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柴芩承气汤减轻急性胰腺炎大鼠胰腺钙超载的机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察柴芩承气汤(Chaiqinchengqi decoction,CQCQD)对急性胰腺炎大鼠胰腺组织肌浆网钙ATP酶(sarcoendoplasmic reticulum Ca2+-ATPase,SERCA)mRNA表达的影响。方法:30只SD大鼠随机分成正常对照组、模型组及CQCQD组。采用蛙皮素腹腔注射法建立急性胰腺炎大鼠模型。逆转录聚合酶链式反应检测胰腺组织SERCA1和SERCA2 mRNA表达的变化;激光共聚焦显微镜检测腺泡细胞内钙离子浓度,并比较各组大鼠胰腺组织病理变化。结果:SERCA1 mRNA在正常胰腺和急性胰腺炎胰腺腺泡细胞均不表达。模型组与正常对照组比较,腺泡细胞SERCA2 mRNA表达下调,表达率为0.536(P=0.001);CQCQD组与模型组比较,腺泡细胞SERCA2 mRNA的表达上调,表达率为1.803(P=0.035)。模型组大鼠细胞内钙离子的荧光强度高于正常对照组及CQCQD组(P〈0.05);CQCQD组大鼠胰腺组织的病理评分低于模型组(P〈0.05)。结论:CQCQD可以通过上调SERCA2 mRNA表达,减缓胰腺细胞内钙超载,减轻胰腺组织的病理改变。 相似文献
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早期益活清下法治疗高脂血症性重症急性胰腺炎的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨早期采用益活清下法治疗高脂血症性重症急性胰腺炎(severe acute pancreatids.SAP)的疗效。
方法:依据纳入和排除标准,选取高脂血症性SAP104例,按入院接受治疗的时间分成早期组52俐(发病3d内入院)和晚期组52例(发病后3~7d入院),所有病俐入院后均接受益活清下法治疗。
结果:两组入院时Ranson评分、CT评分、急性生理和慢性健康评价指标Ⅱ评分的差异均无统计学意义(P〉0.05)。发病第10天早期组血清甘油三酯低于晚期组(P〈0.01);早期组急性呼吸窘迫综合征、肾功能衰竭、肝功能不全、心功能衰竭、脑病、休克、感染及消化道出血的发生率低于晚期组(P〈0.05);早期组病死率低于晚期组(P〈0.05);住院时间也短于晚期组(P〈0.05)。
结论:早期采用益活清下法治疗高脂血症性SAP可以取得更好疗效。 相似文献
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目的 观察细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4融合蛋白(CTLA4Ig)与西罗莫司(SRL)联用阻断共刺激通路对异种胰岛移植物存活的影响.方法 取C57BL/6小鼠,腹腔注射链佐星,制成糖尿病模型.采用随机单位组设计分组法将糖尿病小鼠分为7组,各组均于小鼠左肾包膜下移植SD大鼠胰岛300胰岛当量.CTLA4Ig组分别于移植当天及移植后第2、4、6天腹腔注射CTLA4Ig 0.5 mg/d;SRL组分别于移植当天及移植后第1、2天给予SRL灌胃,0.2 mg·kg-1·d-1,其后隔天用药1次,共用2周;MRI组分别于移植当天及移植后第2、4天腹腔注射仓鼠抗小鼠CD154单克隆抗体(MR1)0.5 mg/d;CTLA4Ig和SRL联用组(SRL联用组)、CTLA4Ig和MRl联用组(MR1联用组)以及CTLA4Ig、MR1和SRL联用组(三药联用组)各药物的剂量与用法同上述各组;对照组仅行胰岛移植,不予以药物.观察至移植后200 d,通过监测受者血糖水平来判断排斥反应的发生情况.记录各组移植物的存活(即无排斥反应)时间.发生排斥反应者,或未发生排斥反应、移植物存活时间>200 d者,取移植胰岛,行HE染色及免疫荧光染色,进行组织学观察.结果 对照组移植物存活时间中位数为17 d,该组最终均发生排斥反应.SRL组、MRl组和CTLA4Ig组移植物存活时间中位数分别为34 d、98 d和77 d.均明显长于对照组(P<0.05),三组中分别有90%(9/10)、62.5%(5/8)和83.3%(5/6)的小鼠发生排斥反应.SRL联用组移植物存活时间中位数为130 d,明显长于上述4组(P<0.01),有50%(3/6)的小鼠发生排斥反应.MR1联用组以及三药联用组移植物存活时间中位数均>200 d,分别有42.9%(3/7)和25%(2/8)的小鼠发生排斥反应.组织学检查结果显示,对照组发生排斥反应时,其移植胰岛破坏严重,可见大量CD4+和CD8+淋巴细胞及巨噬细胞浸润,并可见IgG、IgM和补体C3沉积.其它组发生排斥反应者的组织学改变与对照组相似.SRL联用组存活200 d的小鼠,其移植胰岛组织中未见或仅有少量炎症细胞浸润,胰岛素和胰高血糖素染色阳性,未见IgG、IgM和补体C3沉积.结论 短期联合使用CTLA4Ig和SRL能显著延长小鼠体内大鼠来源的胰岛的存活时间. 相似文献
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目的研究用RNAi表达载体对胰腺癌细胞PANC-1中凋亡抑制蛋白survivin表达的抑制作用。方法用免疫荧光技术和RT-PCR检测胰腺癌细胞PANC-1中凋亡抑制蛋白survivin的表达,并把survivin基因克隆到T载体进行测序,构建针对survivin基因的干扰载体,用脂质体转染胰腺癌细胞PANC一1,RT-PCR初步分析干扰载体对survivin表达地抑制情况。结果survivin在胰腺癌细胞PANC-1中高表达,其基因序列与genebank中公布的一致,干扰载体si-svv-2可以有效的抑制survivin的表达,抑制率达71%。结论用RNAi表达载体可以有效抑制胰腺癌细胞PANC-1中凋亡抑制蛋白survivin的表达。 相似文献
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与结肠癌、直肠癌根治手术有关的腹腔和盆腔筋膜及其间隙 总被引:2,自引:0,他引:2
结肠癌、直肠癌根治手术与腹腔和盆腔其它手术一样 ,要获得手术成功 ,减少手术中的副损伤 ,必须非常熟悉解剖学结构 ,尤其是比较复杂的融合筋膜与后腹膜腔和盆腔的间隙。在胚胎发育过程中由于肠管的旋转与融合形成比较复杂的筋膜结构。升结肠、降结肠浆膜后叶与腹膜融合 ,在肾筋膜前形成Toldt筋膜 ,其后是肾前筋膜。肾前、肾后筋膜之间有双侧肾脏、输尿管、精索动静脉。观察融合筋膜在后腹膜的分布 (图 1)与不同平面结构的变化 ,可以指导外科手术选择合理的解剖层次。图 1 Toldt筋膜分布的矢状切面图在升结肠中部的横断面 (图 2 ) :左侧可… 相似文献
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目的 探讨Smad4基因在人胰腺癌细胞中的肿瘤抑制作用。方法 应用分子克隆技术构建Smad4真核表达载体,然后用脂质体法将其导入到Smad4同源缺失的人胰腺癌细胞HS766T中,经G418筛选获得可稳定表达Smad4的人胰腺癌细胞克隆,用细胞计数和噻唑蓝(MTT)法观察细胞生长速度及增值率,流式细胞仪(FCM)检测Smad4表达、细胞凋亡及细胞周期情况。结果 获得了Smad4真核表达质粒pcDNA3.1—Smad4。Smad4导人人胰腺癌HS766T细胞后,肿瘤细胞增值能力明显受到抑制、生长速率显著下降,并出现细胞周期G1期阻滞。结论 Smad4基因具有抑制胰腺癌细胞增殖的作用,可作为胰腺癌基因治疗的靶基因。 相似文献