首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   73篇
  免费   6篇
基础医学   2篇
临床医学   17篇
内科学   5篇
皮肤病学   1篇
特种医学   1篇
外科学   2篇
综合类   21篇
预防医学   16篇
药学   8篇
中国医学   5篇
肿瘤学   1篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   2篇
  2019年   2篇
  2018年   2篇
  2015年   2篇
  2014年   4篇
  2013年   5篇
  2012年   4篇
  2011年   3篇
  2010年   2篇
  2008年   4篇
  2007年   2篇
  2006年   7篇
  2005年   2篇
  2004年   11篇
  2003年   6篇
  2002年   3篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   3篇
  1998年   2篇
  1997年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   2篇
排序方式: 共有79条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
笔者采用益气健脾理气解毒汤联合腹腔镜胃癌根治术治疗胃癌,疗效满意.报道如下. 1 临床资料 选取2019年1月~2021年1月就诊于浙江中医药大学附属金华中医院和金华广福肿瘤医院的81例腹腔镜手术治疗的原发性胃癌患者,随机分为两组.  相似文献   
62.
为了进一步研究三七总皂苷(PNS)对转录调控蛋白AP-1家族的主要成员NF-E2、c-jun和c-fos转录因子的诱导作用,探讨PNS在造血细胞内的信号传递途径,选用人粒系HL-60、红系K562、巨核系CHRF-288和Meg-01 4个细胞株作靶细胞,经PNS刺激处理后提取细胞核蛋白,分别用人抗NF-E2、c-jun和c-fos抗体与核蛋白作Western blot杂交试验,并用^32P标记的具有与NF-E2、c-jun和c-fos转录因子共同结合位点的AP-1双链寡核苷酸探针作电泳带移动阻滞试验(EMSA)。结果表明:①western blot显示PNS诱导HL-60,K562,CHRF-288和Meg-01 4株细胞的NF-E2和c-jun转录因子蛋白水平分别是未经处理细胞的1.5-2.5倍和2.0—3.0倍。诱导的c-fos蛋白在K562,CHRF-288和Meg-01 3株细胞分别提高2.0—3.0倍,但HL-60细胞的c-fos在PNS处理后无明显变化;②EMSA显示AP-1转录调控蛋白与DNA结合复合物的特异性条带,经PNS诱导后4株细胞的AP-1蛋白与DNA复合物条带密度明显高于未经处理的细胞。结论:PNS在造血细胞内对基因的转录调控涉及到AP-1家族转录因子成员NF—E2、c—jun和c—fos,通过诱导这些转录因子量的增加,与特异性DNA促进子结合的活性增高而调控与细胞增殖分化相关的基因的表达。  相似文献   
63.
目的探讨3种内固定方法治疗股骨远端骨折的临床疗效。方法对95例股骨远端骨折患者分别采用加压钢板(16例)、L形髁钢板(20例)、股骨髁上交锁髓内钉(59例)内固定。比较3组内固定的手术时间、术中出血量、术后引流量、骨折愈合时间。结果 95例均获随访,时间5个月~9年。手术时间:股骨交锁髓内钉组短于另两组(P〈0.05、P〈0.01);术中出血量和术后引流量:股骨交锁髓内钉组均少于另两组(P〈0.01);骨折愈合时间:股骨交锁髓内钉组(5.2±0.5)个月,L形髁钢板组(9±0.6)个月,加压钢板组(11.3±0.6)个月,差异有统计学意义(P〈0.01)。按Kolm ert功能评定标准,3组优良率分别为:股骨髁上交锁髓内钉组94.9%,L形髁钢板组80%,加压钢板组62.5%。结论采用股骨髁上交锁髓内钉固定方法疗效优于其他两种内固定方法,具有操作简单、出血少、创伤小、锁钉定位准确、固定牢靠、并发症少等优点,是治疗股骨远端骨折较好的内固定方法。  相似文献   
64.
三七皂苷对人骨髓造血细胞凋亡相关蛋白表达的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究观察三七皂苷(PNS)对造血细胞促进凋亡相关蛋白(Daxx、Fas)和抑制凋亡的核转录因子(NFkB、c-Rel)表达的影响,探讨PNS促进造血细胞增殖,支持生长存活的作用机制。采用半固体集落培养法观察PNS对人骨髓红系、粒系祖造血细胞(CFU-GM、CFU-E)的增殖作用,台盼蓝拒染法观察细胞的存活率,涂片染色法观察细胞形态学的变化,用流式细胞术分析细胞凋亡状况。同时,用PNS处理粒系HL-60、红系KS62、巨核系CHRF-288和Meg-01 4种细胞株后,提取胞浆蛋白和核蛋白,Western免疫印迹观察Daxx、Fas、NFkB和c-Rel蛋白的表达水平。结果发现:①PNS能够刺激人骨髓红系、粒系祖细胞和HL-60等4种细胞株增殖。②HL-60等4种株细胞经PNS和饥饿处理后,活性良好,镜下未观察到凋亡的形态学特征;Annexin V分析也未见凋亡的阳性细胞。③Western blot结果显示,经PNS处理的4株细胞Daxx蛋白表达水平与对照相比,下降幅度分别为33.3%-61.5%;HL-60细胞本身表达Fas蛋白低下,PNS处理后也无明显下降,而K562、CHRF-288和Meg-01细胞Fas蛋白表达与对照相比,下降幅度分别为33.3%-71.4%。④NFkB、C-Rel蛋白除HL-60细胞对PNS诱导无明显变化外。其余细胞均出现不同程度地增加,分别提高了2.0-2.7倍和1.5-2.3倍。结论:PNS在某种程度上能够抑制Daxx、Fas蛋白表达,而相应减少造血细胞的凋亡,同时也能通过上调NFkB、C-Rel转录因子,促进细胞增殖,并阻止半胱天冬酶(caspase)连锁链的活化而抑制造血细胞凋亡,这为PNS应用于临床治疗凋亡过度的疾病如再生障碍性贫血提供了可能性。  相似文献   
65.
全髋置换术通常用于股骨颈骨折且年龄在55岁以上的患者.股骨颈骨折是影响老年人健康的主要疾病,也是导致老年人行动障碍的首要原因.对于髋部骨折术后的患者,康复护理已引起国内外护理界越来越多的关注[1].  相似文献   
66.
探讨对骨折后关节僵硬患者进行护理的要点。方法:将2012年11月至2013年11月我院收治的68例骨折后关节僵硬患者平均分为观察组和对照组,每组各34例患者。为对照组患者进行常规护理,为观察组患者进行综合护理,观察两组患者的临床疗效及发生并发症的几率。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者发生并发症的几率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论:针对骨折后关节僵硬的患者早期实施多方面的综合护理,能有效改善其骨折部位的关节功能,提高其临床疗效,减轻其痛苦,值得在临床上推广应用。  相似文献   
67.
目的 探讨定位抢救法在煤矿创伤患者救治中的作用.方法 将煤矿创伤患者64例随机分为观察组和对照组各32例.观察组实施护士定位抢救法,对照组实施常规方法.比较二组患者有效抢救时间及抢救成功率.结果 观察组有效抢救时间比对照组短,抢救成功率明显高于对照组(P<0.05).结论 定位抢救法可以有效提高煤矿创伤急救的抢救速度与抢救成功率,值得临床推广应用.  相似文献   
68.
埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
质子泵抑制剂(PPI)是目前治疗反流性食管炎(RE)最有效的药物之一,埃索美拉唑(Eso)是奥美拉唑(Ome)的光学异构体,是第一个用于酸相关性疾病治疗的同种异构体PPI,本研究旨在探讨比较Eso和Ome治疗RE的疗效.  相似文献   
69.
徐卫红  周贤斌 《中国药业》2012,21(15):106-107
目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法选择功能性便秘患者72例,随机均分为观察组和对照组,两组患者均予以莫沙必利5 mg,每天3次,餐前30 min服用,连用4周。治疗组在此基础上予以双歧杆菌三联活菌胶囊0.42 g,每天3次,连用4周。观察两组治疗后的临床疗效和不良反应,并随访观察治疗后3个月内的复发率。结果治疗4周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.67,P<0.05)。随访3个月,观察组复发8例,对照组复发16例,观察组治疗后3个月内的复发率明显低于对照组(χ2=9.27,P<0.01)。两组治疗期间均无严重不良反应。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效确切、复发率低,可迅速、持续缓解功能性便秘的相关症状,且安全性较好,值得临床推广。  相似文献   
70.
高效液相色谱法测定化妆品中的雌二醇和雌酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
化妆品中添加一定量的激素 ,能使皮肤富有弹性、抗皱、防老化、促进毛发生长 ,但长久使用含激素的化妆品有致癌性。国际癌症研究中心 (IARC)已报道了某些激素的致癌作用。我国化妆品卫生标准中规定雌激素 (oestrogens)和孕激素 (pro-gestogens)为禁用物质。为了加强化妆品的卫生管理 ,本文研究了高效液相色谱法测定化妆品中雌二醇和雌酮的方法。经试验 ,最低检出限雌二醇为 0 .2 13μg,雌酮为 0 .2 5 8μg,回收率雌二醇为 83.2 %~ 98.2 % ,雌酮为 80 .5 %~ 92 .1% ,变异系数<5 .0 % ,是一种比较理想的化妆品中激素测定方法。1 实验1.1…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号