TGFBI对胃癌细胞SGC-7901转移潜能影响的研究

目的:探讨细胞外基质蛋白转化生长因子β诱导(TGFBI)对胃癌细胞SGC-7901转移潜能的影响。方法:牛血清白蛋白(BSA)、纤维粘连蛋白(FN)及细胞外基质蛋白TGFBI包被96孔板后,于其上培养SGC-7901细胞。MTT法检测其与TGFBI粘附能力及粘附后的增殖能力。同法包被Transwell小室滤膜下表面,检测其诱导SGC-7901细胞迁移的能力。结果:FN和TGFBI支持SGC-7901细胞粘附的能力明显高于BSA(P=0.023),FN和TGFBI之间差异无统计学意义,P>0.05;BSA、FN和TGFBI诱导SGC-7901细胞增殖的能力渐次增强,P=0.031;FN和TGFBI诱导SGC-7901细胞迁移的能力明显高于BSA(P=0.019),FN和TGFBI之间差异无统计学意义,P>0.05。结论:TGFBI可以增强胃癌细胞SGC-7901的转移潜能。     

胃癌根治术中应注意的3个问题

作者报告了胃癌R_2、R_3手术309例中,发生断端癌残留17例(5.5%),胃周淋巴结跳跃性转移21例(6.8%)及胃浆膜受侵106例(34.7%)。手术后因吻合部位及转移淋巴结癌残留复发,尤其腹膜种植性转移,影响手术疗效。癌残留主要发生在胃上部癌的上切缘及胃下部癌的下切缘;发生在7、8a、12组淋巴结跳跃性转移占80%;原发癌肿＞5.0cm、BorrmannⅢ、Ⅳ型浸润癌、弥漫性生长方式的未分化型癌、淋巴管癌栓阳性及TNMⅢ、Ⅳ期胃癌,易发生断端癌残留、淋巴结跳跃性转移及胃浆受侵癌细胞向腹腔脱落种植。对此,作者提出术前和术中相应的诊断及防治对策。     

Ⅱ、Ⅲ期胃癌D2、D3淋巴结清扫的原则及适应证

主持人 :外科手术仍是治疗胃癌的最重要手段 ,为有效地提高术后生存率 ,除应尽可能提高胃癌早期诊断率、合理应用综合治疗外 ,胃癌根治手术方式的标准化、规范化 ,对提高胃癌治疗效果至关重要。当前 ,我国胃癌的总体治疗水平仍有待提高 ,我国大多数胃癌的手术治疗仍由非胃癌专业医生执行 ,为胃癌根治手术 (如D2 等手术 )能在我国市级医院普遍正确采用 ,本刊特邀请有关专家作如下讨论。     

层粘连蛋白的表达方式与胃癌肝转移的相关性研究

胃癌的治疗已进入一个合理的阶段，完整的病灶切除，彻底的淋巴结清除和脱落癌细胞杀灭以及腹腔化疗的应用，已经提高了胃癌术后病人的长期生存率。但是进行期胃癌根治术后复发转移仍是影响长期生存的重要因素，最常见的复发方式是腹膜播散和肝脏转移。本实验应用ＳＡＢＣ...     

顺铂诱导人结肠癌细胞系SW1116凋亡的实验研究

应用光镜、电镜、荧光染色、ＤＮＡ琼脂凝胶电泳等技术，系统地观察了顺铂处理后的人结肠癌细胞系ＳＷ１１１６的形态变化和生化特征。结果发现，癌细胞呈现染色质边集凝聚、胞浆皱缩等改变，符合凋亡细胞的形态学特点；凋亡细胞的出现具有时间和剂量的依赖性；在药物作用９６ｈ左右，检出“阶梯样”的ＤＮＡ片段，这与血液系肿瘤细胞药物作用数小时就能检测到类似结果的报道不同，说明ＤＮＡ寡核小体片段的出现并非结肠癌细胞系ＳＷ１１１６凋亡过程的早期事件。上述模型的建立，可用于深入研究细胞凋亡的发生机制。     

抗粘附治疗在肿瘤转移中的研究与应用

细胞粘附与抗粘附治疗的研究越来越被人们重视 ,现综述粘附分子的种类与作用及抗粘附治疗在抗肿瘤侵袭转移中的研究进展     

P21活化激酶1小分子干扰RNA对胃癌BGC823细胞生长的影响

目的观察Pak1siRNA对胃癌BGC823细胞生长和细胞周期的影响。方法 Westernblot检测Pak1在胃癌细胞中的表达。BGC823细胞转染Pak1siRNA后,MTT分析和细胞计数观察BGC823细胞的生长情况,同时进行细胞周期测定。结果 Pak1在胃癌BGC823细胞中高表达,且能被Pak1siRNA干扰达72.24%。BGC823细胞在转染Pak1siRNA后,生长明显受到抑制(P<0.05),细胞周期在G2/M期发生阻滞,转染Pak1siRNA组G2/M比率[(20.12±1.64)%]较对照组[(8.70±1.69)%,P=0.008]明显升高。结论 Pak1siRNA能够影响细胞周期,从而抑制胃癌BGC823细胞的生长。     

PI3K抑制剂与化疗联合对人结肠癌HT-29细胞生长抑制的观察

目的:研究磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)特异性抑制剂与化疗联合对人结肠癌HT-29细胞生长的抑制作用。方法:将对数生长期的HT-29细胞分为4组培养:空白对照组(培养液)、单药组(LY294002)、两药联合组(L-OHP+5-FU)和三药联合组(LY294002+L-OHP+5-FU)。LY294002、5-FU和L-OHP浓度分别为20、80和20μg/mL。收集培养8h的细胞,流式细胞仪检测凋亡率和细胞周期。收集培养24、48和72h的细胞,MTT法测定细胞增殖抑制率。免疫细胞化学SP法检测PI3K表达,倒置生物显微镜下观察和照像。结果:与对照组相比,三药联合组、两药联合组和单药组的细胞生长速度明显减慢,不同药物处理后细胞生长曲线呈现不同趋势。三药联合组PI3K蛋白表达率为(19.13±4.37)%,低于单药组(69.42±8.64)%和两药联合组(38.26±6.71)%,P<0.05。三药联合组细胞凋亡率为(27.50±2.53)%,高于两药联合组(9.93±3.58)%和单药组(5.77±2.21)%,P<0.01。结论:PI3K抑制剂和化疗药物L-OHP、5-FU联合使用对结肠癌细胞的抑制作用强于单独使用LY294002或化疗药物。     

直肠癌组织中hPTTG1和survivin的表达及意义

目的:检测人垂体瘤转化基因1(human pituitary-tumour transforming gene,hPTTG1)与存活素(sur-vivin)在直肠癌、直肠腺瘤和癌旁正常组织中的表达,分析两者与直肠癌生物学行为的关系和机制。方法:收集2006-2008年间我院直肠癌手术标本60例,直肠腺瘤10例,癌旁正常组织10例,应用免疫组化SP法检测60例直肠癌、10例直肠腺瘤、10例癌旁正常组织中hPTTG1与survivin的表达,分析两者与直肠癌生物学行为的关系及意义。结果:在直肠癌、直肠腺瘤与癌旁正常组织中,hPTTG1的阳性表达率分别为80%(48/60)、20%(2/10)和0(0/10);hPTTG1的表达在直肠癌与直肠腺瘤之间及直肠癌与癌旁正常组织之间差异有显著性意义(P<0.01)。survivin的阳性表达率为90%(54/60)、80%(8/10)和20%(2/10)。survivin的表达在直肠癌和直肠腺瘤组与癌旁正常组织之间差异有显著性意义(P<0.05)。直肠癌中hPTTG1的表达与肿瘤Dukes分期、分化程度,淋巴结转移和分型关系密切(P<0.05)。直肠癌中survivin的表达与肿瘤Dukes分期和淋巴结转移关系密切(P<0.05)。60例直肠癌中两者与患者的性别、年龄、术前CEA、肿瘤所在直肠部位无相关性(均为P>0.05)。结论:hPTTG1和survivin可能在直肠癌的发生发展过程中发挥重要作用,可能与直肠癌侵袭转移密切相关。