两种方法对蒙药金诃子低温提取物多糖成分和含量测定结果比较

目的：评价两种方法对蒙药金诃子低温提取物多糖成分和含量的检测效果。方法采用红外光谱技术和硫酸-蒽酮比色法测定蒙药金诃子5个不同部位提取物中多糖的成分和含量,红外光谱技术检测部分由清华大学分析中心完成。评价硫酸-蒽酮比色法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率等性能指标。结果红外光谱技术测得蒙药金诃子5个部位提取物中均有多糖成分,但各部位的含量比较差异无统计学意义。硫酸-蒽酮比色法线性范围为40～200μg/mL;精密度良好（ RSD＝0．460％）,重复性良好（ RSD＝1．616％）,平均加标回收率为（110．130±0．010）％（ RSD＝0．946％）;试剂在室温自然光下2 h内稳定性良好;标准曲线线性回归方程为Y＝0．2051X-0．0034,R＝0．9991;蒙药金诃子5个部位提取物中多糖含量为14．15％～22．15％。结论蒙药金诃子不同部位提取物的成分分析优选红外光谱技术,而硫酸-蒽酮比色法用于检测多糖含量。     

苦瓜茎叶醋酸乙酯部位的化学成分研究

目的研究苦瓜茎叶醋酸乙酯部位的化学成分,为进一步开发利用苦瓜茎叶提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到3种苦瓜三萜,分别鉴定为苦瓜素I(1)、kuguacin N(2)、3,7-二羟基-23(R)-乙氧基-19-醛基-5,24-二烯醇(3)。结论化合物3为新化合物,命名为23-乙基苦瓜素I。     

黄连HPLC Maxplot指纹图谱的建立

[目的]以高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)MaxPlot色谱图为基础,建立黄连指纹图谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm);流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液,线性梯度洗脱;210~400 nm波长下提取Maxplot色谱图。以黄连对照药材随行测定所得MaxPlot色谱图作为黄连的标准对照指纹图谱,通过相似度评价黄连药材质量。[结果]结果显示,PDA MaxPlot模式下黄连指纹图谱共获得11个共有峰,较单一波长345 nm下多1个微量成分峰。12批样品指纹图谱与对照药材随行对照标准指纹图谱相似度达0.994以上。[结论]MaxPlot指纹图谱显著提高了黄连中各类成分检测的灵敏度,有效增加了黄连药材共有峰数量,为该药材多成分的质量控制提供了借鉴。     

肛洗二号中药软膏剂皮肤刺激性考察及质量控制研究

目的:考察肛洗二号中药软膏剂单次和多次给药对动物皮肤的刺激性,同时对其进行质量控制研究,建立简便、有效、快速的质量控制方法。方法:以SD大鼠为试验动物,通过皮肤刺激性试验考察制剂单次和多次给药对正常皮肤的刺激性,对其用药安全性进行评价。以外观性状、pH值、离心试验以及含量测定为质量控制指标,对其进行耐冷耐热试验、3个月的加速试验和6个月常期试验的初步稳定性研究。结果:皮肤刺激性试验结果表明,单次和多次给药对正常皮肤均未造成红斑和水肿现象,刺激性评分均为零。耐冷耐热试验、加速试验和常期试验结果表明,制剂的外观性状稳定,pH值在6.5~7.5之间、离心试验和主要成分含量测定结果与制备初期相比无明显变化,均符合质量控制标准。结论:肛洗二号中药软膏剂对皮肤的刺激性小,符合透皮给药系统应对皮肤无刺激性的设计要求,且制剂成品稳定性好、质量可控,符合临床治疗需要,适合于临床应用和推广。     

外泌体中microRNAs在神经胶质瘤中的研究进展

外泌体是一种膜源性囊泡,在尿液、精液、血液、眼泪、淋巴液、脑脊液等体液中稳定存在。在电子显微镜下,它们呈杯状或碟状。一般尺寸在25～100 nm左右。人体内的各种细胞可以释放不同类型的外泌体,其中包含microRNA、mRNA、蛋白质和其他遗传物质,其在细胞通讯中起重要作用,尤其是在调控细胞的生长,构建细胞生长环境等方面。本文针对外泌体中的microRNA在胶质瘤的相关方面进行总结。     

特发性正常压力脑积水脑功能异常的影像学研究进展

特发性正常压力脑积水常无明确病因, 多见于成年人, 以步态障碍、认知功能障碍及尿失禁为主要临床表现, 脑脊液压力处于正常范围, 症状常呈进行性发展。目前, 关于特发性正常压力脑积水脑功能异常的影像学研究发展迅速, 其中以磁共振、核医学为著, 在评估脑脊液状态、白质损伤、血流代谢等方面具有显著优势, 并且在计算机人工智能辅助下可以从更高维度解释脑功能异常。现就相关影像学研究进展进行综述。