RP-HPLC分离制备银杏酚酸类单体成分

目的：研究银杏酸α1单体的制备技术。方法：以乙醇为提取溶剂，获得的乙醇浸膏经硅胶吸附能除去大部分极性较大的杂质，RP－HPLC分离制备银杏酸α1单体。结果：银杏酸α1的提取率达84％以上，纯度可达98％。结论：该方法简便易行,大大降低了工作量。     

消融法切除扁桃体腺样体治疗儿童打鼾

目的评价消融法切除扁桃体、腺样体治疗儿童打鼾的疗效。方法消融法切除扁桃体、腺样体治疗儿童打鼾。结果痊愈50例,显效4例,总有效率92.6%。患者术后3个月随访,睡眠后打鼾症状,及其它症状全部改善,听力平均提高20DB。结论消融法切除扁桃体、腺样体治疗儿童打鼾疗效显著,值得临床推广。     

多药耐药菌危急值电子化流程管理控制

目的 为及时、有效地预防和控制多药耐药菌(MDROs)在医院内的交叉传播,保障医疗安全,探讨科学的流程管控模式.方法 将MDROs感染病例,通过医院信息系统,以危急值报告形式进行电子化流程管理,包括制定MDROs危急值的范围、设定电脑系统管理程序、进行人员培训等.结果 实行MDROs危急值电子化管理控制后,缩短了MDROs危急值的报告与处置时间,漏报、漏登、迟报、差错等大幅减少,MDROs预防控制措施落实的及时性明显提高,防止了MDROs的暴发流行,提高了医院感染管理质量.结论 MDROs危急值电子化流程管控的实施,在MDROs早发现、早控制中起到了关键作用,对降低MDROs的感染暴发流行、保障患者的就医安全具有重要意义.     

医院实施病人选择医生的探讨

在目前“病人选择医生”的新型服务模式下,要做好这一工作,应从以下几点抓起:转变观念;健全制度:相互团结;宣传到位;搞好传帮。     

乳酸司氟沙星片人体生物等效性研究

目的 :研究乳酸司氟沙星片在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度 ,以评价其生物等效性。方法 :采用高效液相色谱法测定10名健康志愿者随机交叉口服单剂量 (400mg)乳酸司氟沙星片与参比制剂 (司帕沙星片 )后血浆中司帕沙星的药 -时数据 ,经3p97药代动力学程序拟合 ,计算其药代动力学参数并评价其生物等效性。结果 :乳酸司氟沙星片与司帕沙星片的主要药代动力学参数分别为 :T1/2β= (22 05±1 70)h、(22 23±1 77)h ;Cmax = (1 80±0 16) μg/ml、(1 74±0 16) μg/ml ;Tmax = (4 11±0 68)h、(3 96±0 80)h ;AUC0～t= (49 12±4 53)h/ (μg·ml)、(45 82±5 32)h/ (μg/ml)。乳酸司氟沙星片的相对生物利用度为(107 57±8 47) %。结论 :乳酸司氟沙星片与参比制剂司帕沙星片为生物等效制剂     

306例肿瘤化疗患者感染情况分析

目的 分析肿瘤化疗患者感染发生情况,并探讨防治方法 .方法 分析306例恶性肿瘤化疗患者的感染治疗情况.结果 本组患者感染率为26.5%.按原发病种分类感染率由高到低依次为骨髓瘤(90.0%)、食管癌(65.2%)和肺癌(41.2%);男女比例为2.4∶ 1;感染好发于肺部(51.8%)和泌尿系统(14.5%); 感染发生率与骨髓抑制程度呈正相关.结论 肿瘤化疗患者感染发生率高.年龄、性别、肿瘤类型、手术及不良反应情况等因素影响感染的发生率.     

自噬在牙髓炎中的研究进展及其在牙髓干细胞自我更新和分化中的作用

摘要 自噬是细胞器自我更新及代谢循环的重要方式。研究发现自噬与牙髓干细胞、成牙本质细胞分化和炎症环 境间有着多重关系。人牙髓干细胞是存在于牙髓中的具有多向分化潜能的细胞,可以分化为成牙本质细胞。成牙本质 细胞作为炎症反应的第一感受器,在牙齿抵抗炎症时产生的防御性修复反应中至关重要。炎症环境下自噬可促进牙髓 干细胞的分化。该文对自噬在牙髓炎中的研究进展及在干细胞自我更新和多向分化潜能维持等方面的作用进行综述, 为牙髓炎患者牙髓干细胞的研究和应用奠定理论基础和提供实践启发。     

细胞色素CYP2C19基因多态性与药物相互作用

CYP2C19酶是一种重要的药物代谢酶,参与多种药物的体内代谢。本文综述了CYP2C19酶的基因多态性及临床应用方面的研究进展,讨论经CYP2C19代谢的药物在联合用药时药物之间的相互作用及可能出现的临床后果,为临床合理用药提供参考依据。     

口服降糖药的研究进展及临床评价

目的:分类介绍口服降糖药物的进展和临床应用概况,并评价其疗效,借以指导其临床正确的应用及合理的个性化选择.方法:采用近期国内外相关文献进行分析与评价.结果:口服降糖药物进展迅速,为糖尿病的防治拓展了更加广阔的空间.结论:进行正确应用及合理的个体化选择是促进糖尿病防治水平提高的关键.     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察山东省立医院（２５００２１）徐济萍，张鉴，梁烟生培氟沙星（Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ）是１９７９年法国罗纳一普朗克公司开发的第三代喹诺酮类药物，抗菌谱广，国内已广泛用于临床。培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报...