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101.
102.
103.
布洛芬伪麻胶囊临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
布洛芬伪麻胶囊为抗感冒新药,具有解热镇痛及减轻鼻腔充血的作用。本研究以国产丽珠感乐片为对照,共治疗感冒患者171例,其中试验组及对照组分别为63例和62例;开放组46例。研究结果表明:随机对照试验组与对照组治疗感冒的显效率为80.95%与74.19%(p>0.05),有效率为100%与98.39%(p>0.05);开放试验组显效率与有效率分别为73.91%与97.83%。布洛芬伪麻胶囊与丽珠感乐片不良反应发生率分别为15.87%与16.13%(p>0.05),主要不良反应为恶心、心慌、头晕、失眠,试验组与对照组并分别可见兴奋不安与嗜睡。均呈轻度,勿需处理。 相似文献
104.
本文报道局部应用苯妥英(PHT)治疗痛风并发顽固性溃疡3例,获得满意疗效。临床观察结果显示,PHT局部应用具有通畅引流,减轻溃疡创面炎症,促使创面细菌转阴,促进溃疡创面愈合等作用。局部使用PHT疗效确实、安全,值得推广应用。 相似文献
105.
106.
氟康唑(Fluconazole)为双三唑类广谱抗真菌新药,具有组织浓度高、临床疗效好、毒副反应小等特点,用于治疗各种内脏及全身真菌病,本文报道用国产氟康唑注射剂与进口达克宁(咪康唑,Miconazole)注射剂相比较,治疗128例深部真菌感染的临床疗效及安全性。 相似文献
107.
108.
应用两种国产洛美沙星胶囊治疗急性细菌性感染405例,其中随机对照组103对、开放试验组199例.两药均为200mg每日两次口服,疗程7~14日.结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为76.70%与80.58%和95.15%与92.23%.细菌清除率分别为90.20%与90.91%.以上结果组间比较均无统计学差异(P>0.05).开放组痊愈率和有效率分别为79.40%与93.47%,细菌清除率为96.15%.试验组与对照组的不良反应发生率分别为6.80%与5.83%(P>0.05),开放组为5.03%.不良反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.以上结果提示,两种国产洛美沙星胶囊同样安全、有效. 相似文献
109.
目的评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200~300mg,每日1次口服,疗程5~14d;洛美沙星300mg,每日2次口服,疗程5~14 d.结果司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和94.87%与92.98%.细菌清除率分别为94.28%和92.02%.组间比较差异无显著性(P>0.05).两组的不良反应发生率分别为7.69%和11.40%(P>0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物. 相似文献
110.
目的评价阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法以氨苄西林/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例.阿莫西林/舒巴坦钠每日4.5-6.0g、氨苄西林/舒巴坦钠每日4.5-12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7-14日.结果试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86%与80.0%(P>0.05)和94.83%与98.18%(P>0.05).两组细菌产酶率分别为67.35%与69.57%(P>0.05).细菌清除率分别为93.88%与95.65%.两组均未见严重不良反应.结论阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全. 相似文献