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101.
目的:检测热灭活或紫外线(UV)灭活的EB病毒(EBV)刺激培养的人脐带血B细胞产生IgG和IgM的效应。方法:常规分离人脐带血单个核细胞(UBMC),以L-亮氨酸甲酯去除法,去除单核细胞、NK细胞和细胞毒性T细胞,以2-氨乙基硫脲溴化物(AET)处理绵羊红细胞(SRBC)的花环形成分离法,去除T细胞以获得纯化的B细胞。分别用UV和热灭活的EBV刺激培养的B细胞后,用夹心ELISA法检测培养上清中IgG 和IgM的产生。结果:以UV灭活的EBV刺激培养B细胞后18 d起,IgG和IgM的产生具有意义(P<0.05);而热灭活的EBV刺激后,各时间点均无显著差异(P>0.05)。结论:UV灭活EBV具有诱导IgG和IgM产生的作用,但有明显的时效性,提示EBV诱导IgG和IgM产生,可能是通过病毒的蛋白成分实现的,为进一步验证EBV功能蛋白诱导天然自身抗体(NAA)产生中的作用奠定了基础。 相似文献
102.
目的观察EB病毒(Epstein-Bart virus,EBV)及其膜表面糖蛋白350(gp350)对分离的脐带血CD5+B细胞产生IL-6和免疫球蛋白的影响.方法无菌采集新生儿脐带血,RosetteSepTM法分离总B细胞,免疫磁珠分离CD5+B细胞,用EBV及纯化的gp350刺激细胞,ELISA法检测培养上清液中的IL-6和免疫球蛋白IgG、IgM,对照为未加刺激的培养细胞上清液.结果 CD5+B细胞于刺激的第24h开始分泌IL-6,OD值较对照组显著升高(P<0.01);EBV刺激的CD5+B细胞13 d以后的培养上清液中能检测到免疫球蛋白IgG和抗角蛋白自身抗体(AK auto Ab)IgM;gp350刺激的CD5+B细胞存活15 d,其第13、15天的细胞培养上清液中能检测到免疫球蛋白IgM;未刺激的细胞存活7 d,培养上清液中未检测到IL-6和免疫球蛋白.结论 EBV可能通过其膜表面糖蛋白gp350刺激培养的CD5+B细胞产生IL-6和具有天然自身抗体性质的免疫球蛋白. 相似文献
103.
104.
消平疣冲剂结合免疫调节剂治疗扁平疣180例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :观察中药冲剂结合免疫调节剂对扁平疣的治疗效果。方法 :治疗组 1 ( 90例 )用消平疣冲剂 (赭石、牡蛎、板蓝根、银花、红花、苡仁等 )和斯奇康治疗 ;治疗组 2 ( 90例 )用消平疣冲剂和转移因子治疗 ;治疗组 3( 60例 )用病毒灵和转移因子治疗 ,连用 3月 ,每月观察 1次 ,对其疗效进行评价。结果 :治疗 1、2和 3月后 ,治疗组 1的痊愈率和有效率分别为 41 .1 % ,65 .5 % ;65 .6% ,80 .0 % ;77.7% ,91 .1 %。治疗组 2分别为 35 .6% ,61 .1 % ;62 .2 % ,74.4% ;73.3% ,82 .2 %。治疗组 3分别为 2 0 .0 % ,45 .0 % ;45 .0 % ,63.3% ;5 1 .7% ,76.7%。治疗组1与治疗组 3有显著差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :中药消平疣冲剂结合免疫调节剂是治疗扁平疣的有效方法。 相似文献