全文获取类型
收费全文 | 1370篇 |
免费 | 76篇 |
国内免费 | 60篇 |
专业分类
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 9篇 |
基础医学 | 89篇 |
口腔科学 | 15篇 |
临床医学 | 189篇 |
内科学 | 79篇 |
皮肤病学 | 9篇 |
神经病学 | 47篇 |
特种医学 | 45篇 |
外科学 | 143篇 |
综合类 | 374篇 |
预防医学 | 210篇 |
眼科学 | 16篇 |
药学 | 123篇 |
3篇 | |
中国医学 | 129篇 |
肿瘤学 | 19篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 34篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 46篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 31篇 |
2014年 | 50篇 |
2013年 | 54篇 |
2012年 | 74篇 |
2011年 | 85篇 |
2010年 | 87篇 |
2009年 | 74篇 |
2008年 | 81篇 |
2007年 | 57篇 |
2006年 | 60篇 |
2005年 | 70篇 |
2004年 | 85篇 |
2003年 | 47篇 |
2002年 | 56篇 |
2001年 | 65篇 |
2000年 | 53篇 |
1999年 | 41篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 3篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有1506条查询结果,搜索用时 20 毫秒
51.
目的用生物信息学方法预测食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中miR-204、miR-205相关竞争性内源RNA(ceRNA)网络。方法通过TCGA数据库筛选癌及癌旁组织差异表达的mRNA、长链非编码RNA(lncRNA)和miRNA,构建miR-204、miR-205相关ceRNA网络,并对筛选出的差异基因进行生存分析,利用GO、KEGG和PPI进一步分相关lncRNA的功能。结果以log FC2且P0.05为标准,筛选出和miR-204、miR-205相关差异表达mRNA 13个,lncRNA 38个,并构建了lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。LINC00504、FER1L6-AS1与亚洲人ESCC患者生存相关。GO、KEGG和PPI分析显示:7个同时调节miR-204、miR-205的lncRNA可能参与ESCC的形成和进展。结论通过分析ESCC转录组测序数据,预测出以miR-204和miR-205为节点的调控网络,可能是ESCC重要的调控机制和诊疗靶点。 相似文献
52.
目的 采用基因表达谱芯片研究Bardet-Biedl综合征(Bardet-Biedl syndrome,BBS)患者外周血单个核细胞差异基因表达谱.方法 抽取3例BBS先证者及4名年龄、性别匹配的健康对照者静脉血,分离外周血单个核细胞,用Trizol一步法提取总RNA并进行扩增和标记,然后与Affymetrix U133 Plus 2.0芯片进行杂交,扫描芯片并将图像信号转化为数字信号,GCOS1.4软件读取、处理数据.将患者与正常对照基因表达谱进行比较,最后以表达差异≥2倍(P<0.05)为标准来确定差异表达基因.结果 BBS患者与正常对照相比,有30个基因表达有显著差异,包括15个上调基因及15个下调基因.通过GO分析,有12个基因与信号传导及细胞周期有关.结论 筛选到的差异基因与纤毛的功能或结构相关性及在BBS发生及发展中的作用有待研究. 相似文献
54.
目的:寻找颞叶癫痫大鼠海马组织的差异表达基因和蛋白质,以期为进一步探讨颞叶癫痫的发病机制,寻找新的治疗靶点和研发新的治疗手段奠定基础。方法:运用cDNA微阵列、二维电泳和MALDI-TOF-MS技术,分析氯化锂-匹罗卡品(LiCl-PILO)致痫大鼠模型海马组织的基因表达谱和蛋白质表达谱,并对发现的差异表达基因和差异表达蛋白质进行分析和鉴定结果和。结论:发现LiCl-PILO致痫大鼠海马组织中192个基因差异表达,159条可在GenBank中登陆,其中表达上调的基因84条,表达下调的基因75条;筛选到78个差异表达蛋白质斑点,其中31个在癫痫组表达下调,47个在癫痫组表达上调。有5个蛋白质最终鉴定确认。本研究结果为运用蛋白质组学方法寻找癫痫治疗新靶点研究提供实验依据。 相似文献
55.
目的:探讨运动神经元生存基因(survivalmotorneuron,SMN)拷贝数定量分析在提高Ⅲ型儿童型脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)的基因诊断的临床价值。方法:应用定量聚合酶链式反应(PCR)进行SMN拷贝数定量分析,对8例Ⅲ型SMA患者及5例正常人的SMN基因7号外显子的拷贝数定量。结果:8例Ⅲ型SMA患者中发现1例患者的SMN-T拷贝数为0,为纯合缺失,3例患者SMN-T拷贝数为1,为杂合缺失,总缺失诊断率为50%(4/8);所有正常人SMN-T拷贝数均为2。结论:SMN拷贝数定量分析可提高Ⅲ型SMA患者的基因诊断率。 相似文献
56.
【病例】 男 ,2 0岁。 10天前受凉后出现发热、左侧颈部疼痛 ,无咳嗽、咳痰 ,门诊静脉滴注磷霉素钠无好转 ,收入院。 2个月前曾出现过颈部疼痛 ,无发热 ,口服抗生素 2周后症状消失。查体 :体温 3 8 5℃ ,脉搏 13 0 min。咽部充血 ,左侧甲状腺Ⅱ度肿大 ,质中等硬 ,有触痛 ,无血管杂音。心率 13 0 min ,律齐 ,未闻及杂音。实验室检查 :血白细胞 5 6× 10 9 L ,中性粒细胞 0 79,淋巴细胞 0 2 1,血红蛋白 15 3g L ,红细胞沉降率 5 6mm h。诊断 :亚急性甲状腺炎。给予头孢唑啉钠及甲泼尼龙静脉滴注 3天 ,体温有所下降 ,改用泼尼松及吲哚美… 相似文献
57.
目的:研究转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对成牙本质细胞系MDPC—23增殖和细胞周期的影响。方法:细胞培养,MTT比色测定法和流式细胞仪(flow cytometry,FCM)分析技术。结果:TGF-β1能明显抑制MDPC—23细胞增殖,无剂量依赖性,但呈时间依赖性;FCM结果显示,TGF-β1作用后,MDPC—23细胞G1%升高,而S%显著降低,反映细胞增殖活性的增殖指数Prl值(S G2M)%增高。结论:TGF-β1抑制成牙本质细胞系MDPC—23细胞增殖和DNA合成。 相似文献
58.
目的分析血液滤白后血浆游离血红蛋白(FHb)升高的原因,以采取相应措施。方法对2011年10月~2013年5月经不同方法制备去白血液成分时,因红细胞溶血引起血浆游离血红蛋白升高造成的血浆报废量进行统计分析。结果血液滤白后制备的新鲜冰冻血浆和冰冻血浆游离血红蛋白升高导致的报废率分别为0.21%和0.39%;放置4℃±2C冰箱过夜的血液取出后,立即过滤后分离制备的冰冻血浆和室温(≤26℃)平衡20~30min后再过滤制备的冰冻血浆,报废率分别为0.86%和0.16%。结论血液采集后及时制备新鲜冰冻血浆和放置4℃±2℃冰箱过夜的血液取出在室温(≤26℃)平衡20~30min后过滤制备的冰冻血浆,可以降低血浆游离血红蛋白升高造成的血浆报废率。 相似文献
59.
丹酚酸B诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:体外分离、培养、纯化大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),并研究中药单体丹酚酸B诱导MSCs向心肌样细胞分化.方法:用贴壁培养法分离、培养、纯化MSCs,免疫荧光法检测细胞抗原CD44和CD34.分别用含5 μmol/L的5-氮胞苷(5-aza)和30 mg/L丹酚酸B的低糖DMEM培养液培养MSCs 24 h后,RT-PCR法检测培养1,7,14和21 d心肌特异性转录因子NKX2.5,GATA-4和心肌特异性蛋白α-actin mRNA的表达,用免疫荧光法检测诱导后α-actin的表达情况.结果:获得纯化的MSCs,免疫荧光检测细胞表面标记CD44呈阳性,CD34呈阴性.诱导后细胞形态逐渐发生变化.RT-PCR显示NKX2.5和GATA-4 mRNA在MSCs有基础性的表达,而分别以5-aza和丹酚酸B处理24 h后,NKX2.5和GATA-4mRNA表达增强,7 d时表达达高峰,以后维持在高水平,与空白对照组相比,有统计学差异(P<0.01).未诱导的MSCs α-actin mRNA表达呈阴性,丹酚酸B诱导后的第14日,出现α-actin mRNA的表达.结论:用贴壁培养法可获得纯化的MSCs,丹酚酸B可诱导MSCs向心肌样细胞分化. 相似文献
60.