β-榄香烯对神经病理性疼痛模型大鼠神经功能及ERK，CREB，BDNF表达的影响

目的观察β-榄香烯对神经病理性疼痛模型大鼠神经功能保护及对模型大鼠脊髓背根神经节ERKmRNA、CREBmRNA、BDNFmRNA表达的的影响。方法建立神经病理性疼痛大鼠模型,对各组大鼠进行热痛觉过敏行为测试;RealtimePCR检测模型大鼠脊髓背根神经节ERKmRNA、CREBmRNA．以及BDNFmRNA表达。结果假手术组无明显神经功能障碍;与模型组比较,中药组（β-榄香烯）能明显上调模型大鼠热板及机械刺激后的痛阈（P〈0．05或0．01）,且ERKmRNA、CREBmRNA以及BDNFmRNA的表达较模型组明显上调（P〈0．05或0．01）。结论β-榄香烯可改善模型大鼠热痛觉,上调神经病理性疼痛模型大鼠脊髓背根神经节ERKmRNA、CREBmRNA、BDNFmRNA表达从而促进神经元修复。     

从严格规范中医行业引发的思考

近年来,打着中医旗号骗人的假中医真是不少。据媒体采访医学专家的报道,假中医行骗的手段大体有如下五种:夸大治疗效果;提供虚假的检测报告;把药品当成普通商品,大搞药品促销;人物包装作秀;冒用旗号招牌。要杜绝上述现象的发生,一方面政府有关部门要加大打击力度。最近出台了严     

美白类化妆品简介

美白化妆品是以减轻或祛除色素沉着,维持皮肤白皙、健美为目的的功能性护肤品。其主要特征是在一般护肤品配方基质中添加具有防止、减轻或祛除皮肤色素沉积的有效成分,从而赋予产品以美白的功效。在我国,此类产品属于卫生部规定的9种特殊用途化妆品之一,其生产、销售均要报卫生部审核、批准。一、色斑形成原因及美白原理临床医学研究表明,色斑的形成是由于炎症、遗传、性激素分泌等多种原因造成的,而紫外线照射可加速色斑的形成,这也是春夏季色斑加深的、原因之一。虽然色斑形成的原因十分复杂,但在本质上都是由于体内酪氨酸在酪氨酸酶的作用下转化为多巴、多巴醌,最后形成黑色素,色斑则是黑色素堆积的结     

不同方案治疗胫腓骨骨折后肢体肿胀的疗效比较

目的观察不同方案治疗胫腓骨骨折后肢体肿胀的临床疗效。方法将144例胫腓骨骨折后肢体肿胀患者随机分为A、B、C、D四组各36例,分别静滴小剂量甘露醇、七叶皂甙钠（SA）、小剂量甘露醇＋SA、大剂量甘露醇＋SA。观察各组肢体消肿时间、临床疗效及药物不良反应。结果 A、B、C、D组肢体肿胀消退时间分别为（6.06±0.92）、（6.19±1.01）、（4.61±0.87）、（4.53±0.88）d,C、D组肢体肿胀消退时间明显少于A、B组（P均〈0.01）;A、B、C、D组总有效率分别为75.0%、80.1%、94.4%、94.4%,C、D组总有效率明显高于A、B组（P均〈0.01）,A组与B组、C组与D组比较,P均〉0.05。结论甘露醇联合SA治疗胫腓骨骨折后肢体肿胀有良好的消肿作用,两者联用疗效尤其明显。     

中医药治疗恶性肿瘤放化疗后白细胞减少症的研究进展

本文通过检索近年来的相关中医药临床和实验研究进展,从中药复方、单药、理疗、中西医结合以及动物研究等方面,对恶性肿瘤放化疗所致的白细胞减少症的中医药治疗进展进行综述,结果发现中医药不仅具有疗效显著、毒性低、副作用少、经济实惠等优点,而且还能调节机体免疫力,减少放化疗后的不良反应的发生,明显改善生活质量,具有广泛的应用前景。     

中药注射剂临床应用的维权探析

中药注射剂在我国临床应用日趋广泛,对中医中药的现代化起到了推动作用。但在中药注射剂临床使用与管理中,医务界存在着法律意识的淡漠、不认真阅读药品说明书、违反操作规程、任意扩大使用范围、药物配伍不符合规范等问题,甚至出现不良后果,引发医疗纠纷等情况。本文仅从如何维护医方合法权益的角度对此做几点分析和思考。     

创新中药治愈238例重症烧烫伤的疗效验证

目的观察和评价创新中药制剂——免植皮无痕治愈烧烫伤特效气雾剂对严重烧伤的治疗效果及对其创面的恢复程度。方法应用免植皮无痕治愈烧烫伤特效气雾剂,对238例大面积烧烫伤患者进行创面治疗。结果 97%的病患创面功能障碍基本恢复正常,皮肤表面平整光滑,略有色素,随着血液循环的恢复,色素在45 d左右自然消褪。结论创新中药制剂对严重烧烫伤等重大疾病治愈效率较高,恢复情况理想,发展前景广阔。     

选择性、非选择性NOS抑制剂及L-精氨酸对创伤性休克大鼠的影响

目的探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂及L-精氨酸（L Arg）对创伤性休克大鼠的治疗作用。 方法建立创伤性休克大鼠模型，随机分为对照组、左旋硝基精氨酸甲酯（L NAME）处理组、氨基胍（AG）处理组及L-精氨酸（L Arg）处理组，分别于复苏后1，4，7h检测血清一氧化氮（NO）浓度，复苏后1h检测骨骼肌、肝脏、小肠的组织氧分压，监测血液动力学变化并记录存活时间。 结果与对照组相比，L NAME可显著降低血清NO浓度，而对组织氧分压及12，24h存活率无显著影响；AG仅在休克后期使NO浓度明显降低，而对早期NO的合成与释放无显著作用，AG可提高肝脏、小肠的组织氧分压，提高休克模型12h存活率；应用L Arg可显著提高血清NO浓度，并可明显改善肝脏、小肠的组织氧分压，显著提高12，24h存活率。 结论选择性NOS抑制剂AG及L Arg更能改善创伤性休克动物模型的预后。