恶性胸腔积液的诊断和治疗

恶性胸腔积液是晚期癌症的常见并发症。临床上,恶性肿瘤病人一旦出现胸腔积液,即意味着该肿瘤已失去了手术的可能性,但却有可能通过适当治疗获得长期缓解。因此,尽早诊治恶性胸腔积液,对延长部分病人的生命具有重要意义。一、发病机理正常人胸膜的脏层与壁层之间有微量液体,是由胸膜毛细血管生成,经淋巴管吸收而处于动态平衡状态。无论何种原因引起生成增多或吸收减少,均可引起胸腔积液。     

乳腺癌治疗研究新进展

乳腺癌的治疗研究一直是乳腺癌研究中最为活跃的领域，近年来取得了飞速发展。本文结合2003年第26届圣安东尼奥乳腺癌会议报道，对过去一年来乳腺癌的治疗研究进展予以介绍。     

乳腺癌干细胞靶向治疗研究进展与展望

乳腺癌的发病率在世界范围内呈逐年上升趋势,在我国一些大城市和沿海城市,乳腺癌亦位居女性恶性肿瘤发病率首位。随着早期检测技术及更有效的辅助治疗及靶向治疗的进步,许多国家乳腺癌的死亡率已明显下降。然而手术、化疗、放疗及生物免疫治疗等传统治疗方法,仍然无法从根本上解决乳腺癌复发、转移和治疗耐药等问题。造成这一现象的原因之一就是乳腺癌中存在有干细胞特性的一组亚群,即乳腺癌干细胞。由于乳腺癌干细胞对传统治疗抵抗,即使经过有效的治疗,患者仍易出现复发和转移。只有传统治疗联合针对这一特殊亚群的靶向治疗,才有可能根除肿瘤,避免复发,从而改善患者的预后。     

微量元素硒的防癌抗癌作用

目的与方法：通过近几年国内外文献检索，综述了微量元素硒防癌抗癌作用研究进展。结果与结论：近年来的研究表明，硒对动物和人体肿瘤有预防和治疗作用。特别是胃肠道癌和肝癌等受硒的影响最明显，补硒能使其发病率和死亡率下降，硒的防癌抗癌机制是多方面的，其中，硒能增强机体免疫系统是其防癌抗癌的重要机制之一。     

第29届美国圣安东尼奥乳腺癌年会热点集萃

第29届美国圣安东尼奥乳腺癌年会于2006年12月14-17日如期举行。本次年会分别就乳腺癌的实验生物学、病因学、预防、诊断和治疗,以及乳腺癌癌前病变的最新进展进行了深入探讨。     

乳腺癌辅助化疗的新概念

乳腺癌辅助化疗始于20世纪50年代后期。最初是在术中应用塞替哌以期消灭肿瘤细胞。此后,微转移概念为延长辅助化疗时间奠定了理论基础。从20世纪70年代的CMF方案到80年代的蒽环类和90年代的紫杉类药物以及近年来生物治疗与化疗的联合应用,从常规用药到密集化疗,乳腺癌的辅助化疗取得了突飞猛进的发展[1,2]。约10多组前瞻性随机临床试验的结果表明,术后辅助化疗可提高存活率、降低复发率和病死率,目前在世界范围内已得到广泛的认同和应用。1个体化辅助治疗(tailoring adjuvant therapy)化疗和内分泌治疗在乳腺癌辅助治疗中亦取得了显著的疗…     

乳腺癌内分泌治疗的策略与评价

近年来 ,乳腺癌的内分泌治疗受到了越来越广泛的重视 ,有关乳腺癌内分泌治疗的策略也正在发生着深刻变化。因此 ,正确把握乳腺癌的治疗策略 ,将有助于提高乳腺癌的内分泌治疗效果。一、乳腺癌内分泌治疗的历史及特点乳腺癌内分泌治疗的历史 ,可以追朔到 1896年Beatson首先报道的 3例绝经前晚期乳腺癌 ,在切除双侧卵巢后 ,2例肿瘤明显缩小。此后 10 0年以来 ,乳腺癌内分泌治疗经历了肾上腺切除、卵巢切除、雄激素、雌激素、孕激素、抗雌激素、芳香化酶抑制剂治疗等发展过程。目前 ,虽然卵巢切除术(手术去势 )仍作为绝经前乳腺癌术后辅助治疗…     

乳腺疾病基础知识（四）：早期乳腺癌的内科治疗（Ⅳ）：新辅助治疗

术前对可手术乳腺癌进行新辅助治疗（又称术前治疗）的主要临床目的是降低肿瘤分期，减少根治术的比率。辅助治疗的临床试验往往需斥巨资，并且耗时数年才能完成，而小规模新辅助治疗的临床试验将体内原发肿瘤作为观察指标，短期内通过肿瘤对治疗敏感性的分析（包括临床、病理、生物学特点）即可准确地预测长期疗效。     

乳腺癌预防和治疗热点解析

一、药物预防依西美坦或可成为新选择:NCIC CTG MAP.3是一项评估依西美坦预防绝经后女性发生乳腺癌的随机双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验,共入组了4560例绝经后乳腺癌高风险女性,入选后随机分组接受依西美坦25mg/d或安慰剂1片/天,共5     

半胱氨酸蛋白酶-8基因多态与吉非替尼治疗进展期非小细胞肺癌疗效及生存的相关研究

目的研究CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗NSCL敏感性及患者生存之间的关系。方法入组88例接受吉非替尼单药治疗的ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分析临床病理特征以及CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的临床获益率及患者生存的相关性。结果腺癌患者临床获益率及总生存期显著优于非腺癌患者（P=0.009和P=0.048）;既往治疗的无进展生存期与吉非替尼治疗的临床获益率和无进展生存期显著相关（P=0.003和P=0.001）。CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的无进展生存期相关,携带del遗传变异的患者吉非替尼治疗的无进展生存期显著短于携带ins/ins基因型的患者（P=0.039）。多因素预后分析显示病理类型（P=0.020,RR：2.466,95%CI：1.150～5.288）是独立的预后因素。结论促进肿瘤细胞凋亡是吉非替尼抗肿瘤作用的重要部分,CASP8基因多态及病理类型可能成为吉非替尼治疗敏感性及治疗结局的预测指标。