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替米沙坦治疗老年原发性高血压80例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察替米沙坦治疗老年原发性高血压病(EH)的临床疗效。方法80例老年EH患者服用替米沙坦80mg,1次/d,疗程4周。结果治疗4周后与治疗前比较,患者血压明显下降,治疗前为(166.25±13.78)/)85.65±85.65)mmHg,治疗后降为(130.34±8.67)/(71.10±6.28)mmHg(P〈0.01)。脉压亦有明显缩小(P〈0.01),24h动态血压计算降压谷峰比值〉65%。结论替米沙坦治疗老年EH安全有效。 相似文献
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狼疮性肾炎(lupusnephritis,LN)主要免疫异常特征是B细胞内源性多克隆激活而产生大量免疫球蛋白和自身抗体,B细胞过度激活的原因未明;另外,大剂量环磷酰胺静脉给药(IVCTX)治疗LN在稳定肾功能、减少复发和改善预后等方面有独特疗效[1],但IVCTX的作用机制尚不明确,为此我们检测了42例LN患者血清白细胞介素6(IL6)水平及IVCTX治疗前后IL6的变化。1 对象和方法1.1 对象 据症状、血沉、免疫学、尿液、肾功能及病理学检查综合判断42例LN的活动情况,其中活动期LN22例,非活动期LN20例,健康对照组2… 相似文献
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Raptor通过Wnt3a/β-catenin信号通路对乳腺癌侵袭与转移的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨Raptor是否可以通过Wnt3a/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞的侵袭与转移。方法采用免疫印迹法(Western blotting)检测乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231(MDA231)中Raptor蛋白的表达情况;采用小RNA(RNAi)干扰技术将质粒转染MDA231,将过表达质粒转染MCF-7;趋化运动实验检测乳腺癌细胞的运动能力;Transwell侵袭实验检测乳腺癌细胞的侵袭能力;Western blotting检测上皮细胞-间充质转化(EMT)标志物的表达情况;核质分离实验检测β-联蛋白(β-catenin)的转核情况。结果 Western blotting法检测结果显示,Raptor在低转移细胞系MCF-7中低表达,而在高转移细胞系MDA231中高表达。转染后,SiRaptor/MDA231细胞组中Raptor蛋白的表达明显下降,MCF-7/Raptor细胞组中Raptor蛋白的表达明显升高,表明转染成功。用Wnt3a刺激处理后,趋化运动和Transwell侵袭实验结果显示,SiRaptor/MDA231细胞组运动和侵袭能力明显降低,MCF-7/Raptor细胞组运动和侵袭能力明显增强。Western blotting法检测结果显示,用Wnt3a和抑制剂Dkk1不同处理后,SiRaptor/MDA231细胞组中上皮-钙黏蛋白(E-cadherin)上调,波形蛋白(vimentin)下调,细胞核中β-catenin的表达降低,而MCF-7/Raptor细胞组中E-cadherin蛋白下调,vimentin蛋白上调,β-catenin蛋白的表达升高。结论 Raptor能通过Wnt3a/β-catenin信号通路促进EMT的发生,进而促进乳腺癌细胞的侵袭与转移。 相似文献
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目的:比较脂必妥与多烯康治疗高脂血症的疗效。方法:高脂血症108例分为2组。脂必妥组54例(男性37例,女性17例;年龄48±s7a),给脂必妥片1.05g,po,tid,共4wk。多烯康组(男性36例,女性18例;年龄48±8a),给多烯康1.35g,po,tid×4wk。结果:脂必妥组用药2wk开始TC,TG,LDL-ch,均有显著下降(P<0.01),HDL-ch显著升高(P<0.05);用药4wk均进一步下降或升高。多烯康组用药2wk和4wk后TC,TG,LDL-ch亦有显著下降(P<0.01),HDL-ch无显著变化。结论:脂必妥调脂作用优于多烯康。 相似文献
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目的 探讨星形胶质细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)表达水平对人胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,研究其可能的分子机制。 方法 采用RNAi技术抑制AsPC-1细胞中AEG-1表达,采用Western blot检测转染前后AEG-1蛋白表达情况,实验分为未转染组、脂质体组和AEG-1 siRNA转染组3组。采用MTT法和流式细胞术分析AEG-1基因沉默后对人胰腺癌AsPC-1细胞生长及周期的影响。 结果 Western blot检测结果显示,AEG-1 siRNA转染48 h后,AsPC-1细胞中AEG-1蛋白相对灰度值为0.10±0.09,明显弱于未转染对照组的0.69±0.24和脂质体转染组的0.70±0.21(P<0.05),而未转染对照组和脂质体转染组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染AEG-1 siRNA的AsPC-1细胞其AEG-1基因表达量下降了82%。MTT法检测结果显示,AEG-1 siRNA干扰AsPC-1细胞后,AEG-1 siRNA干扰组AsPC-1细胞生长减慢(P<0.05)。FCM法检测结果显示,AEG-1基因沉默后,与未转染对照组和脂质体转染组相比,G0/G1期细胞的比例明显升高(P<0.05),S期的比例显著下降(均P<0.05)。 结论 RNA干扰AEG-1基因表达后可明显抑制人胰腺癌AsPC-1细胞增殖,且其抑制增殖作用与改变细胞周期的分布有关。 相似文献