maternal hypothyroidism during the study period was 0.74% ,and that of maternal subclinical hypothyroidism was 0.26%. The mean neonatal birth weight of women with hypothyroidism was lower than that of the control [(3191.8±659.47 g) vs (3301.9±423. 1 g), P<0.05], the incidence of abnormal glucose metabolism was higher (24.6% vs 11.4% ,P<0.05), and small for gestational age infants were more common than in the control group (12. 3% vs 2. 5%, P<0. 05). The maternal and fetal outcomes of women with subclinical hypothyroidism during pregnancy showed no difference compared with the control. Conclusions Early screening for the high risk women and appropriate management are important to improve the neonatal and fetal outcomes of women with hypothyroidism and subclinical hypothyroidism during pregnancy.     

某部离休干部医疗保健现状及对策研究

目的 调查离休干部医疗保健现状,探讨进一步做好医疗保健工作、提高生活质量的对策.方法 采取实地调研和问卷调查的方法,调查4102例离休干部患病种类、生活质量、门诊情况、住院情况.结果 随着离休干部年龄增长,患病增多、就医次数和医疗消耗增加、生活质量下降.结论 必须针对“两高期”离休干部医疗保健需求,加强预防保健工作,改革门诊方式,改善住院条件,开展优质服务.     

孕妇人群中常见耳聋基因突变检出率的分析

目的针对孕妇群体进行中国人群常见耳聋基因突变的分子筛查,为耳聋患儿产前诊断提供分子流行病学数据基础,为降低耳聋患儿出生率提供理论依据。方法选取于我院进行正常产检的孕妇,抽取静脉血并提取基因组DNA,利用基因芯片针对中国人群常见的4个耳聋基因GJB2、GJB3、SLC26A4以及线粒体12S r RNA进行分子筛查。对携带耳聋易感基因突变的孕妇的新生幼儿,出生后采用耳声发射和听觉脑干诱发电位进行听力筛查,同时对其丈夫进行耳聋易感基因的分子检测,探讨孕妇常见耳聋基因突变携带率与新生幼儿耳聋的相关性。结果 2 067例受检孕妇中共有110例(5.320%)检测到耳聋基因突变,其中GJB2基因(67例)、GJB3基因(6例)、SLC26A4基因(33例)和线粒体12S r RNA基因(4例)的突变检出率分别为3.240%、0.290%、1.600%和0.190%;其中GJB2基因235 del C、GJB2基因299 del AT双突变1例;GJB2基因299 del AT、GJB3基因538 C>T双突变1例;GJB2基因235 del C、SLC26A4基因IVS7-2 A>G双突变1例。接受后续针对性听力筛查的新生幼儿共108例,其中左耳未通过3例,右耳未通过3例,双耳未通过4例。结论利用遗传性耳聋基因芯片对孕妇群体中具有较高携带率的常见耳聋基因突变进行分子检测、分析,能够方便、快捷、高效的进行耳聋的产前诊断,为降低聋儿出生率提供了理论依据和方法参考。     

无创产前检测染色体拷贝数变异阳性病例的诊断与分析

目的探讨利用羊水细胞染色体核型分析和单核苷酸多态芯片(single-nucleotide polymorphism arrays,SNP-Array)验证无创产前检测(noninvasive prenatal test,NIPT)胎儿基因组拷贝数变异(genome-wide copy number variation,CNVs)阳性结果的临床意义。方法对NIPT筛查拷贝数变异(CNVs)阳性的病例进行产前超声检查、遗传咨询并进行介入性产前诊断,送检染色体核型分析及SNP-Array基因芯片检测验证NIPT的结果,随访妊娠结局。结果 2015年6月~2017年10月期间送检的NIPT检查,其中3例CNVs筛查阳性病例完成验证检查。病例1 NIPT提示20号染色体23Mb重复的一例,经验证为20p13处1.3Mb的缺失;病例2 NIPT提示11号染色体缺失9.5Mb,经验证为11号染色体q24.2-q25缺失8.5Mb;病例3 NIPT提示13号染色体重复2.58Mb,经验证为13号染色体q12.11-q12.12重复2.8Mb,并发现了4号染色体杂合性缺失21.3Mb。结论 NIPT筛查拷贝数变异阳性结果需要验证,经典的羊水细胞染色体核型分析技术可以验证胎儿染色体数目和结构异常,SNP-Array芯片则分辨率更高。     

胎儿18-三体综合征产前筛查诊断策略的探讨

目的探讨胎儿18-三体的产前筛查诊断策略。方法采用血清学三联法[人甲胎蛋白（hAFP）＋游离-β-人绒毛膜促性腺激素（Freeβ-HCG）＋游离雌三醇（uE3）]对北京市海淀区妇幼保健院产前筛查中心2009年5月1日至2012年3月31日中孕期妇女52539例行18-三体筛查,筛查出低风险孕妇52476例,高风险孕妇63例,统计和分析血清学筛查结合B超筛查前后18-三体的假阳性率。结果1．筛查妊娠总人数52539例。高风险孕妇63例中有5例产前诊断18-三体胎儿。2．高风险孕妇63例,经产前咨询45例同意行产前诊断（71．43％）,未做产前诊断的18例胎儿分娩后留脐血染色体核型未见异常。3．63例高风险超声筛查胎儿异常9例。5例18-三体胎儿超声表现为多发畸形,发生频率依次为心脏畸形,神经系统畸形,肢体异常、脐血管异常。4．血清学筛查18-三体的假阳性率为0．11％（58／52533）,血清学筛查高风险结合B超筛查异常后假阳性率为0．01％（4／52533）,差异有统计学意义（x2=40．528,P=0．00）。结论中孕期血清学筛查与B超筛查结合,能够显著降低18-三体的假阳性率,减小侵入性产前诊断的压力。