大鼠实验性胃溃疡自愈期间胃黏膜三叶因子2的变化

目的 探讨大鼠实验性胃溃疡自愈期间胃黏膜三叶因子2(TFF2)的表达变化. 方法 胃前壁黏膜下注射冰乙酸,制备大鼠胃溃疡模型,免疫组织化学法及RT-PCR法分别从蛋白水平及基因水平检测正常组(6只)、溃疡组(42只)和盐水组(42只)大鼠胃黏膜组织TFF2的表达变化. 结果 免疫组织化学结果显示,正常组大鼠胃黏膜TFF2蛋白呈弱阳性表达.溃疡术后1d组TFF2阳性细胞即显著增多,至溃疡术后6d TFF2积分吸光度值达到高峰,阳性细胞以靠近黏膜肌层信号较强,壁细胞阳性表达较多.溃疡术后10d及14d TFF2积分吸光度值低于溃疡术后6d组,但仍维持于较高水平;溃疡术后23d TFF2积分吸光度值显著降低,但高于对照组(P<0.05或P<0.01).RT-PCR结果显示,TFF2 mRNA变化趋势与免疫组织化学结果基本一致,以溃疡术后4d和6d表达较为强烈. 结论 TFF2在维持胃黏膜的完整性和促进其快速修复过程中起重要作用.     

大鼠视上核、室旁核肠三叶因子表达与实验性胃溃疡的关系

目的探讨大鼠实验性胃溃疡自愈期间肠三叶因子(ITF)在下丘脑视上核(SON)、室旁核(PVN)的表达及其与实验性胃溃疡愈合的关系。方法以免疫组织化学染色、酶联免疫吸附实验分别检测溃疡组(42只)和正常组(6只)大鼠下丘脑和血清及ITF的表达及含量变化,RT-PCR检测ITFmRNA的转录情况。结果 ITF免疫反应阳性物质主要位于视上核和室旁核大细胞部。溃疡1d视上核和室旁核ITF积分吸光度略增高,2d、4d和6d逐渐升高,6d达高峰(P0.01),10～23d均维持在较高水平(P0.05)。血清ITF的变化与免疫组织化学法结果相似;溃疡组ITF/3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)吸光度比值在溃疡2～23d均高于正常组(P0.01,或P0.05)。结论胃溃疡自愈期间可能通过下丘脑和血清ITF的高表达参与溃疡愈合的调节。     

咽舒饮泡腾片的急性毒性实验及药效学研究

目的：观察咽舒饮泡腾片的急性毒性反应及其抗炎抗菌药效,为临床用药和进一步的开发研究提供理论依据。方法：咽舒饮泡腾片以最大浓度最大剂量灌胃。连续7d观察小鼠急性毒性反应情况;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,小鼠棉球肉芽肿实验观察咽舒饮泡腾片的抗炎作用;观察咽舒饮泡腾片对5种较常见易感菌的抑菌和杀菌情况。结果：咽舒饮泡腾片最大浓度、最大剂量灌胃后动物表现有活动减少,摄食减少,稀便甚至腹泻,但2～3d后均恢复正常,7d后全部动物健存,体重情况与正常组无明显区别,未见其它任何毒副反应;咽舒饮泡腾片可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽肿组织增生．具有广谱抑菌作用并对乙型溶血性链球菌显示出非常良好的抑菌作用和杀菌活性。结论：咽舒饮泡腾片的急性毒性低,具有较好的抗炎和抑菌杀菌药理作用．对治疗咽炎有良好的效果。     

30种中草药化学成分的防晒潜能研究

目的：为从中草药化学成分中寻找天然防晒剂提供依据。方法：采用紫外分光光度法在280—400nm对30种中草药化学成分样品液进行扫描,并进行紫外吸收特性的比较分析。结果：其中17种中草药化学成分具有防晒潜能。结论：中草药化学成分作为天然防晒剂的开发具有广阔的前景,紫外吸收特性考察作为天然防晒剂的初筛方法简便快捷。     

鹿耳散治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究

2005-02—2007-02,我们应用鹿耳散治疗慢性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)40例,并与柳氮磺胺吡啶合泼尼松治疗20例对照观察,现报告如下。1资料与方法1.1诊断标准参照“全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会”制定的“溃疡性结肠炎的诊断及疗效”[1]确诊。UC临床症状病情程     

LC-MS/MS法测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物的浓度

目的:建立测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物浓度的方法。方法:血样以叔丁基醚提取后,采用液-质联用(LC-MS/MS)法进样测定。色谱柱为Waters C18,流动相为5 mmol/L醋酸铵-甲酸-甲醇(70∶0.1∶30),流速为0.3 ml/min,柱温为30℃,内标为氨溴索;采用电喷雾离子化(ESI)离子源,以多反应监测(MRM)模式检测,伊伐布雷定、去甲伊伐布雷离子对的m/z分别为469.2/177.1、455.2/177.1。结果:伊伐布雷定、去甲伊伐布雷定血药浓度分别在0.48¹20、0.16120、0.16⁴0 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.999 8和0.999 7);方法回收率分别为96.35%40 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.999 8和0.999 7);方法回收率分别为96.35%⁹8.33%、96.20%98.33%、96.20%¹02.50%;日内、日间RSD均<7%;血浆样品长期冻存(-20℃冷冻1个月)稳定性良好,反复冻融3次及室温放置4 h条件下,样品浓度均无显著变化。结论:本方法快速、简便、灵敏、准确,可用于伊伐布雷定的药动学研究。     

驱铅颗粒对铅中毒大鼠肾小管上皮细胞凋亡的干预作用

探讨益气化滞方驱铅颗粒对铅导致的肾小管上皮细胞凋亡的保护作用。方法：60只大鼠随机分为2组,其中空白组12只,饮用双蒸水;造模组48只,在饮水中添加0．02％醋酸铅,连续60d制作大鼠慢性铅中毒模型,然后将造模动物随机分为4组：模型组（不予任何治疗）,驱铅颗粒高剂量组（按3．0g·k^-1·d“的剂量灌胃）、驱铅颗粒低剂量组（按0．6g·kg^-1·d^-1的剂量灌胃）、阳性对照组（依地酸钠钙加普鲁卡因肌内注射,50mg·kg^-1·d^-1）,连续4d为1个疗程,休息4d后进行下1个疗程,连续干预7个疗程,连续60d后检测各组血Pb、肾Pb含量,并用TUNEL法检测各组动物肾组织的细胞凋亡;免疫组化方法检测肾组织Bcl．2蛋白表达,Western Blotting方法检测肾组织p53表达。结果：与空白组比较,模型组动物体质量、血色素及Bcl-2蛋白表达均有显著降低（P〈0．01）,而血Pb、肾Pb、肾组织凋亡及p53蛋白表达均显著增高（P〈0．05）。与模型组比较。驱铅颗粒高剂量组体质量、血色素及肾小管Bcl-2表达均有显著增高（P〈0．05）,血Pb、肾组织Pb、肾组织凋亡及p53蛋白表达均显著降低（P〈0．05）。结论：益气化滞方驱铅颗粒能降低动物血Pb和肾组织Pb含量,并通过抑制铅导致的p53高表达、促进Bcl-2表达而减轻肾小管上皮细胞凋亡,降低铅对肾组织的损伤。     

解毒抗癌巴布剂中主要成分体外释放度及离体小鼠经皮渗透行为研究

目的对解毒抗癌巴布剂中主要成分栀子苷、芍药苷、橙皮苷的释放度及离体小鼠透皮率测定研究。方法采用改良的France扩散池,以离体小鼠皮模拟人皮肤屏障,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定其有效成分。结果解毒抗癌巴布剂中栀子苷在10,30,60,90,120 min的累积释放度分别为12.75%,39.27%,48.76%,67.84%,83.81%。芍药苷的累积释放度分别为14.36%,37.55%,52.10%,66.88%,84.17%;橙皮苷的累积释放度分别为10.27%,36.74%,49.10%,58.22%,79.38%。解毒抗癌巴布剂中栀子苷、芍药苷、橙皮苷透过离体小鼠皮肤24 h的透皮率分别为26.55%,23.64%,29.16%。结论解毒抗癌巴布剂的小鼠体外经皮渗透行为以Higuchi方程拟合为优,拟合度最高,表明解毒抗癌巴布剂为骨架型控释制剂。     

黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪注射液治疗病毒性心肌炎疗效。方法:将48例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组(24例)和对照组(24例)。对照组予常规治疗,治疗组在此治疗基础上加用黄芪注射液;观察两组的临床疗效,检测两组治疗前后心脏指数、左室射血分数、心室短轴缩短率。结果:治疗组总有效率(91.7%)与对照组(70.8%)比较,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗后心脏指数、左室射血分数、心室短轴缩短率明显升高与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:黄芪注射液对病毒性心肌炎具有明显的治疗作用。     

加权评分正交实验优选益胃即型凝胶提取工艺

目的 优选益胃即型凝胶中丹酚酸B的水回流提取工艺条件。 方法 在单因素考察基础上,以君药丹参中水溶性成分丹酚酸B提取量和干膏得率进行加权评分,作为综合考察指标,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,优选其正交实验提取条件。结果 优选工艺为加10倍水浸泡1 h,回流提取2次,每次1 h。结论 优选工艺所得丹酚酸B含量和干膏得率较高,工艺稳定可行。