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41.
目的研究难治性癫痫的致痫灶定位和外科治疗方法以减少癫痫发作次数和程度.方法综合运用影像学、脑电图、PET-CT、脑功能皮层定位检查和偶极子定位以及磁共振融合等方法,对35例难治性癫痫患者进行病灶定位和外科手术治疗,并进行手术前后心理状况评估.结果随访评估疗效满意24例(68.6%),显著改善5例(14.3%),良好4例(1.4%),较差2例(5.7%).除1例巨大动静脉畸形术后有偏瘫和1例有计算障碍以外,无其他神经系统并发症,无死亡病例.结论综合应用影像学、电生理、核素检查和计算机图像融合技术,可以对大多数癫痫病灶的起源进行精确定位诊断,从而使难治性癫痫的外科治疗获得满意疗效. 相似文献
42.
TNFα在病毒性心肌炎发病时水平及与血清CK、cTNT的关系 总被引:4,自引:2,他引:2
病毒性心肌炎(VMC)是一种炎症相关性心血管疾病。研究表明大量的单个核细胞局部浸润及其造成的大量的细胞因子的释放在VMC的发病中起重要作用。我们对60例VMC分别检测其急性期、稳定期血浆TNFα和血清CK、cTNT的含量,分析血浆TNFα与血清CK、cTNT的关系如下。 相似文献
43.
电刺激伏核对吗啡成瘾心理依赖大鼠行为学的影响 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 通过建立脑深部刺激(deep brain stimulation,DBS)SD大鼠双侧伏核的动物模型,探讨DBS伏核对吗啡心理依赖大鼠行为学的影响.方法 40只大鼠同期依大鼠立体定向图谱行双侧伏核刺激电极的植入术,20只为吗啡假刺激组,20只为DBS组.术前(用药后第15天)、术后(刺激后第2~6天)对戒断症状进行评分,术前(用药后第15天)和术后(刺激后第2、4、6天)行条件性位置偏爱实验,研究大鼠的行为学变化40只大鼠成功地同期双侧伏核植入DBS刺激电极, 条件位置偏爱实验结果为吗啡成瘾大鼠在伴药箱平均停留时间长于非伴药箱,与生理盐水组比较具有统计学意义(P<0.01);DBS组与术前及吗啡假刺激组相比在伴药箱平均停留时间均明显缩短,具统计学意义(P<0.01),提示高频电刺激伏核能有效减轻大鼠吗啡心理依赖症状.术前戒断症状评分结果表明吗啡成瘾大鼠模型的成功建立(P<0.01);术后DBS大鼠的戒断症状与术前相比具统计学意义,证实DBS减轻了大鼠的躯体依赖症状.结论 高频刺激吗啡成瘾大鼠双侧伏核,能够有效地减轻大鼠吗啡心理依赖症状,为DBS伏核治疗吗啡等成瘾药物的心理依赖提供了实验依据. 相似文献
44.
目的研究脂肪干细胞(ADSCs)转化神经元移植对颞叶癫痫大鼠癫痫发作情况的影响。方法SD大鼠40只,随机分为移植组(n=15)、移植对照组(n=15)、生理盐水对照组(n=10),依据大鼠左侧海马CA3区坐标,通过立体定向手术将ADSCs转化神经元用微量注射器注入移植组大鼠海马;对比手术前后实验大鼠的行为学、皮层及海马脑电改变情况。结果移植后2周,癫痫大鼠的发作频率与移植前2周比较明显减少,海马及大脑皮层可记录到少量的癫痫波;2个月内绝大多数大鼠癫痫发作逐渐停止,活动逐渐恢复正常;2个月时,癫痫大鼠海马和大脑皮层记录到的脑电图,与生理盐水组大鼠脑电图差别较小。结论ADSCs转化神经元移植可减轻大鼠颞叶癫痫的发作。 相似文献
45.
46.
严重颅腑损伤去骨瓣减压挽救生命之后,患者常因颅骨缺损产生一系列症状需行颅骨修补。但至今尚未有较理想的颅骨修补材料。我们同合肥工业大学高分子材料教研室共同研制一种碳纤维/聚砜复合材料(CF/PSF材料),通过动物实验观察植入材料后动物的X线、CT及组织病理学变化。报告如下。 相似文献
47.
中西医结合治疗肝硬化腹水67例 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :观察中西医结合治疗肝硬化腹水的疗效。方法 :10 2例肝硬化腹水患者 ,随机分为治疗组与对照组 ,对照组常规给予维生素、白蛋白、强力宁及利尿药等西药处理 ;治疗组在对照组的基础上口服健脾利水汤。结果 :治疗 1个疗程后 ,治疗组显效率为 77.6 1% ,对照组为 48.5 7% ;总有效率治疗组为 92 .5 3% ,对照组为 71.42 %。结论 :中西医结合治疗肝硬化腹水可明显提高疗效。 相似文献
48.
RA联合IFN—γ协同诱发脑胶质瘤细胞凋亡的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探索诱导分化治疗新策略在脑胶质瘤治疗中的潜在用途。方法 :应用Hoechst 3 3 2 5 8荧光法及流式细胞仪分析 ,检测RA/IFN γ协同诱导分化处理前后脑胶质瘤细胞的凋亡诱发特征。结果 :单独应用RA(即使 10 -5mol·L-1高浓度 )及IFN γ处理均未能诱发明显凋亡 ;而RA/IFN γ协同诱导分化处理却可使C6细胞凋亡率显著上升 (P <0 0 1)。结论 :脑胶质瘤协同诱导分化过程也可有凋亡机制的参与 相似文献
49.
50.
反义IGF-IR基因片段诱导C6胶质瘤细胞凋亡 总被引:3,自引:0,他引:3
一、材料与方法1 .寡核苷酸的设计、合成 :根据IGF IRcDNA序列 ,设计的正义寡核苷酸为 5 A A GTCTGGCTCCG GAG G A 3 ,反义寡核苷酸为 5 T C CTCCGGAGCCAGAC T T 3 ( 为硫代磷酸修饰的碱基 ) ,由中科院上海细胞所合成和纯化。2 .细胞培养 :大鼠C6胶质瘤细胞培养于 1 0 %CSDMEM中 ,置 37℃、5 %CO2 培养箱中培养。3 .光镜 :细胞悬液接种于含无菌玻片的培养瓶中 ,培养 6h。分组如下 :反义组 ,加入反义寡核苷酸1 0 μmol/L ;正义组 ,加入正义寡核苷酸 1 0 μmol/L ;空白组 ,… 相似文献