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人纤溶酶原kringle区缺失突变体的毕赤酵母表达、产物纯化及鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究人纤溶酶原kringle区缺失突变体(PLGAK)的毕赤酵母(Pichia pastoris)表达、产物纯化及理化性质鉴定。方法采用7.5L发酵罐对工程菌PLG△K/GS115进行高密度培养、甲醇诱导表达,培液经离心、超滤、离子交换层析、凝胶滤过、透析后冷冻干燥。等电聚焦电泳、HPLC、质谱分别检测PLG△K等电点、纯度和分子量;纤维蛋白平板、肽底物S-2403分别测定PLG△K激活后的纤维蛋白和酰胺水解活性。结果7.5L高密度发酵可获得约为400mg/L培液的表达量,经三步纯化后制备的PLG△K纯度大于96%。理化分析显示PLG△K的等电点为7.5~7.8,分子量:27.787kD,比活性:23.6U/mg。结论初步建立了PLG△K的酵母高密度发酵及纯化工艺,所制备半成品活性与血浆提取的PLG相近,具备放大生产和应用的潜力。 相似文献
62.
63.
目的:探讨电子喉镜探查在咽部异物取出的应用效果。方法利用电子喉镜选择合适异物钳对门诊急诊咽部异物以及怀疑有咽部异物患者60例进行检查并取出。结果在60例患者的咽部异物均一次性取出,其中8例因为咽部黏膜擦伤导致局部感染。异物以鱼刺和骨刺片居多,外观粗短坚硬或细如毛发,部位隐匿,停留处多为一白点或包埋于黏膜皱襞中。其中8例黏膜擦伤局部感染者给予抗感染治疗,随诊1周后,症状消失,复查创面愈合。全部病例未出现并发症。结论应用电子喉镜下检查并成功取出咽部及部分喉部异物,具有操作简单、视野清楚、安全准确、用时明显减少、适宜广大人群、患者痛苦较小、局部创伤轻等优点,值得推广应用。 相似文献
64.
目的 对胸水患者采用中心静脉导管留置排放胸水,取得了良好的效果.方法在无菌条件下,对胸水定位点穿刺留置中心静脉导管.结果 减少病人因反复穿刺引起的痛苦,并发症减少.结论 对胸水患者采用中心静脉导管留置排放胸水可减轻患者痛苦,操作简单,患者满意,不污染环境. 相似文献
65.
目的:探讨彩色多普勒超声对泌尿系结石的诊断效果。方法:随机选择2017年3月~2020年5月本院收治的泌尿系结石患者96例为研究对象,并按照患者的入院顺序对其进行分组,有48例患者为对照组,以二维超声检查为主,而另外48例患者为观察组,应用彩色多普勒超声检查,对两组患者的诊断效果展开分析。结果:观察组患者的肾结石诊断准确率95.83%(46/48)、输尿管上段、中段及下段诊断率分别为89.58%、95.83%、89.58%;肾结石伴输尿管结石诊断率85.42%、膀胱结石诊断率91.67%,对照组患者肾结石诊断准确率83.33%(40/48)、输尿管上段、中段及下段诊断率分别为83.33%、29.17%、89.58%;肾结石伴输尿管结石诊断率70.83%、膀胱结石诊断率72.92%,相比之下,除输尿管下段结石诊断率差异无意义外,观察组患者的结石诊断准确性明显高于对照组患者(P<0.05);此外,观察组患者的结石测量值整体相比对照组患者更加精准(P<0.05),其中<5mm范围,观察组患者结石测量大小为(4.83±0.93)mm、对照组患者结石测量大小为(3.43±0.7... 相似文献
67.
压疮危险因素评分表的临床应用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨压疮护理管理科学化的方法。方法结合临床实际,设计出压疮评分表,建立责任护士、护士长、总护士长的临床三级网络监控,对入院时压疮危险因素评分低于20分的43例院外发生压疮患者进行临床监控。结果43例患者压疮治疗时间最长42d,最短1d,总有效率95.3%。结论压疮危险因素评分表对预防压疮及压疮的护理管理工作具有普遍的作用。 相似文献
68.
张艳玲 《中国小儿急救医学》2012,19(4)
肝小静脉闭塞病(hepatic veno-occlusive disease,HVOD),为一种少见的疾病,是指某种原因引起的肝小叶中央静脉和小叶下静脉损伤导致管腔狭窄或闭塞而产生的肝内窦后性门静脉高压症.该病最早作为临床实体被报道于1920年.南非居民因摄食含有吡咯烷生物碱的植物千里光而致病.HVOD是以肝脏增大、顽固性腹水、肝功能异常为主要临床表现的疾病,预后与病情轻重有关,轻者可恢复,重者病死率高.
1病历简介 相似文献
69.
肝内外胆管异常性婴儿肝炎综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
胆管病变是婴儿肝炎综合征的病因之一,其中胆道闭锁是临床上较为常见的也是首先要明确诊断的疾病,诊断的早晚与预后明显相关.现就胆道闭锁、胆管发育不良、胆总管囊肿、肝内胆管减少等疾病,尤其是胆道闭锁的研究进展作一综述. 相似文献
70.
遗传代谢性肝病是因基因缺陷而导致代谢异常的一大类疾病,随着我国疾病谱的变化,这些疾病日益引起人们重视。由于疾病的复杂性以及常规诊断方法的局限性,早期的确切诊断往往难以实现。现代分子生物学对遗传代谢性肝病发病及遗传机制的深入认识使基因诊断成为可能。现对一些常见的遗传代谢性肝病的常见基因变异位点及其在疾病发生中的作用进行总结,介绍通过基因检测诊断这类疾病的方法。 相似文献